Enterofuryl STOP 200mg kapsula, tvrda

Broj rešenja: 515-01-01404-14-001 od 27.01.2015. za lek Enterofuryl

, kapsule, tvrde, 200 mg, blister, 1 x 8 kapsula, tvrdih;

UPUTSTVO ZA LEK

Enterofuryl

, kapsule, tvrde, 200 mg

Pakovanje: blister, 8 kapsula, tvrdih

Proizvođač: Bosnalijek d.d.

Adresa: Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina

Podnosilac zahteva: Bosnalijek d.d., Beograd - predstavništvo

Adresa: Cara Nikolaja II 61/b, Beograd, Srbija

Broj rešenja: 515-01-01404-14-001 od 27.01.2015. za lek Enterofuryl

, kapsule, tvrde, 200 mg, blister, 1 x 8 kapsula, tvrdih;

Enterofuryl

, 200 mg, kapsule, tvrde

Nifuroksazid

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da koristite ovaj lek.

- Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

- Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

- Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.

- Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta

U ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Enterofuryl i čemu je namenjen
2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Enterofuryl
3. Kako se upotrebljava lek Enterofuryl
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lek Enterofuryl
6. Dodatne informacije

Broj rešenja: 515-01-01404-14-001 od 27.01.2015. za lek Enterofuryl

, kapsule, tvrde, 200 mg, blister, 1 x 8 kapsula, tvrdih;

1. ŠTA JE LEK ENTEROFURYL I ČEMU JE NAMENJEN
Ovaj lek je intestinalni antiinfektiv.

Lek Enterofuryl se primenjuje kod odraslih i dece starije od 15 godina u lečenju akutnog proliva infektivnog
porekla.

Tretman ne izuzima dijetetske mere i rehidrataciju ukoliko se ukaže potreba.

2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK ENTEROFURYL

Lek Enterofuryl ne smete koristiti:
ako ste alergični (preosetljivi) na derivate nitrofurana ili na druge sastojke leka (navedeni u tački 6);
ako ste mlađi od 15 godina.

Kada uzimate lek Enterofuryl, posebno vodite računa:

Ako Vam je lekar rekao da imate bolest tzv. nepodnošenja nekih šećera, pre nego što počnete primenjivati ovaj
lek posavjetujte se sa svojim lekarom.

Hitno se posavjetujte sa Vašim lekarom u sledećim slučajevima:

u slučaju da ne dođe do poboljšanja nakon 3 dana lečenja;
u slučaju pojave visoke temperature, povraćanja;

u slučaju da imate više od 6 tečnih stolica dnevno, ako proliv traje duže od 24 sata ili je praćen gubitkom

telesne mase;

u slučaju pojave krvi ili sluzi u stolici;
u slučaju intenzivne žeđi ili osećaja suvog jezika. Naime, ovi znaci pokazuju početak dehidratacije, tj.

značajnog gubitka tečnosti zbog proliva. Vaš lekar će proceniti potrebu da li da Vam propiše
rehidrataciju koja će se vršiti oralnim ili intravenskim putem.

Mere opreza
Ovo lečenje je dopuna dijetetskim pravilima:
o rehidrataciji velikom količinom slanih ili zašećerenih napitaka kako bi se nadoknadio gubitak tečnosti usled
proliva (prosečni dnevni unos vode u odraslih je 2 litra)
o uzimanju hrane tokom trajanja proliva


izbegavanje određenih namirnica, a naročito sirove hrane poput voća, povrća, začinjenih jela, kao i zaleđene
hrane ili pića;



preporučuje se meso sa roštilja i riža.

Primena drugih lekova

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji
se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Ne preporučuje se istovremena primena leka Enterofuryl sa lekovima koji mogu prouzrokovati disulfiramsku
reakciju i sa depresorima CNS-a.

Uzimanje leka Enterofuryl sa hranom ili pićima

Pridržavajte se saveta za uzimanje hrane tokom trajanja proliva (videti Mere opreza).

