Lonsurf 20mg+8.19mg film tableta
film tableta; 20mg+8.19mg; blister, 2x10kom
Supstance:trifluridin tipiracil
| Vrsta leka | Humani lekovi |
| ATC: | L01BC59 |
| Način izdavanja leka | SZR |
| EAN | 3594450320179 |
| JKL | 1039725 |
UPUTSTVO ZA LEK
Lonsurf
, 15 mg/6,14 mg, film tableta
Lonsurf
, 20 mg/8,19 mg, film tableta
INN: trifluridin , tipiracil
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Vi u tome možete da pomognete prijavljivanjem bilo koje neželjene reakcije koja se kod Vas
javi. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija, pogledajte informacije na kraju odeljka 4.
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
U ovom uputstvu pročitaćete:
1.
Šta je lek Lonsurf i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lonsurf
3.
Kako se uzima lek Lonsurf
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Lonsurf
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
1. Šta je lek Lonsurf i čemu je namenjen
Lek Lonsurf je vrsta hemioterapije koja se primenjuje za lečenje raka, a pripada grupi lekova koji se zovu
„citostatici antimetaboliti“.
Lek Lonsurf sadrži dve različite aktivne supstance: trifluridin i tipiracil.
Trifluridin zaustavlja rast ćelija raka.
Tipiracil sprečava da se trifluridin razgradi u organizmu i tako pomaže da trifluridin deluje duže.
Lek Lonsurf se koristi za lečenje odraslih pacijenata sa rakom debelog creva ili završnog dela debelog creva
(rektuma) – koji se takođe naziva kolorektalni karcinom.
Ovaj lek se koristi kada se rak proširio na druge delove tela.
Koristi se kada drugi lekovi ne deluju – ili kada ti drugi lekovi nisu odgovarajući za Vas.
2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lonsurf
Lek Lonsurf ne smete uzimati:
• Ako ste alergični (preosetljivi) na trifluridin ili tipiracil ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
(navedene u odeljku 6).
Nemojte uzimati lek Lonsurf ako se gore navedeno odnosi na Vas. Ako niste sigurni, molimo da se
posavetujete sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Lonsurf.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lonsurf:
• Ako imate probleme sa bubrezima.
• Ako imate probleme sa jetrom.
Ako niste sigurni, molimo da se posavetujete sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek
Lonsurf.
Lečenje može da dovede do sledećih neželjenih dejstava (vidite odeljak 4):
• Smanjen broj određenih vrsta belih krvnih zrnaca (neutropenija) koja su značajna za zaštitu organizma od
bakterijskih ili gljivičnih infekcija. Kao posledica neutropenije mogu da se pojave povišena telesna
temperatura (febrilna neutropenija) i infekcija krvi (septički šok).
• Smanjen broj crvenih krvnih zrnaca (anemija).
• Smanjen broj krvnih pločica (trombocitopenija) koje su značajne za zaustavljanje krvarenja, a deluju tako
što se grupišu i zgrušavaju krv u slučaju povreda krvnih sudova.
• Problemi sa želucem i crevima.
Testovi i kontrole
Pre početka svakog ciklusa terapije lekom Lonsurf Vaš lekar će uraditi testove vaše krvi. Novi ciklus
započinjete svake 4 nedelje. Ovi testovi su neophodni zato što lek Lonsurf ponekad može da utiče na ćelije
vaše krvi.
Deca i adoslescenti
Lek Lonsurf nije indikovan za primenu kod dece i adolescenata ispod 18 godina starosti. To je zbog toga što
lek možda ne bi delovao ili ne bi bio bezbedan za primenu.
Drugi lekovi i Lonsurf
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove, uključujući lekove koji mogu da se kupe bez lekarskog recepta i biljne lekove. Ovo je
važno zbog toga što lek Lonsurf može da utiče na način na koji deluju neki drugi lekovi. Takođe, neki drugi
lekovi mogu da utiču na način na koji deluje lek Lonsurf.
Naročito je važno da obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate lekove za lečenje HIV infekcije, kao
što je to zidovudin. To je zbog toga što zidovudin neće delovati kako treba ako se uzima istovremeno sa
lekom Lonsurf. Posavetujte se sa svojim lekarom o tome da li treba da pređete na terapiju nekim drugim
lekom za lečenje HIV infekcije.
Ako se gore navedeno odnosi na Vas (ili ako niste sigurni) molimo da se posavetujete sa svojim lekarom ili
farmaceutom pre nego što uzmete lek Lonsurf.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite dete, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Lek Lonsurf može da naškodi Vašem nerođenom detetu.
Ako zatrudnite dok uzimate lek, Vi i Vaš lekar treba da odlučite da li je korist od primene leka Lonsurf veća
od rizika za nanošenje štete Vašem nerođenom detetu.
Ne smete da dojite ako uzimate lek Lonsurf zato što se ne zna da li lek Lonsurf prolazi u majčino mleko.
Kontracepcija
Ne smete da zatrudnite dok uzimate ovaj lek. To je zbog toga što ovaj lek može da naškodi Vašem
nerođenom detetu.
Vi i Vaš partner morate da koristite odgovarajuće metode kontracepcije tokom primene ovog leka. Ove
metode takođe morate da koristite i u periodu od 6 meseci nakon prestanka uzimanja leka. Ako dođe do
trudnoće dok se Vi ili Vaš partner lečite lekom Lonsurf, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Ne zna se da li bi lek Lonsurf mogao da utiče na Vašu psihofizičku sposobnost da upravljate motornim
vozilom ili rukujete mašinama. Nemojte da upravljate motornim vozilom i rukujete alatima ili mašinama ako
vam se jave simptomi koji bi mogli da utiču na Vašu sposobnost koncentracije i reagovanja.
Lek Lonsurf sadrži laktozu
U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
3. Kako se uzima lek Lonsurf
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ako niste sasvim
sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Koliko leka treba da uzmete
Vaš lekar će da odluči koja je doza za Vas najbolja – doza leka zavisi od vaše težine i visine.
