Enalapril HCT 20mg+12.5mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Enalapril HCT, 20 mg/12,5 mg, tablete

enalapril, hidrohlortiazid

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Enalapril HCT i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Enalapril HCT

3.

Kako se uzima lek Enalapril HCT

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Enalapril HCT

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Enalapril HCT i čemu je namenjen

Šta je lek Enalapril HCT
Lek Enalapril HCT sadrži aktivne supstance enalapril-maleat i hidrohlortiazid:

enalapril pripada grupi lekova poznatih kao ACE inhibitori, koji deluju tako što šire krvne sudove,

hidrohlortiazid pripada grupi lekova poznatih kao „tablete za izbacivanje tečnosti” (diuretici), koji
deluju tako što povećavaju količinu urina koji se stvara.

Dejstvo ovih lekova je da snižavaju krvni pritisak. Lek Enalapril HCT je namenjen terapiji blage do umerene
hipertenzije (visokog krvnog pritiska) kod pacijenata čiji je krvni pritisak stabilizovan pojedinačnom
primenom aktivnih supstanci u istom odnosu. Uzimanje obe supstance koje sadrži Enalapril HCT može da
pojača njihovo dejstvo u poređenju sa uzimanjem pojedinačnih lekova.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Enalapril HCT

Lek Enalapril HCT ne smete uzimati:

ako ste alergični (preosetljivi) na enalapril, hidrohlortiazid, ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
ovog leka (navedene u odeljku 6).

ako ste prethodno uzimali terapiju lekovima iz iste grupe kojoj pripada enalapril (ACE inhibitori) i
imali ste alergijske reakcije praćene oticanjem lica, usana, jezika i/ili grla sa poteškoćama prilikom
gutanja ili disanja. Nemojte uzimati ovaj lek ukoliko ste ikada imali ovakav oblik reakcija bez
utvrđenog uzroka, ili ukoliko je kod Vas dijagnostikovan nasledni ili idiopatski (bez dobro utvrđenog
uzroka) angioedem.

ako ste preosetljivi na derivate sulfonamida (obratite se Vašem lekaru ukoliko niste sigurni koji
lekovi su derivati sulfonamida),

ako ne možete da mokrite,

ako imate dijabetes (šećernu bolest) ili oštećenu funkciju bubrega, a uzimate lekove za sniženje
krvnog pritiska koji sadrže aliskiren,

ako ste trudni duže od tri meseca (takođe je bolje izbegavati primenu leka Enalapril HCT i u ranoj
fazi trudnoće - videti odeljak „Trudnoća i dojenje”),

ako imate stanje poznato kao stenoza bubrežne arterije (suženje arterija koje dovode krv do bubrega),

ako imate ozbiljne probleme sa funkcijom bubrega ili jetre.

Nemojte uzimati lek Enalapril HCT ako se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni,
razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate Enalapril HCT.

Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Enalapril HCT:

ako imate problema sa bubrezima, ako ste nedavno imali transplantaciju bubrega, ako idete na
dijalizu ili uzimate tablete za izbacivanje viška tečnosti iz organizma (diuretike),

ako imate poremećaje krvi ili probleme sa funkcijom jetre,

ako ste na režimu ishrane sa ograničenim unosom soli ili ako ste nedavno povraćali ili imali proliv,

ako imate problem sa srcem koji se zove „stenoza aorte”, „hipertrofična kardiomiopatija” ili
„opstrukcija na izlaznom delu leve komore”,

ako imate kolagena oboljenja krvnih sudova, uzimate imunosupresivnu terapiju (koristi se u lečenju
autoimunskih poremećaja kao što su reumatoidni artritis ili nakon transplantacije organa),

ako uzimate alopurinol (koristi se u lečenju gihta) ili prokainamid (koristi se za lečenje poremećaja
srčanog ritma). Ako dobijete bilo koju infekciju (simptomi mogu da budu visoka telesna temperatura
ili groznica), morate odmah o tome da obavestite lekara. Lekar će možda, s vremena na vreme, da
Vas uputi na laboratorijsku analizu krvi, da bi se utvrdio broj belih krvnih zrnaca,

ako se kod Vas ranije javljao „angioedem” dok ste uzimali druge lekove. Znakovi su mogli da budu
svrab, koprivnjača, gušenje ili oticanje šaka, grla, usta ili očnih kapaka,

ako imate dijabetes (šećernu bolest) i uzimate antidijabetike, uključujući insulin za kontrolisanje
dijabetesa (morate redovno kontrolisati krv zbog pojave niske koncentracije glukoze u krvi, naročito
tokom prvog meseca terapije),