Broj rešenja: 515-01-01404-14-001 od 27.01.2015. za lek Enterofuryl

, kapsule, tvrde, 200 mg, blister, 1 x 8 kapsula, tvrdih;

Primena leka Enterofurylu periodu trudnoće i dojenja

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Ovaj lek se ne bi trebao primenjivati u trudnoći.

Dojenje je moguće u slučaju kratkotrajnog tretmana ovim lekom.

Uticaj leka Enterofuryl na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama

Lek ne utiče na psihofizičke sposobnosti pacijenta.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Enterofuryl

Ovaj lek sadrži saharozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog
leka.

3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LEK ENTEROFURYL

Lek Enterofuryl uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni,
proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Način primene
Lek Enterofuryl je namenjen za oralnu primenu.
Kapsulu progutajte celu sa čašom vode.

Doziranje
Lek se primjenjuje kod odraslih i dece starije od 15 godina.

Odrasli i deca starija od 15 godina
4 puta dnevno po jedna kapsula (ukupno 800 mg nifuroksazida dnevno).

Trajanje lečenja
Trajanje lečenja je ograničeno na 3 dana.
Ako ste uzeli više leka Enterofuryl nego što je trebalo

Ako ste uzeli veću količinu leka od propisane, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu!

Nisu poznati slučajevi trovanja ovim lekom.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Enterofuryl

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Ako ste zaboravili primeniti lek, ne primenjujte dvostruku količinu leka naknadno, već nastavite primenu leka
prema uobičajenom rasporedu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Enterofuryl

Pri naglom prestanku uzimanja ovog leka ne očekuju se nikakvi negativni efekti. U svakom slučaju,

Broj rešenja: 515-01-01404-14-001 od 27.01.2015. za lek Enterofuryl

, kapsule, tvrde, 200 mg, blister, 1 x 8 kapsula, tvrdih;

preporučujemo da se pridržavate terapijskog režima, a o obustavi terapije, bude li potrebno, posavetujte se sa
svojim lekarom.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA
Lek Enterofuryl

®

, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Mogućnost alergijskih reakcija poput kutane erupcije (kožne infekcije), koprivnjače, angioedema (iznenadna
otečenost dela tela koja se najčešće javlja na licu, jeziku ili vratu) ili anafilaktičkog šoka (generalizovana
alergijska reakcija).

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo
uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da
prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. KAKO ČUVATI LEK ENTEROFURYL
Čuvati van domašaja dece!

Rok upotrebe

3 godine.
Nemojte koristiti lek Enterofuryl posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju.

Čuvanje

Čuvati na temperaturi do 25 ºC.

Neupotrebljeni lek se uništava u skladu sa važećim propisima.

6. DODATNE INFORMACIJE

Šta sadrži lek Enterofuryl
Aktivna supstanca je: nifuroksazid.
Jedna kapsula sadrži: nifuroksazida 200,00 mg.

Ostali sastojci su:
skrob, kukuruzni; saharoza; celuloza, prašak; magnezijum-stearat; tvrda želatinska kapsula.

Broj rešenja: 515-01-01404-14-001 od 27.01.2015. za lek Enterofuryl

, kapsule, tvrde, 200 mg, blister, 1 x 8 kapsula, tvrdih;

U sastavu kapsule su: titan dioksid (E 171); gvožđe (III)-oksid, žuti (E 172); želatin.

Kako izgleda lek Enterofuryl i sadržaj pakovanja

Tvrde, želatinske kapsule No.0, tamnožutog tela i kape, punjene žutim praškom. Spoljnje pakovanje je složiva
kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 PVC/Al blister sa 8 kapsula, tvrdih.

Nosilac dozvole i Proizvođač

Nosilac dozvole: Bosnalijek d.d., Beograd - predstavništvo, Beograd, Cara Nikolaja II 61/b

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Septembar 2014.

Režim izdavanja leka:

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-01404-14-001 od 27.01.2015.