Vaš lekar će Vam reći koliko tačno tableta treba da uzmete svaki put.
Dozu leka ćete uzimati 2 puta dnevno.
Kako treba da uzimate lek
Lek Lonsurf treba da uzimate 10 dana tokom prve 2 nedelje, a zatim nećete uzimati lek tokom sledeće 2
nedelje. Ovaj 4-nedeljni period se naziva ciklus. Raspored doziranja je sledeći:
Prva nedelja
Uzimajte dozu dva (2) puta dnevno tokom 5 dana.
Zatim nemojte uzimati lek tokom dva (2) dana (pauza).
Druga nedelja
Uzimajte dozu dva (2) puta dnevno tokom 5 dana.
Zatim nemojte uzimati lek tokom dva (2) dana (pauza).
Treća nedelja
Bez uzimanja leka.
Četvrta nedelja
Bez uzimanja leka.
Zatim treba, po istom gornjem rasporedu, da započnete naredni 4-nedeljni ciklus.
Lek Lonsurf je na raspolaganju u dve jačine doze. Vaš lekar može da Vam propiše obe jačine da biste dobili
vašu propisanu dozu.
Uzimanje leka Lonsurf
Lek se primenjuje oralno.
Tablete treba da progutate cele, sa čašom vode.
Lek treba da uzmete u vremenu od jednog (1) sata nakon vašeg jutarnjeg i večernjeg obroka.
Operite ruke nakon rukovanja ovim lekom.
Ako ste uzeli više leka Lonsurf nego što treba
Ako ste uzeli više leka Lonsurf nego što je trebalo, obratite se svom lekaru ili se odmah uputite u bolnicu.
Ponesite sa sobom pakovanje/a vašeg leka.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Lonsurf
Ako ste zaboravili da uzmete lek, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
4. Moguća neželjena dejstva
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prilikom upotrebe ovog leka mogu da se pojave sledeća neželjena dejstva:
Ozbiljna neželjena dejstva
Odmah obavestite svog lekara ako primetite bilo koje od sledećih ozbiljnih neželjenih dejstava (mnoga
neželjena dejstva se uoče preko laboratorijskih testova – kao, na primer, ona koja utiču na ćelije vaše krvi):
Neutropenija (veoma česta), febrilna neutropenija (česta) i septički šok (povremena). Znaci
uključuju drhtavicu, povišenu telesnu temperaturu, znojenje ili druge znake infekcije (vidite odeljak
2).
Anemija (veoma česta). Znaci uključuju otežano disanje, umor ili bledilo kože (vidite odeljak 2).
Povraćanje (veoma česta) i proliv (veoma česta) koji mogu da dovedu do dehidracije ako su ozbiljni
ili ako duže traju.
Ozbiljni problemi u probavnom traktu: bol u trbuhu (česta), ascites (povremena), kolitis
(povremena), akutni pankreatitis (povremena), ileus (povremena) i subileus (povremena). Znaci
uključuju jak bol u želucu ili u stomaku koji može da bude udružen sa povraćanjem, blokiranim ili
delimično blokiranim crevima, povišenom telesnom temperaturom ili oticanjem trbuha.
Trombocitopenija (veoma česta). Znaci uključuju neobjašnjivu pojavu modrica ili krvarenja (vidite
odeljak 2).
Plućna embolija (povremena): krvni ugrušci u plućima. Znaci uključuju otežano disanje i bol u
grudnom košu ili u nogama.
Neka od ovih ozbiljnih neželjenih dejstava mogu da dovedu do smrtnog ishoda.
Ostala neželjena dejstva
Obavestite svog lekara ako primetite bilo koje od sledećih neželjenih dejstava. Mnoga neželjena dejstva se
uoče preko laboratorijskih testova – kao, na primer, ona koja utiču na ćelije vaše krvi. Vaš lekar će voditi
računa da, preko rezultata vaših laboratorijskih testova, uoči neželjena dejstva.
Veoma česta neželjena dejstva: mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Smanjen apetit.
Osećaj velikog umora.
Osećaj mučnine (muka).
Smanjen broj belih krvnih zrnaca koji se nazivaju leukociti – mogu da povećaju vaš rizik za pojavu
infekcije.
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Povišena telesna temperatura.
Gubitak kose.
Gubitak telesne mase.
Izmenjen osećaj ukusa.
Zatvor.
Osećaj vrtoglavice, glavobolja.
Osećaj opšteg lošeg stanja (malaksalost).
Niske vrednosti albumina ili ukupnih proteina u krvi.
Povećane vrednosti bilirubina u krvi – mogu da izazovu žutu prebojenost kože i očiju.
Povećan broj belih krvnih zrnaca koji se zovu monociti.
Smanjen broj belih krvnih zrnaca koji se nazivaju limfociti – mogu da povećaju vaš rizik za pojavu
infekcije.
Oticanje šaka, nogu ili stopala.
Crvenilo, otok i bol u dlanovima i tabanima (sindrom šaka-stopalo).
Osećaj utrnulosti ili peckanja i bockanja u šakama ili stopalima.
Bol ili drugi problemi u ustima.
Oticanje sluznica – može da se pojavi na sluznicama u nosu, ustima, grlu, očima, vagini, plućima ili
crevima.
Povišene vrednosti enzima jetre.
Prisustvo proteina u mokraći.
Osip na koži, svrab ili perutanje kože, crvenilo kože.
Kašalj, osećaj otežano disanje, infekcija sinusa, grla, disajnih puteva ili pluća, infekcija grudnog
koša.
Problemi sa spavanjem ili teškoće pri uspavljivanju.
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
Snižen ili povišen krvni pritisak.
Stvaranje krvnih ugrušaka, na primer u mozgu ili u nogama.
Rezultati testova krvi koji ukazuju na probleme sa zgrušavanjem krvi, što čini da mnogo lakše
krvarite.
Izraženije lupanje srca, bol u grudima.
Nenormalno povećanje ili smanjenje brzine otkucaja srca.
Promene u EKG-u (elektrokardiogramu).