ako uzimate suplemente (dodatke ishrani) kalijuma ili zamene za kuhinjsku so koje sadrže kalijum,

ako za lečenje nekih psihijatrijskih poremećaja uzimate litijum,

ako Vam je lekar rekao da ne podnosite neke šećere,

ako mislite da ste trudni (ili postoji mogućnost da zatrudnite). Primena ovog leka se ne preporučuje
tokom rane trudnoće, i ne sme se primenjivati ako ste trudni duže od tri meseca, jer može doći do
ozbiljnih oštećenja ploda ukoliko se koristi u tom periodu (vidite odeljak „Trudnoća i dojenje”).

recite Vašem lekaru ako uzimate neki od sledećih lekova za lečenje visokog krvnog pritiska:

blokatore receptora angiotenzina II (takođe poznati kao sartani – npr. valsartan, telmisartan,
irbesartan), posebno ako imate probleme sa bubrezima povezane sa šećernom bolešću,

aliskiren.

Vaš lekar može vršiti redovne kontrole funkcije bubrega, krvnog pritiska i količine elektrolita (npr. kalijuma)
u krvi. Pogledajte takođe informacije u delu „Lek Enalapril HCT ne smete uzimati”.

Ukoliko treba da se podvrgnete bilo kom od sledećih zahvata, morate reći lekaru da uzimate lek
Enalapril HCT:

nekoj hirurškoj intervenciji ili da primate anestetike (čak i kod stomatologa),

intervenciji koja se naziva LDL afereza, za uklanjanje holesterola iz krvi pomoću aparata,

terapiji desenzibilizacije (smanjenje simptoma alergije na ubod pčele ili ose).

Rutinske analize
Kada prvi put počnete da uzimate lek Enalapril HCT, lekar će često pratiti krvni pritisak kako bi bio siguran
da dobijate odgovarajuću dozu. Osim toga, pacijente kod kojih je to potrebno, lekar će uputiti da im se urade
laboratorijske analize krvi kojima se određuju koncentracije kalijuma, natrijuma, magnezijuma, kreatinina i
vrednosti enzima jetre.

Recite lekaru ako ste imali ili treba da imate antidoping test, pošto ovaj lek može da izazove pozitivan
rezultat.

Deca i adolescenti
Primena leka Enalapril HCT se ne preporučuje u ovoj populaciji.

Drugi lekovi i Enalapril HCT
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove. Vaš lekar će možda morati da promeni dozu nekog leka koji primenjujete i/ili sprovede
druge mere opreza.

Uopšteno, lek Enalapril HCT se može uzimati sa drugim lekovima. Radi određivanja odgovarajuće doze
ovog leka, veoma je važno da Vaš lekar zna da li primenjujete neki od sledećih lekova:

blokatore receptora angiotenzina II (ARB) ili aliskiren (videti takođe informacije u delu „Lek
Enalapril HCT ne smete uzimati” kao i „Upozorenja i mere opreza”),

diuretike (tablete za izbacivanje viška tečnosti) koji štede kalijum, kao što su spironolakton,
eplerenon, triamteren ili amilorid, suplemente kalijuma ili zamene za kuhinjsku so koje sadrže
kalijum. Primena lek Enalapril HCT može dovesti do povećanja nivoa kalijuma i uzrokovanja
hiperkalemije; znaci ovog poremećaja obično nisu uočljivi i primećuju se u analizama krvi.

diuretike, kao što su tiazidi, furosemid, bumetanid,

druge lekovi za snižavanje krvnog pritiska, kao što su nitroglicerin, nitrati i vazodilatori,

litijum, koristi se za lečenje nekih psihijatrijskih poremećaja. Lek Enalapril HCT se ne sme uzimati
sa ovim lekom,

barbiturate (sedativi koji se koriste za nesanicu ili epilepsiju),

triciklični antidepresivi kao što je amitriptilin, koristi se u terapiji depresije, antipsihotici kao što su
fenotiazini, koriste se za lečenje teške anksioznosti,

lekove protiv bolova, kao što su morfin ili anestetici, zato što krvni pritisak može previše da se snizi,

holestiramin ili holestipol (koriste se u kontroli nivoa holesterola),

lekove koji se koriste protiv ukočenosti i zapaljenja povezanih sa bolnim stanjima, naročito onih koji
pogađaju mišiće, kosti i zglobove:

