Entresto 51mg+49mg film tableta
film tableta; 51mg+49mg; blister, 4x14kom
Supstance:valsartan sakubitril
Vrsta leka | Humani lekovi |
ATC: | C09DX04 |
Način izdavanja leka | R |
EAN | 8606106446821 |
JKL | 1103778 |
UPUTSTVO ZA LEK
Entresto
, 26 mg /24 mg, film tableta
Entresto
, 51 mg/49 mg, film tableta
Entresto
, 103 mg/97 mg, film tableta
INN: valsartan, sakubitril
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Vi u tome možete da pomognete prijavljivanjem bilo koje neželjene reakcije koja se kod Vas
javi. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija, pogledajte informacije na kraju odeljka 4.
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
U ovom uputstvu pročitaćete:
1.
Šta je lek Entresto i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Entresto
3.
Kako se uzima lek Entresto
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Entresto
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
1. Šta je lek Entresto i čemu je namenjen
Entresto je lek poznat kao inhibitor angiotenzinskog receptora neprilizina. On se razdvaja u dve aktivne
supstance, valsartan i sakubitril.
Entresto se koristi za lečenje jedne vrste dugotrajne slabosti srca kod odraslih.
Ova vrsta slabosti srca se javlja kada je srce slabo i ne može da pumpa dovoljno krvi u pluća i ostatak tela.
Najčešći simptomi slabosti srca su nedostatak vazduha, zamor, umor i otok članaka.
2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Entresto
Lek Entresto ne smete uzimati:
ako ste alergični na valsartan, sakubitril, ili bilo koju drugu od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav
leka (navedenih u odeljku 6). Ako mislite da biste mogli da budete alergični na bilo koji sastojak ovog
leka, obratite se svom lekaru pre nego što uzmete lek Entresto.
ako uzimate drugu vrstu leka koji se zove inhibitor angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) (npr.
enalapril, lizinopril ili ramipril). ACE inhibitori se koriste za lečenje visokog krvnog pritiska ili
slabosti srca. Ako uzimate ACE inhibitor, sačekajte 36 sati nakon uzimanja poslednje doze pre nego
počnete da uzimate lek Entresto (videti odeljak „Primena drugih lekova“).
ako ste Vi ili član Vaše porodice ikada imali reakciju koja se zove angioedem (otok lica, usana, jezika
i/ili grla, otežano disanje) kada ste uzimali ACE inhibitor ili blokator angiotenzinskog receptora
(ARB) (kao što su valsartan, telmisartan ili irbesartan).
ako imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i pri tome uzimate lek za snižavanje krvnog
pritiska koji sadrži aliskiren (videti odeljak „Primena drugih lekova“).
ako imate tešku bolest jetre
ako ste trudni više od 3 meseca (takođe je bolje izbegavati ovaj lek u ranoj trudnoći, videti odeljak
„Primena leka Entresto u periodu trudnoće i dojenja“).
Ako se bilo što od navedenoga odnosi na Vas, nemojte da uzimate lek Entresto i obratite se svom
lekaru.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre nego što uzmete lek Entresto
ako se lečite blokatorom angiotenzinskog receptora (ARB) ili aliskirenom (videti odeljak „Lek
Entresto ne smete koristiti“).
ako ste ikada imali angioedem (videti odeljak „Lek Entresto ne smete koristiti“ i odeljak „Moguća
neželjena dejstva“).
ako imate nizak krvni pritisak ili uzimate bilo koji drugi lek koji snižava krvni pritisak (npr. diuretik)
ili ako imate povraćanje ili proliv, posebno ako imate 65 godina ili više, ili ako imate oboljenje
bubrega i nizak krvni pritisak.
ako imate tešku bolest bubrega.
ako ste dehidrirani.
ako imate suženu bubrežnu arteriju.
ako imate bolest jetre.
Vaš lekar će možda da Vam proveri količinu kalijuma u krvi u redovnim intervalima tokom lečenja lekom
Entresto.
Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre uzimanja leka
Entresto.