Povećan broj belih krvnih zrnaca.
Povećani nivoi laktat-dehidrogenaze u vašoj krvi.
Snižene koncentracije fosfata, natrijuma, kalijuma ili kalcijuma u vašoj krvi.
Smanjen broj belih krvnih zrnaca koji se zovu granulociti ili monociti - mogu da povećaju rizik za
pojavu infekcije.
Visoka koncentracija šećera u krvi (hiperglikemija), povećane koncentracije soli, uree, kreatinina i
kalijuma u vašoj krvi.
Rezultati testova krvi koji ukazuju na prisustvo zapaljenja (povišene vrednosti C-reaktivnog
proteina).
Bol u uhu.
Osećaj vrtoglavice (vertigo).
Curenje ili krvarenje iz nosa, problemi sa sinusima.
Bolno grlo, promukao glas, problemi sa glasom.
Crvenilo i svrab očiju, infekcije očiju, suzne oči.
Suve oči.
Problemi sa vidom poput zamagljenog vida, duplih slika, oslabljenog vida, katarakte.
Dehidracija.
Nadimanje, gasovi, loše varenje.
Bol ili zapaljenje, u gornjem ili donjem delu probavnog trakta.
Zapaljenje, oticanje ili krvarenje u vašim crevima.
Zapaljenje i infekcija u vašim crevima.
Zapaljenje ili povećan nivo kiseline u vašem želucu ili jednjaku, refluks.
Bolan jezik, polipi u ustima, čirevi u ustima, nagon na povraćanje.
Loš zadah, kvarenje zuba, problemi sa zubima ili desnima, krvarenje iz desni, infekcija desni.
Suva koža.
Oticanje ili bol u vašim zglobovima ili palcima.
Bol ili osećaj težine u vašim rukama ili nogama.
Bol, uključujući bol koji potiče od karcinoma.
Bol u kostima, bol u mišićima, slabost ili grčenje mišića, bol u tetivama, nervima ili ligamentima.
Osećaj hladnoće.
Herpes zoster (bolni osip sa plikovima na koži duž nerva, koji nastaje zbog zapaljenja nerva usled
herpes zoster virusa).
Poremećaj u radu jetre.
Zapaljenje ili infekcija žučnih puteva, povećanje prečnika žučnih puteva.
Slabost bubrega.
Infekcije: bakterijske, virusne ili gljivične.
Zapaljenje ili infekcija vaše mokraćne bešike.
Promene u vrednostima testa mokraće, prisustvo krvi u mokraći.
Problemi prilikom mokrenja (zadržavanje mokraće), gubitak kontrole nad radom mokraćne bešike
(inkontinencija).
Atletsko stopalo – gljivična infekcija stopala, gljivične infekcije.
Nagomilavanje tečnosti u plućima.
Promene u menstrualnom ciklusu.
Anksioznost.
Padanje u nesvest (sinkopa).
Osećaj pečenja, neugodan ili pojačan osećaj dodira ili gubitak osećaja dodira i ostale neurološke
tegobe koje nisu ozbiljne po prirodi.
Izdignuti osip koji svrbi, crvenilo kože, plikovi, ljuspanje kože, koprivnjača, akne.
Pojačano znojenje u odnosu na normalno, osetljivost na svetlost, problemi sa noktima.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili
medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na
neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
5. Kako čuvati lek Lonsurf
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Lonsurf posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon
“Važi do:”.Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Šta sadrži lek Lonsurf
Lonsurf, 15 mg/6,14 mg:
Aktivne supstance su trifluridin i tipiracil.
Jedna film tableta sadrži 15 mg trifluridina i 6,14 mg tipiracila (u obliku tipiracil-hidrohlorida).
Pomoćne supstance su:
Jezgro tablete: laktoza, monohidrat; skrob, kukuruzni, preželatinizovani; stearinska kiselina.
Film (obloga) tablete: hipromeloza; makrogol 8000; titan-dioksid (E171); magnezijum-stearat.
Boja za označavanje: šelak; gvožđe(III)-oksid, crveni (E172); gvožđe(III)-oksid, žuti (E172); titan-dioksid
(E171); boja indigo karmin aluminijum lake (E132); karnauba vosak; talk.
Lonsurf, 20 mg/8,19 mg:
Aktivne supstance su trifluridin i tipiracil.
Jedna film tableta sadrži 20 mg trifluridina i 8,19 mg tipiracila (u obliku tipiracil-hidrohlorida).
Pomoćne supstance su:
Jezgro tablete: laktoza, monohidrat; skrob, kukuruzni, preželatinizovani; stearinska kiselina.
Film (obloga) tablete: hipromeloza; makrogol 8000; titan-dioksid (E171); gvožđe(III)-oksid, crveni (E172);
magnezijum-stearat.
Boja za označavanje: šelak; gvožđe(III)-oksid, crveni (E172); gvožđe(III)-oksid, žuti (E172); titan-dioksid
(E171); boja indigo karmin aluminijum lake (E132); karnauba vosak; talk.
Kako izgleda lek Lonsurf i sadržaj pakovanja
Film tableta.
Lonsurf, 15 mg/6,14 mg: Okrugle, bikonveksne film tablete bele boje, prečnika 7,1 mm i debljine 2,7 mm, sa
utisnutim oznakama sive boje „15“ na jednoj strani i „102“ i „15 mg“ na drugoj strani.
Lonsurf, 20 mg/8,19 mg: Okrugle, bikonveksne film tablete bledocrvene boje, prečnika 7,6 mm i debljine 3,2
mm, sa utisnutim oznakama sive boje „20“ na jednoj strani i „102“ i „20 mg“ na drugoj strani.
Unutrašnje pakovanje je aluminijum/aluminijumski (Al/Al) blister sa laminiranim desikantom (kalcijum-
oksid) koji sadrži 10 tableta.
Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 2 blistera (ukupno 20 film tableta) ili 6 blistera
(ukupno 60 film tableta) i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO LES LABORATOIRES SERVIER BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
Bulevar Mihaila Pupina 10 L
Beograd – Novi Beograd
Proizvođač
ANDERSONBRECON (UK) LIMITED
Unit 2-7, Wye Valley Business Park
Brecon Road, Hay-on-Wye
Hereford
Velika Britanija
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
905, route de Saran
Gidy
Francuska
Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je
odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a
ostale da izostavi.
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Novembar 2017.
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; izuzetno, lek se može izdavati i na
lekarski recept, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini lekarskog
recepta.
Broj i datum dozvole:
Lonsurf, 15mg/6.14mg, 20 film tableta: 515-01-04002-16-001 od 22.11.2017.
Lonsurf, 15mg/6.14mg, 60 film tableta: 515-01-04003-16-001 od 22.11.2017.
Lonsurf, 20mg/8,19mg, 20 film tableta: 515-01-04004-16-001 od 22.11.2017.
Lonsurf, 20mg/8,19mg, 60 film tableta: 515-01-04005-16-001 od 22.11.2017.
------------------------------------------------------------------------------------------------
SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:
Terapijske indikacije
Lek Lonsurf je indikovan za terapiju odraslih pacijenata sa metastatskim kolorektalnim karcinomom (KRK)
koji su prethodno lečeni ili nisu kandidati za lečenje, raspoloživim terapijama koje uključuju hemioterapiju
baziranu na fluoropirimidinu, oksaliplatinu i irinotekanu, anti-VEGF i anti-EGFR lekove.
Doziranje i način primene
Lek Lonsurf treba da propisuje samo lekar koji ima iskustvo u primeni terapije za lečenje karcinoma.
Doziranje
Preporučena početna doza leka Lonsurf kod odraslih pacijenata je 35 mg/m
/doza, oralno, dva puta dnevno,
od prvog (1.) do petog (5.) dana, i od osmog (8.) do dvanaestog (12.) dana svakog 28-dnevnog ciklusa
terapije, sve dok se uočava korist terapije ili sve dok ne dođe do razvoja neprihvatljive toksičnosti (videti
odeljak Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka).
Doza se izračunava na osnovu površine tela pacijenta (BSA) (videti Tabelu 1). Doza ne sme da bude veća od
80 mg/doza.
U slučaju da pacijent propusti da uzme dozu leka, ili odloži njeno uzimanje, ne sme da uzme dodatnu dozu
da bi nadoknadio propuštenu.
Tabela 1 – Izračunavanje početne doze na osnovu površine tela pacijenta (BSA)
Početna doza
BSA
(m
)
Doza u mg
(2 x dnevno)
Broj tableta po dozi
Ukupna dnevna
doza (mg)
15 mg
20 mg
35 mg/m
< 1,07
35
70
1,07 – 1,22
40
0
80
1,23 – 1,37
45
0
90
1,38 – 1,52
50
100
1,53 – 1,68
55
110
1,69 – 1,83
60
0
120
1,84 – 1,98
65
130
1,99 – 2,14
70
140
2,15 – 2,29
75
150
≥ 2,30
80
0
160
Preporučeno prilagođavanje doze
Može biti potrebno da se uradi prilagođavanje doze leka na osnovu individualne bezbednosti i podnošljivosti.
Doza može da se smanji maksimalno 3 puta, do minimalne doze od 20 mg/m
dva puta dnevno. Povećanje
doze nije dozvoljeno nakon njenog smanjivanja.
U slučaju razvoja hematološke i/ili nehematološke toksičnosti, pacijenti treba da slede kriterijume za prekid i
nastavljanje terapije i smanjivanje doze koji su navedeni u Tabelama 2, 3 i 4.
Tabela 2: Kriterijumi za prekid i nastavljanje terapije u slučaju hematološke toksičnosti povezane sa
mijelosupresijom
Parametar
Kriterijumi za prekid terapije
Kriterijumi za nastavljanje terapije
a
Neutrofili
< 0,5 x 10
/L
≥ 1,5 x 10
/L
Trombociti
< 50 x 10
/L
≥ 75 x 10
/L
a
Kriterijumi za nastavljanje terapije se primenjuju na početku svakog narednog terapijskog ciklusa, kod svih
pacijenata, bez obzira da li je prethodno prekinuta terapija kod datog pacijenta
Tabela 3: Preporučene modifikacije doze leka Lonsurf u slučaju hematoloških i nehematoloških
neželjenih reakcija
Neželjena reakcija
Preporučena modifikacija doze
Febrilna neutropenija.
Netropenija gradusa 4 prema CTCAE
*
(< 0,5
x 10
/L), ili trombocitopenija (< 25 x 10
/L),
koja uzrokuje odlaganje započinjanja
narednog terapijskog ciklusa za duže od
nedelju dana.
Nehematološke neželjene reakcije gradusa 3
ili 4 prema CTCAE
*
; izuzev muke i/ili
povraćanja gradusa 3 koji su kontrolisani
antiemetičkom terapijom, ili dijareje koja
reaguje na antidijaroike.
Prekinuti doziranje sve dok se toksičnost ne
smanji na gradus 1 ili na nivo sa početka
terapije.
Prilikom nastavljanja doziranja, smanjivati
dozu za po 5 mg/m
/doza u odnosu na
prethodnu dozu (Tabela 4).
Dozvoljeno je smanjivanje doze do
minimalne doze od 20 mg/m
/doza, dva puta
dnevno.
Doza leka ne sme da se povećava nakon
njenog smanjivanja.
*
Uobičajeni terminološki kriterijumi za neželjene događaje.