obuhvataju i terapiju zlatom koja dovodi do epizoda crvenila lica, osećaja mučnine,
povraćanja i niskog krvnog pritiska, kada se uzima sa lekom Enalapril HCT i

nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL), na primer, diflunisal ili diklofenak. Oni mogu
da spreče pravilno kontrolisanje krvnog pritiska i mogu da povećaju koncentraciju kalijuma
u krvi,

lekove kao što su efedrin, koji se koristi u nekim lekovima protiv kašlja i prehlade, ili noradrenalin i
adrenalin koji se koriste u terapiji niskog krvnog pritiska, šoka, srčane insuficijencije, astme ili
alergija. Ukoliko se koriste sa lekom Enalapril HCT, ovi lekovi mogu da održe Vaš krvni pritisak
visokim.

ACTH (za testiranje da li nadbubrežne žlezde dobro rade),

kortikosteroide (koriste se u lečenju određenih stanja kao što su reumatizam, artritis, alergijska
stanja, astma ili određeni poremećaji krvi),

alopurinol (koristi se u lečenju gihta),

ciklosporine (imunosupresivni lekovi koji se koriste kod autoimunskih oboljenja),

lekove koji se koriste u terapiji raka,

antacide (koriste se za poboljšanje loše probave),

prokainamid, amjodaron ili sotalol (koriste se u lečenju poremećaja srčanog ritma),

digitalis (koristi se za lečenje problema sa srčanim ritmom),

karbenoksolon (koristi se u lečenju čira na želucu),

prekomerna upotreba laksativa,

antidijabetike kao što je insulin. Lek Enalapril HCT može da izazove još veći pad nivoa šećera u krvi
ako ga uzimate sa antidijabeticima.

mTOR inhibitore (npr. temsirolimus, sirolimus, everolimus), s obzirom na to da istovremena
primena može povećati rizik od alergijske reakcije koja se naziva angioedem.

Ukoliko niste sigurni da li se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa lekarom ili
farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Enalapril HCT.

Uzimanje leka Enalapril HCT sa hranom, pićima i alkoholom
Lek se može uzimati tokom ili nakon jela sa dovoljnom količinom tečnosti. Međutim, ukoliko tokom terapije
ovim lekom unosite alkohol, može doći do preteranog smanjenja krvnog pritiska i kao posledica se mogu
javiti vrtoglavica, ošamućenost ili nesvestica. Trebalo bi da tokom terapije lekom Enalapril HCT unos
alkohola svedete na minimum.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre
nego što uzmete ovaj lek. Lekar će Vam savetovati da prestanete da uzimate lek Enalapril HCT pre nego što
zatrudnite, ili odmah pošto saznate da ste trudni i savetovaće Vas da uzmete neki drugi lek u zamenu za lek
Enalapril HCT. Primena lek Enalapril HCT se ne preporučuje tokom trudnoće, a ne sme se uzimati posle
trećeg meseca trudnoće jer može da izazove ozbiljna oštećenja kod Vaše bebe, ukoliko se koristi nakon
trećeg meseca trudnoće.

Dojenje
Obavestite Vašeg lekara ukoliko dojite ili treba da započnete dojenje. Primena leka Enalapril HCT se ne
preporučuje kod dojilja, i Vaš lekar može izabrati drugu terapiju za Vas ukoliko želite da dojite, posebno ako
je Vaša beba koju dojite novorođenče ili prevremeno rođena beba.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Zabeležena su određena neželjena dejstva, kao što su vrtoglavica i malaksalost, koji mogu uticati na
upravljanje vozilima ili rukovanje mašinama (vidite odeljak „Moguća neželjena dejstva”).

Lek Enalapril HCT sadrži laktozu
Lek Enalapril HCT sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere obratite se Vašem lekaru pre
upotrebe ovoge leka.

3. Kako se uzima lek Enalapril HCT

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni

proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Ovaj lek se uzima oralnim putem (na usta).

Lek Enalapril HCT uzimajte uvek onako kako Vam je objasnio Vaš lekar.

Broj tableta koje uzimate svakoga dana zavisiće od Vašeg stanja.

Ako niste sasvim sigurni oko bilo čega u vezi terapije, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

ZAPAMTITE, ovaj lek je namenjen Vama. Nemojte ga deliti sa drugima. Možda njima ne odgovara.

Uobičajena doza kod većine pacijenta je:

1 tableta jednom na dan.

Lekar može da Vam poveća dozu na dve tablete dnevno (uzimaju se istovremeno).

Podeona linija je namenjena deljenju tablete na jednake doze.