Deca i adolescenti
Ovaj lek se ne primenjuje kod dece (mlađe od 18 godina). To je zbog toga što nije bio ispitivan u ovoj
starosnoj grupi.
Drugi lekovi i lek Entresto
Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli da uzmete bilo koje
druge lekove. Možda će biti potrebna promena doze, preduzimanje drugih mera opreza, ili čak obustavljanje
primene jednog od lekova. To je posebno važno za sledeće lekove:
ACE inhibitori. Ne uzimajte lek Entresto sa ACE inhibitorima. Ako uzimate ACE inhibitor, sačekajte
36 sati nakon uzimanja poslednje doze ACE inhibitora pre nego što počnete da uzimate lek Entresto
(videti odeljak „Lek Entresto ne smete koristiti“). Ako prestanete da uzimate lek Entresto, sačekajte
36 sati nakon uzimanja poslednje doze leka Entresto pre nego što počnete da uzimate ACE inhibitor
ostali lekovi koji se koriste za lečenje slabosti srca ili za sniženje krvnog pritika, kao što su blokatori
angiotenzinskih receptora ili aliskiren (videti odeljak „Lek Entresto ne smete koristiti“).
neki lekovi poznati kao statini koji se koriste za smanjenje visokog nivoa holesterola (npr.
atorvastatin).
sildenafil, lek koji se koristi za lečenje erektilne disfunkcije ili plućne hipertenzije.
lekovi koji povećavaju količinu kalijuma u krvi. Oni uključuju dodatke kalijuma, zamene za so koje
sadrže kalijum, lekove koji štede kalijum i heparin.
vrsta analgetika koji se zovu nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) ili selektivni inhibitori
ciklooksigenaze-2 (Cox-2). Ako uzimate neki od njih, lekar će možda želeti da proveri bubrežnu
funkciju kada se započinje ili prilagođava doza (videti odeljak „Kada uzimate lek Entresto, posebno
vodite računa“).
litijum, lek koji se koristi za lečenje nekih vrsta psihijatrijskih bolesti.
furosemid, lek koji pripada grupi lekova koja se zove diuretici, koji se koriste za povećanje količine
mokraće koju izlučujete.
nitroglicerin, lek koji se koristi za lečenje angine.
neke vrste antibiotika (grupa rifamicina), ciklosporin (koristi se za sprečavanje odbacivanja presađenih
organa) ili antivirusnih lekova poput ritonavira (koristi se za lečenje HIV-a/AIDS-a).
metformin, lek koji se koristi za lečenje šećerne bolesti.
Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre uzimanja leka
Entresto.
Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Morate da obavestite svog lekara ako mislite da ste (ili biste mogli da budete) trudni. Lekar će Vas
uobičajeno savetovati da prekinete sa uzimanjem ovog leka pre trudnoće ili čim saznate da ste trudni,
savetovaće Vas takođe, da uzmete drugi lek umesto leka Entresto. Ovaj lek se ne preporučuje u ranoj
trudnoći, i ne smete da ga uzimate ako ste trudni više od 3 meseca, jer može ozbiljno da naškodi Vašem
nerođenom detetu ako se uzima nakon trećeg meseca trudnoće.
Dojenje
Lek Entresto se ne preporučuje majkama koje doje. Obavestite Vašeg lekara ako dojite ili ćete početi da
dojite.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Pre nego što počnete da upravljate vozilom, koristite alate ili upravljate mašinama, ili imate druge aktivnosti
koje zahtevaju koncentraciju, budite sigurni da Vam je poznato kako lek Entresto utiče na Vas. Ako osećate
vrtoglavicu ili ste vrlo umorni dok uzimate ovaj lek, nemojte upravljati vozilom, voziti bicikl ili
upotrebljavati bilo koje alate ili mašine.
3. Kako se uzima lek Entresto
Uvek uzmajte ovaj lek tačno onako kako Vam je rekao Vaš lekar ili farmaceut. Proverite sa Vašim lekarom
ili farmaceutom ako niste sigurni.