Tabela 4: Smanjivanje doze na osnovu površine tela pacijenta (BSA)
Smanjena doza
BSA
(m
2
)
Doza u mg
(2 x dnevno)
Broj tableta po dozi
(2 x dnevno)
Ukupna
dnevna doza
(mg)
15 mg
20 mg
Prvi nivo smanjivanja doze: Sa 35 mg/m
2
na 30 mg/m
2
30 mg/m
2
< 1,09
0
60
1,09 – 1,24
35
70
1,25 – 1,39
40
0
80
1,40 – 1,54
45
0
90
1,55 – 1,69
50
100
1,70 – 1,94
55
110
1,95 – 2,09
60
0
120
2,10 – 2,28
65
130
≥ 2,29
70
140
Drugi nivo smanjivanja doze: Sa 30 mg/m
2
na 25 mg/m
2
25 mg/m
2
< 1,10
a
a
a
50
a
1,10 – 1,29
0
60
1,30 – 1,49
35
70
1,50 – 1,69
40
0
80
1,70 – 1,89
45
0
90
1,90 – 2,09
50
100
2,10 – 2,29
55
110
≥ 2,30
60
0
120
Treći nivo smanjivanja doze: Sa 25 mg/m
2
na 20 mg/m
2
20 mg/m
2
< 1,14
0
40
1,14 – 1,34
a
a
a
50
a
1,35 – 1,59
0
60
1,60 – 1,94
35
70
1,95 – 2,09
40
0
80
2,10 – 2,34
45
0
90
≥ 2,35
50
100
a
Kod ukupne dnevne doze od 50 mg, pacijenti treba da uzimaju jednu tabletu od 20 mg ujutru, i dve tablete
od 15 mg uveče.
Posebne populacije pacijenata
Pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega
Blago (CL
CR
od 60 do 89 mL/min) ili umereno (CL
CR
od 30 do 59 mL/min) oštećenje funkcije
bubrega
Ne preporučuje se prilagođavanje početne doze leka kod pacijenata sa blagim ili umerenim oštećenjem
funkcije bubrega(videti odeljke Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka i 5.2 Sažetka
karakteristika leka).
Teško oštećenje funkcije bubrega (CL
CR
manji od 30 mL/min), ili terminalni stadijum oštećenja
funkcije bubrega
Ne preporučuje se primena leka kod pacijenata sa teškom bubrežnom insuficijencijom, ili sa terminalnim
stadijumom oštećenja funkcije bubrega, usled nedostatka podataka u ovoj populaciji pacijenata (videti
odeljak Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka).
Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre
Blago oštećenje funkcije jetre
Ne preporučuje se prilagođavanje početne doze leka kod pacijenata sa blagim oštećenjem funkcije jetre.
Umereno do teško oštećenje funkcije jetre
Ne preporučuje se primena leka kod pacijenata sa umerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetre usled
nedostatka podataka u ovoj populaciji pacijenata (videti odeljke Posebna upozorenja i mere opreza pri
upotrebi leka i 5.2 Sažetka karakteristika leka).
Primena kod starijih pacijenata
Ne zahteva se prilagođavanje početne doze leka kod pacijenata starosti ≥ 65 godina (videti odeljke Neželjena
dejstva, 5.1 i 5.2 Sažetka karakteristika leka). Podaci o efikasnosti i bezbednosti leka kod pacijenata iznad 75
godina starosti su ograničeni.
Pedijatrijska populacija
Ne postoji odgovarajuća primena leka Lonsurf u pedijatrijskoj populaciji za indikaciju metastatskog
kolorektalnog karcinoma.
Rasa
Ne zahteva se prilagođavanje početne doze leka na osnovu rase pacijenata (videti odeljke 5.1 i 5.2 Sažetka
karakteristika leka). Na raspolaganju su ograničeni podaci o primeni leka Lonsurf kod pacijenata
crne/afričko-američke rase, ali ne postoji biološko obrazloženje na osnovu koga bi mogle da se očekuju
razlike između ovih podgrupa i ukupne populacije.
Način primene
Lonsurf je lek za oralnu upotrebu. Tablete treba uzeti sa čašom vode, a u vremenu od jednog sata nakon
završetka jutarnjeg i večernjeg obroka.
Kontraindikacije
Preosetljivost na aktivne supstance, ili na bilo koju od pomoćnih materija navedenih u odeljku 6.1.
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka
Supresija koštane srži
Lek Lonsurf je uzrokovao povećanje incidence mijelosupresije, uključujući anemiju, neutropeniju,
leukopeniju i trombocitopeniju.
Pre započinjanja terapije mora da se uradi kompletna krvna slika, a treba je i, po potrebi, ponoviti radi
praćenja toksičnosti, a minimalno pre početka svakog terapijskog ciklusa.
Terapija ne sme da se započinje ako je apsolutni broj neutrofila < 1,5 x 10
/L, ako je broj trombocita < 75 x
/L ili ako kod pacijenta postoji nerešena, klinički relevantna, nehematološka toksičnost gradusa 3 ili 4
koja potiče iz prethodnih terapija.
Nakon terapije lekom Lonsurf zabeležene su ozbiljne infekcije (videti odeljak Neželjena dejstva). Budući da
je većina ovih infekcija zabeležena u sklopu supresije koštane srži, potrebno je da se pažljivo prati stanje
pacijenta i da se, ako je to klinički indikovano, primene odgovarajuće mere, poput davanja antimikrobnih
lekova i faktora stimulacije granulocitnih kolonija (G-CSF). U RECOURSE studiji, 9,4% pacijenata u grupi
koja je primala lek Lonsurf su dobijali G-CSF, uglavnom u terapijske svrhe.
Gastrointestinalna toksičnost
Lek Lonsurf je doveo do povećane incidence gastrointestinalne toksičnosti, uključujući mučninu, povraćanje
i dijareju.
Potrebno je da se pažljivo prate pacijenti sa mučninom, povraćanjem, dijarejom i drugim manifestacijama
gastrointestinalne toksičnosti i, ako je to klinički indikovano, pacijentu treba dati antiemetike, antidijaroike, i
primeniti druge mere, poput nadoknade tečnosti i elektrolita. Ako je to potrebno, treba uraditi modifikaciju
doze (odlaganje uzimanja i/ili smanjivanje doze) (videti odeljak Doziranje i način primene).
Oštećenje funkcije bubrega
Primena leka Lonsurf se ne preporučuje kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (CL
CR
manji
od 30 mL/min), ili sa terminalnim oštećenjem funkcije bubrega (kada je neophodna dijaliza) zato što lek
Lonsurf nije ispitivan kod ovih pacijenata (videti odeljak 5.2 Sažetka karakteristika leka).
Kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije bubrega (CL
CR
od 30 do 59 mL/min) zabeležena je veća
incidenca (koja se definiše kao razlika od najmanje 5%) neželjenih događaja gradusa 3 ili većeg, ozbiljnih
neželjenih događaja, kao i odlaganja doziranja i smanjivanja doze, u poređenju sa pacijentima sa normalnom
funkcijom bubrega (CL
CR
≥ 90 mL/min), ili sa blagim oštećenjem funkcije bubrega (CL
CR
od 60 do 89
mL/min). Pored toga, kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije bubrega, uočena je veća izloženost
trifluridinu i tipiracilu nego kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega, ili kod pacijenata sa blagim
oštećenjem funkcije bubrega (videti odeljak 5.2 Sažetka karakteristika leka). Potrebno je češće praćenje
pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije bubrega zbog moguće hematološke toksičnosti.
Oštećenje funkcije jetre
Primena leka Lonsurf se ne preporučuje kod pacijenata sa umerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetre
(kriterijumi toksičnosti grupe C i D Nacionalnog instituta za rak [engl. National Cancer Institute, NCI]) zato
što lek Lonsurf nije ispitivan kod ovih pacijenata (videti odeljak 5.2 Sažetka karakteristika leka).
Proteinurija
Pre započinjanja, kao i tokom trajanja terapije, preporučuje se praćenje proteinurije pomoću odgovarajuće
metode (tračica koja se uroni u čašu sa urinom) (videti odeljak Neželjena dejstva).
Netolerancija na laktozu
Lek Lonsurf sadrži laktozu. Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na galaktozu,
nedostatkom Lapp-laktaze, ili glukozno-galaktoznom malapsorpcijom, ne smeju koristiti ovaj lek.
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija
In vitro studije ukazuju da trifluridin, tipiracil-hidrohlorid i 5-[trifluorometil] uracil (FTY), ne inhibiraju
aktivnost izoformi humanog citohroma P450 (CYP). In vitro ispitivanja ukazuju da trifluridin i FTY ne
ispoljavaju induktivni efekat na izoforme humanog CYP enzima (videti odeljak 5.2 Sažetka karakteristika
leka). Ne može da se isključi postojanje induktivnog efekta tipiracila na izoforme humanog CYP enzima.
In vitro studije ukazuju da je trifluridin supstrat za nukleozidne transportere CNT1, ENT1 i ENT2. Stoga se
zahteva oprez kada se primenjuju lekovi koji stupaju u interakcije sa ovim transporterima. Tipiracil-
hidrohlorid je supstrat za OCT2 i MATE1 i stoga, je moguće da dođe do povećanja koncentracije kada se lek
Lonsurf primenjuje istovremeno sa inhibitorima OCT2 i MATE1.
Zahteva se oprez kada se daju lekovi koji su supstrati za humanu timidin kinazu, kao što je to zidovudin. Ako
se ovi lekovi primenjuju istovremeno sa lekom Lonsurf, mogu da se takmiče sa efektorom, trifluridinom, za
aktivaciju preko timidin kinaze. Stoga, ako se primenjuju antivirusni lekovi koji su supstrati za humanu
timidin kinazu, potrebno je praćenje zbog mogućeg smanjenja efikasnosti antiviruisnih lekova, a treba
razmotriti i prelazak na terapiju nekim drugim antivirusnim lekovima koji nisu supstrati za humanu timidin
kinazu, kao što su to, na primer, lamivudin, zalcitabin, didanozin i abakavir (videti odeljak 5.1 Sažetka
karakteristika leka).
Nije poznato da li lek Lonsurf može da umanji efikasnost hormonskih kontraceptiva. Stoga, žene koje koriste
hormonske kontraceptive, takođe treba da primenjuju i neku od metoda barijerne kontracepcije.
Plodnost, trudnoća i dojenje
Žene u reproduktivnom periodu / Kontracepcija kod muškaraca i žena
Na osnovu podataka dobijenih iz ispitivanja na životinjama, trifluridin može da dovede do oštećenja fetusa
kada se daje trudnicama. Žene treba savetovati da izbegnu trudnoću tokom terapije lekom Lonsurf, kao i u
periodu do 6 meseci nakon prestanka terapije. Stoga, žene u reproduktivnom periodu moraju da koriste
efektivnu kontracepciju tokom terapije lekom Lonsurf, kao i u periodu do 6 meseci nakon prestanka terapije.
Trenutno nije poznato da li lek Lonsurf može da umanji efikasnost hormonskih kontraceptiva, tako da žene
koje koriste hormonske kontraceptive takođe treba da primenjuju i neku od metoda barijerne kontracepcije.
Muškarci, čije su partnerke u reproduktivnom periodu, takođe treba da primenjuju efikasnu kontracepciju
tokom terapije, kao i u periodu do 6 meseci nakon prestanka terapije.
Trudnoća
Na raspolaganju nema podataka o primeni leka Lonsurf kod trudnica. Na osnovu mehanizma dejstva,
pretpostavlja se da trifluridin dovodi do kongenitalnih malformacija kada se primenjuje tokom trudnoće.
Ispitivanja na životinjama su pokazala reproduktivnu toksičnost (videti odeljak 5.3 Sažetka karakteristika
leka). Lek Lonsurf ne treba primenjivati tokom trudnoće osim ako kliničko stanje žene zahteva lečenje ovim
lekom.
Dojenje
Nije poznato da li se lek Lonsurf, ili njegovi metaboliti, izlučuju u majčino mleko. Ispitivanja na životinjama
su pokazala da se trifluridin, tipiracil-hidrohlorid i/ili njihovi metaboliti, izlučuju u mleko (videti odeljak 5.3
Sažetka karakteristika leka). Ne može da se isključi rizik po novorođenče/odojče. Dojenje treba prekinuti za
vreme terapije lekom Lonsurf.