Nemojte uzimati više ili manje leka nego što Vam je lekar propisao.

Ako mislite da je dejstvo leka prejako ili preslabo, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Ako ste uzeli više leka Enalapril HCT nego što je trebalo
Odmah se obratite lekaru ako mislite da ste uzeli više tableta nego što je trebalo. Najčešći znaci i simptomi
predoziranja su pad krvnog pritiska i stupor (stanje sa gotovo potpunim gubitkom svesti). Drugi simptomi
mogu da uključuju vrtoglavicu ili nesvesticu zbog pada krvnog pritiska, lupanje srca, ubrzani rad srca,
ubrzani puls, anksioznost, kašalj, otkazivanje bubrega i ubrzano disanje.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Enalapril HCT

Ako ste zaboravili da uzmete tabletu, preskočite propuštenu dozu.

Sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Enalapril HCT
Nemojte prestajati da uzimate lek, osim ako Vam to nije rekao lekar. Ako prekinete terapiju, krvni pritisak
može ponovo da poraste. Ako krvni pritisak postane suviše visok, to može uticati na rad srca ili bubrega.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Veoma je važno da odmah prestanete da uzimate lek Enalapril HCT i potražite hitnu medicinsku
pomoć ako počnete da osećate sledeće simptome:

alergijska reakcija – može da se javi svrab, kratak dah ili zviždanje tokom disanja, kao i da Vam
oteknu ruke, usta, grlo, lice ili oči.

Prestanite da uzimate lek Enalapril HCT i odmah se obratite lekaru ako se jave bilo koja od sledećih
neželjenih dejstva:

ošamućenost, vrtoglavica, naročito na početku terapije, prilikom povećanja doze ili kada ustajete.

Ostala moguća neželjena dejstva

Veoma česta (može se javiti kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

zamućeni vid, kašalj, neuobičajen zamor, slabost (mučnina).

Česta (može se javiti kod manje od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

glavobolja, depresija, nizak krvni pritisak, gubitak svesti (sinkopa)

bolovi u grudima, promene srčanog ritma, angina pektoris, ubrzani rad srca, nedostatak daha,

proliv, bol u predelu stomaka (abdomena), promene čula ukusa, zadržavanje tečnosti (edem), osećaj
umora

osip, preosetljivost/angioneurotski edem: zabeležen je angioneurotski edem lica, udova, usana,
jezika, glasnih žica i/ili grla,

povećana koncentracija kalijuma u krvi, povećana koncentracija kreatinina u serumu (obično se
otkriva laboratorijskom analizom krvi);

smanjena koncentracija kalijuma u krvi, povećan nivo holesterola, povećan nivo triglicerida,
povećana koncentracija mokraćne kiseline u krvi,

grčevi u mišićima.

Povremena (mogu se javiti kod manje od 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

anemija (uljučujući aplastičnu i hemolitičku), anksioznost, osećaj pojačane budnosti ili drhtavice,
(prouzrokovano niskim šećerom u krvi), zbunjenost, pospanost, problemi sa spavanjem, nervoza,
osećaj peckanja ili utrnulosti, vertigo,

nizak krvni pritisak (zbog koga možete da osetite vrtoglavicu kada ustajete), brz ili neravnomeran
rad srca (palpitacije), srčani udar ili moždani udar (kod pacijenata sa visokim rizikom),

curenje nosa, bol u grlu i promuklost, problemi sa disanjem ili astma,

zastoj pasaže sadržaja creva praćen bolom (ileus), pankreatitis (zapaljenje gušterače), mučnina,
problemi sa varenjem, zatvor, smanjeni unos hrane (anoreksija), iritacija želuca, suva usta,
nadimanje, giht,

gorući, jak bol sa osećanjem praznine u želucu i gladi, naročito kada je želudac prazan (uzrokovano
peptičkim ulkusom), preterano znojenje, svrab, koprivnjača (urtikarija), opadanje kose, prisustvo
proteina u urinu (obično se otkrivaju laboratorijskom analizom),

impotencija, smanjeni libido, naleti vrućine, zujanje u ušima, osećanje letargije, visoka telesna
temperatura,

povećanje vrednosti uree u krvi, i smanjenje koncentracije natrijuma u krvi (otkrivaju se
laboratorijskom analizom krvi), osećaj slabosti,

niska koncentracija magnezijuma u krvi (hipomagnezemija),

poremećaji u funkciji bubrega,

bol u zglobovima.