Obično ćete početi lečenje uzimajući 26 mg/24 mg ili 51 mg/49 mg dvaput na dan (jednu tabletu ujutro i
jednu tabletu uveče). Vaš lekar će odlučiti koja je tačno Vaša početna doza na osnovu toga koje ste lekove
ranije koristili. Lekar će Vam zatim prilagoditi dozu zavisno od toga kako reagujete na lečenje dok se ne
ustanovi najbolja doza za Vas.
Uobičajena preporučena ciljna doza je 103 mg/97 mg dvaput na dan (jedna tableta ujutro i jedna tableta
uveče).
Pacijenti koji uzimaju lek Entresto mogu razviti nizak krvni pritisak (vrtoglavicu, omaglicu), visok nivo
kalijuma u krvi (koji bi bio otkriven prilikom laboratorijskih ispitivanja krvi) ili smanjenu funkciju bubrega.
Ako se to dogodi, Vaš lekar može da smanji dozu bilo kog drugog leka koji uzimate, privremeno da smanji
Vašu dozu leka Entresto ili u potpunosti da prekine lečenje lekom Entresto.
Progutajte tablete uz čašu vode. Lek Entresto možete uzimati nezavisno od obroka.
Ako ste uzeli više leka Entresto nego što treba
Ako ste slučajno uzeli previše tableta leka Entresto, ili ako je neko drugi uzeo Vaše tablete, odmah se
obratite Vašem lekaru. Ako osetite jaku vrtoglavicu i/ili omaglicu, recite to što pre Vašem lekaru i lezite.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Entresto
Preporučuje se da uzimate Vaš lek u isto vreme svakog dana. Međutim, ako zaboravite da uzmete dozu,
jednostavno uzmite sledeću dozu u planirano vreme. Nemojte da uzimate duplu dozu da biste nadoknadili
zaboravljenu tabletu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Entresto
Ako prekinete lečenje lekom Entresto, Vaše stanje bi moglo da se pogorša. Nemojte prestajati sa uzimanjem
leka, osim ukoliko Vam to ne kaže Vaš lekar.
Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi sa primenom ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
4. Moguća neželjena dejstva
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Neka neželjena dejstva mogu biti ozbiljna.
Prestanite da uzimate lek Entresto i odmah potražite medicinsku pomoć ako dođe do pojave otoka
lica, usana, jezika i/ili grla, što može dovesti do teškoća sa disanjem ili gutanjem. Ovo mogu biti
znaci angioedema (povremeno neželjeno dejstvo koje može da se javi kod najviše 1 na 100
pacijenata).
Ostala moguća neželjena dejstva:
Ako bilo koje od navedenih neželjenih dejstava postane ozbiljno, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
nizak krvni pritisak (vrtoglavica, omaglica)
visok nivo kalijuma u krvi (vidljiv u laboratorijskim testovima krvi)
smanjena bubrežna funkcija (oštećenje bubrega)
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
kašalj
vrtoglavica
proliv
nizak nivo crvenih krvnih ćelija (vidljiv u laboratorijskim testovima krvi)
umor
(akutna) slabost bubrega (težak poremećaj bubrega)
nizak nivo kalijuma u krvi (prikazan u laboratorijskim testovima krvi)
glavobolja
nesvestica
slabost
osećaj mučnine
nizak krvni pritisak (vrtoglavica, omaglica) kod promene položaja iz sedećeg ili ležećeg u uspravni
gastritis (bol u trbuhu, mučnina)
vertigo
nizak nivo šećera u krvi (prikazan laboratorijskim testovima krvi)
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
alergijska reakcija praćena osipom i svrabom
vrtoglavica kod promene položaja iz sedećeg u uspravni
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:
nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
5. Kako čuvati lek Entresto
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Entresto posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju („Važi do‟).
Rok upotrebe ističe poslednjeg dana navedenog meseca.
Lek ne zahteva posebne temperaturne uslove čuvanja.
Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od vlage.
Ne koristiti lek ako je pakovanje oštećeno ili pokazuje znake nasilnog otvaranja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Šta sadrži lek Entresto
Aktivne supstance su valsartan i sakubitril.