Plodnost
Nema raspoloživih podataka o uticaju leka Lonsurf na plodnost kod ljudi. Rezultati dobijeni iz ispitivanja na
životinjama nisu pokazali da postoji uticaj leka Lonsurf na plodnost mužjaka ili ženki (videti odeljak 5.3
Sažetka karakteristika leka).
Uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama
Lek Lonsurf ima neznatan uticaj na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilima i
rukovanja mašinama. Tokom primene ovog leka može da dođe do pojave umora, vrtoglavice, ili malaksalost
(videti odeljak Neželjena dejstva).
Neželjena dejstva
Sažetak bezbednosnog profila
Najozbiljnije neželjene reakcije na lek koje su uočene kod pacijenata koji su primali lek Lonsurf su supresija
koštane srži i gastrointestinalna toksičnost (videti odeljak Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi
leka).
Najčešće zabeležene neželjene reakcije na lek (≥ 30%) kod pacijenata koji su primali lek Lonsurf su
neutropenija (54% [35% ≥ gradus 3]), mučnina (39% [1% ≥ gradus 3]), umor (35% [4% ≥ gradus 3]),
anemija (32% [13% ≥ gradus 3]), i leukopenija (31% [12% ≥ gradus 3]).
Najčešće zabeležene neželjene reakcije na lek kod pacijenata koji su primali lek Lonsurf, a koje su zahtevale
prekid terapije, smanjivanje doze leka, odlaganje doze ili prekid doziranja, bile su neutropenija, opšte
pogoršanje zdravlja, anemija, febrilna neutropenija, umor, dijareja i dispnea.
Tabelarni prikaz neželjenih dejstava
Na Tabeli 5 su prikazane neželjene reakcije na lek zabeležene kod 533 pacijenta sa metastatskim
kolorektalnim karcinomom koji su dobijali lek Lonsurf u početnoj dozi od 35 mg/m
/doza, u placebo-
kontrolisanom kliničkom ispitivanju faze III (RECOURSE). Ove neželjene reakcije su klasifikovane prema
klasama sistema organa (SOC), a za opis određene neželjene reakcije na lek i njenih sinonima i srodnih
stanja, koristio se odgovarajući termin iz Medicinskog rečnika za regulatorne poslove (engl. Medical
Dictionary for Regulatory, MedDRA).
Neželjena dejstva su grupisana na osnovu njihove učestalosti ispoljavanja. Prema učestalosti ispoljavanja,
neželjena dejstva se dele na sledeće grupe: veoma česta (≥1/10); česta (≥1/100 do <1/10); i povremena
(≥1/1,000 do <1/100).
U okviru svake grupe učestalosti, neželjena dejstva su poređana po redosledu od težih ka lakšim.
Tabela 5 - Neželjene reakcije na lek zabeležene kod pacijenata sa metastatskim kolorektalnim
karcinomom, koji su dobijali lek Lonsurf u kliničkom ispitivanju faze III (RECOURSE)
Klasa sistema organa
(MedDRA)
a
Veoma česta
Česta
Povremena
Infekcije i infestacije
Infekcije donjeg
respiratornog trakta.
Infekcije gornjeg
respiratornog trakta.
Septički šok
b
.
Infektivni enteritis.
Infekcija pluća.
Infekcija bilijarnog
trakta.
Influenca.
Infekcija urinarnog
trakta.
Infekcija gingive.
Herpes zoster.
Tinea pedis.
Kandidijaza.
Bakterijska infekcija.
Infekcija.
Neoplazme - benigne,
maligne i neodređene
(uključujući ciste i
polipe)
Kancerski bol.
Poremećaji krvi i
limfnog sistema
Neutropenija.
Leukopenija.
Anemija.
Trombocitopenija.
Febrilna neutropenija.
Limfopenija.
Monocitoza.
Pancitopenija.
Granulocitopenija.
Monocitopenija.
Eritropenija.
Leukocitoza.
Poremećaji
metabolizma i ishrane
Smanjen apetit.
Hipoalbuminemija.
Dehidracija.
Hiperglikemija.
Hiperkalemija.
Hipokalemija.
Hipofosfatemija.
Hipernatremija.
Hiponatremija.
Hipokalcemija.
Giht.
Psihijatrijski
poremećaji
Nesanica.
Anksioznost.
Poremećaji nervnog
sistema
Disgeuzija.
Periferna neuropatija.
Vrtoglavica.
Glavobolja.
Neurotoksičnost.
Disestezija.
Hiperestezija.
Hipoestezija.
Sinkopa.
Parestezija.
Osećaj pečenja.
Letargija.
Poremećaji oka
Smanjena oštrina vida.
Zamagljen vid.
Diplopija.
Katarakta.
Konjunktivitis.
Suve oči.
Poremećaji uha i
labirinta
Vertigo.
Neugodan osećaj u
ušima.
Kardiološki poremećaji
Angina pektoris.
Aritmije.
Palpitacije.
Vaskularni poremećaji
Naleti crvenila praćeni
osećajem vrućine.
Embolija.
Hipertenzija.
Hipotenzija.
Respiratorni, torakalni
i medijastinalni
poremećaji
Dispnea.
Kašalj.
Plućna embolija.
Pleuralna efuzija.
Rinoreja.
Disfonija.
Orofaringealni bol.
Epistaksa.
Gastrointestinalni
poremećaji
Dijareja
Mučnina.
Povraćanje.
Abdominalni bol.
Konstipacija.
Stomatitis.
Poremećaji u ustima.
Hemoragijski
enterokolitis.
Gastrointestinalno
krvarenje.
Akutni pankreatitis.
Ascites.
Ileus.
Subileus.
Kolitis.
Gastritis.
Refluksni gastritis.
Ezofagitis.
Poremećeno pražnjenje iz
želuca.
Abdominalna distenzija.
Zapaljenje anusa.
Ulceracije u ustima.
Dispepsija.
Gastroezofagealna
refluksna bolest.
Proktalgija.
Polipi na bukalnoj
sluznici.
Krvarenje iz desni.
Glositis.
Periodontalna bolest.