Retko (mogu se javiti kod manje od 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

neobični snovi, problemi sa spavanjem,

smanjenje broja belih krvnih zrnaca, crvenih krvnih zrnaca, krvnih pločica, smanjenje vrednosti
hemoglobina, uvećane žlezde u predelu vrata, pazuha ili prepona,

otečene žlezde, autoimunska oboljenja, mali dotok krvi u prste na rukama i nogama što izaziva
crvenilo i bol (Raynaud-ov sindrom), nakupljanje tečnosti ili drugih supstanci u plućima (može se
videti na rendgenskom snimku), curenje iz nosa ili bol u nosu,

eozinofilna pneumonija (znaci mogu da budu kašalj, visoka temperatura i problemi sa disanjem),

bol, oticanje ili ulkusi (ranice) u ustima, infekcija ili bol i oticanje jezika, problemi sa bubrezima kao
što je bol u donjem delu leđa i smanjeno mokrenje,

zapaljenje sluzokože nosa,

otežano disanje, respiratorni problemi,

insuficijencija (slabost) jetre ili hepatitis (zapaljenje jetre), što može da izazove promenu boje kože u
žuto (žutica), kao i probleme sa kamenom u žuči,

ozbiljne reakcije preosetljivosti praćene visokom telesnom temperaturom, koncentričnim zonama
osipa na koži koji podseća na metu (multiformni eritem), Stevens-Johnson-ov sindrom i toksična
epidermalna nekroliza (ozbiljno stanje na koži praćeno crvenilom, plikovima i ljuštenjem kože),

ozbiljan osip na koži praćen gubitkom epidermisa i kose (eksfolijativni dermatitis), kožni eritemski
lupus (autoimunsko oboljenje), crveni osip praćen ljuštenjem kože (eritroderma), male izbočine na
koži ispunjene tečnošću (pemfigus), ružičaste ili crvene tačkice na koži (purpura),

uvećanje grudi kod muškaraca (ginekomastija),

povišene vrednosti enzima jetre ili bilirubina u krvi (otkrivaju se laboratorijskom analizom krvi),
povećane koncentracije glukoze u krvi,

slabost mišića, ponekad usled niskog sadržaja kalijuma (pareza).

Veoma retka (mogu se javiti kod manje od 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):

oticanje u predelu creva (intestinalni angioedem). Znakovi mogu uključivati bolove u trbuhu,
mučninu i povraćanje, povišene koncentracije kalcijuma u krvi.

Nepoznate učestalosti (učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka):
Zabeležena su i složena neželjena dejstva koja mogu da uključuju neke od sledećih znakova ili sve njih:

groznica, zapaljenje krvnih sudova, bol i zapaljenje mišića ili zglobova,

poremećaji krvi koji utiču na sastav krvi (otkrivaju se laboratorijskom analizom krvi),

osip, preosetljivost na sunčevu svetlost ili druga dejstva na kožu.

preterano stvaranje antidiuretskog hormona, koji dovodi do zadržavanja tečnosti, što dovodi do
osećaja slabosti, iscrpljenosti ili konfuzije.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u
ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili
medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na
neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Enalapril HCT

Čuvati van domašaja dece!

Ne smete koristiti lek Enalapril HCT posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon „Važi do:”.
Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti i vlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Enalapril HCT

Aktivne supstance: enalapril-maleat i hidrohlortiazid.
Jedna tableta sadrži 20 mg enalapril-maleata i 12,5 mg hidrohlortiazida.

Pomoćne supstance: kroskarmeloza-natrijum; laktoza, monohidrat; magnezijum-stearat; skrob, kukuruzni
preželatinizovan; natrijum-hidrogenkarbonat; pigment Blend PB 22811 Yellow: laktoza, monohidrat;
gvožđe(III)-oksid, žuti E172; gvožđe(III)-oksid, crveni E172.

Kako izgleda lek Enalapril HCT i sadržaj pakovanja

Tableta.

Okrugle, bikonveksne tablete svetlo narandžaste boje, prečnika 9 mm, sa podeonom linijom na obe strane i
podeonim linijama na bočnim stranama tablete.
Podeona linija je namenjena deljenju tablete na jednake doze.

Unutrašnje pakovanje je Alu (20 μm)/Alu (130 μm) blister sa 10 tableta i Alu (20 μm)/Alu (170 μm) blister
sa 10 tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera (ukupno 30 tableta) i Uputstvo za
lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

ZDRAVLJE AD LESKOVAC
Vlajkova 199, Leskovac, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Mart, 2018.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:
515-01-01143-17-001 od 12.03.2018.