Entresto 26mg/24mg film tablete
Jedna film tableta sadrži 25,7 mg valsartana i 24,3 mg sakubitrila
(u obliku natrijumove soli valsartan sakubitril kompleksa).
Entresto 51mg/49mg film tablete
Jedna film tableta sadrži 51,4 mg valsartana i 48,6 mg sakubitrila
(u obliku natrijumove soli valsartan sakubitril kompleksa).
Entresto 103mg/ 97mg film tablete
Jedna film tableta sadrži 102,8 mg valsartana i 97,2 mg sakubitrila
(u obliku natrijumove soli valsartan sakubitril kompleksa).
Pomoćne supstance su:
Entresto 26 mg/24 mg
Jezgro tablete: celuloza, mikrokristalna; hidroksipropilceluloza, niskosupstituisana; krospovidon (tip A);
magnezijum-stearat; talk; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.
Film tablete: hipromeloza; titan-dioksid (E171); makrogol 4000; talk; gvožđe-oksid, crveni (E172); gvožđe
(III)-oksid, crni (E172).
Entresto 51 mg/49 mg
Jezgro tablete: celuloza, mikrokristalna; hidroksipropilceluloza, niskosupstituisana; krospovidon (tip A);
magnezijum-stearat; talk; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.
Film tablete: hipromeloza; titan-dioksid (E171); makrogol 4000; talk; gvožđe-oksid, crveni (E172); gvožđe
(III)-oksid, žuti (E172).
Entresto 103 mg/97 mg
Jezgro tablete: celuloza, mikrokristalna; hidroksipropilceluloza, niskosupstituisana; krospovidon (tip A);
magnezijum-stearat; talk; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.
Film tablete: hipromeloza; titan-dioksid (E171); makrogol 4000; talk; gvožđe-oksid, crveni (E172); gvožđe
(III)-oksid, crni (E172).
Kako izgleda lek Entresto i sadržaj pakovanja
Entresto 26 mg/24 mg film tableta je ljubičastobela, ovalna, bikonveksna film tableta sa fasetiranim ivicama,
bez podeone linije, sa utisnutom oznakom „NVR“ sa jedne strane i „LZ“ sa druge strane.
Entresto 51 mg/49 mg film tableta je bledožuta, ovalna, bikonveksna film tableta sa fasetiranim ivicama, bez
podeone linije, sa utisnutom oznakom „NVR“ sa jedne strane i „L1“ sa druge strane.
Entresto 103 mg/97 mg film tableta je svetloružičasta, ovalna, bikonveksna film tableta sa fasetiranim
ivicama, bez podeone linije , sa utisnutom oznakom „NVR“ sa jedne strane i „L11“ sa druge strane.
Unutrašnje pakovanje je PVC/PVDC – aluminijumski blister.
Jedan blister sadrži 14 film tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj je smešteno dva ili četiri blistera sa po 14 film
tableta i Uputstvo za lek.
Entresto
film tableta, 26 mg/24 mg: ukupno 28 tableta, 2 x 14 tableta
Entresto
film tableta, 51 mg/49 mg: ukupno 56 tableta, 4 x 14 tableta
Entresto
film tableta, 103 mg/97 mg: ukupno 56 tableta, 4 x 14 tableta
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
Omladinskih Brigada 90 A, Beograd-Novi Beograd
Proizvođač
NOVARTIS FARMA S.P.A,
Via Provinciale Schito 131, Torre Annunziata, Italija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Februar, 2017.
Režim izdavanja leka:
Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
Entresto
film tableta 26 mg/24 mg, ukupno 28 kom, blister, 2 x 14 kom
515-01-02644-16-001 od 28.02.2017.
Entresto
film tableta 51 mg/49 mg, ukupno 56 kom, blister, 4 x 14 kom
515-01-02645-16-001 od 28.02.2017.
Entresto
film tableta 103 mg/97 mg, ukupno 56 kom, blister, 4 x 14 kom
515-01-02646-16-001 od 28.02.2017.