Poremećaji zuba.
Nagon na povraćanje.
Flatulencija.
Zadah iz usta.
Hepatobilijarni
poremećaji
Hiperbilirubinemija.
Hepatotoksičnost.
Dilatacija žučnih puteva.
Poremećaji kože i
potkožnog tkiva
Palmarno-plantarna
eritrodisestezija
c
.
Osip.
Alopecija.
Pruritus.
Suva koža.
Eksfolijacija kože.
Urtikarija.
Reakcije fotoosetljivosti.
Eritem.
Akne.
Hiperhidroza.
Plikovi.
Poremećaji noktiju.
Poremećaji mišićno-
koštanog sistema i
vezivnog tkiva
Oticanje zglobova.
Artralgija.
Bol u kostima.
Mijalgija.
Mišićnokoštani bol.
Mišićna slabost.
Mišićni spazam.
Bol u ekstremitetima.
Osećaj težine.
Poremećaji bubrega i
urinarnog sistema
Proteinurija.
Insuficijencija bubrega.
Neinfektivni cistitis.
Poremećaj mokrenja.
Hematurija.
Leukociturija.
Poremećaji
reproduktivnog sistema
i dojki
Menstrualni poremećaji.
Opšti poremećaji i
reakcije na mestu
primene
Umor.
Pireksija.
Edem.
Zapaljenje mukoze.
Malaksalost.
Pogoršanje opšteg
fizičkog zdravlja.
Bol.
Osećaj da se promenila
telesna temperatura.
Kseroza.
Ispitivanja
Povećane vrednosti
enzima jetre.
Povećane vrednosti
alkalne fosfataze u krvi.
Smanjenje telesne mase.
Povećane vrednosti
kreatinina u krvi.
Produženi QT interval na
elektrokardiogramu.
Povišene vrednosti INR
(engl. International
normalised ratio).
Produženo aktivirano
parcijalno
tromboplastinsko vreme.
Povećane vrednosti uree
u krvi.
Povećane vrednosti
laktat- dehidrogenaze u
krvi.
Snižene vrednosti
ukupnih proteina.
Povećane vrednosti C-
reaktivnog proteina.
Snižen hematokrit.
a. Različiti preporučeni MedDRA termini, za koje se smatralo da su klinički slični, objedinjeni su
jednim zajedničkim terminom.
b. Zabeleženi su slučajevi sa smrtnim ishodom.
c. Sindrom šaka-stopalo.
Stariji pacijenti
Kod pacijenata starosti 65 godina i više, koji su primali lek Lonsurf, zabeležena je povećana incidenca
sledećih neželjenih događaja u odnosu na pacijente mlađe od 65 godina: neutropenija gradusa 3 ili 4 (48% u
odnosu na 30%), anemija gradusa 3 (26% u odnosu na 12%), leukopenija gradusa 3 ili 4 (26% u odnosu na
18%), i trombocitopenija gradusa 3 ili 4 (9% u odnosu na 2%).
Infekcije
U kliničkom ispitivanju faze III (RECOURSE), infekcije povezane sa primenjenom terapijom pojavljivale su
se češće kod pacijenata koji su primali lek Lonsurf (5,6%) u poređenju sa pacijentima koji su dobijali
placebo (1,9%).
Proteinurija
U kliničkom ispitivanju RECOURSE, proteinurija povezana sa primenjenom terapijom pojavljivala se češće
kod pacijenata koji su primali lek Lonsurf (2,8%) u poređenju sa pacijentima koji su dobijali placebo (1,5%),
a, u svim slučajevima, proteinurija je, prema težini, bila gradusa 1 ili 2 (videti odeljak Posebna upozorenja i
mere opreza pri upotrebi leka).
Radioterapija
U kliničkom ispitivanju RECOURSE, kod pacijenata koji su prethodno lečeni radioterapijom, u poređenju sa
pacijentima koji je nisulečeni radioterapijom, zabeležena je malo veća incidenca ukupnih hematoloških
neželjenih reakcija i neželjenih reakcija povezanih sa mijelosupresijom (54,6% u poređenju sa 49,2%).
Naročito, febrilna neutropenija je bila češća kod pacijenata koji su dobijali lek Lonsurf, a koji su prethodno
primali radioterapiju, u poređenju sa pacijentima koji je nisu primali.
Postmarketinško iskustvo kod pacijenata sa neresektabilnim uznapredovalim ili rekurentnim kolorektalnim
karcinomom
Nakon puštanja leka u promet, u Japanu su zabeleženi slučajevi intersticijalne bolesti pluća kod pacijenata
koji su primali lek Lonsurf.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava
kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na
neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381 (0)11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Predoziranje
Najveća doza leka Lonsurf primenjena u kliničkim ispitivanjima bila je 180 mg/m
dnevno.
Neželjene reakcije na lek povezane sa predoziranjem bile su u skladu sa utvrđenim bezbednosnim profilom
leka.
Komplikacija predoziranja koja se primarno očekuje je supresija koštane srži.
Ne postoji poznati antidot za predoziranje lekom Lonsurf.
Medicinsko lečenje predoziranja treba da uključuje uobičajene terapijske i suportivne mere lečenja koje su
usmerene na korekciju postojećih kliničkih manifestacija i sprečavanje njihovih mogućih komplikacija.
Lista pomoćnih supstanci
Lonsurf ,15 mg/6,14 mg:
Jezgro tablete:
Laktoza, monohidrat;
Skrob, kukuruzni, preželatinizovani;
Stearinska kiselina.
Film (oblga) tablete:
Hipromeloza;
Makrogol 8000;
Titan-dioksid (E171);
Magnezijum-stearat.
Mastilo za štampu:
Šelak;
Gvožđe-oksid, crveni (E172);
Gvožđe-oksid, žuti (E172);
Titan-dioksid (E171);
Boja indigo karmin aluminium lake (E132);
Karnauba vosak;
Talk.
Lonsurf, 20 mg/8,19 mg:
Jezgro tablete:
Laktoza, monohidrat;
Skrob, kukuruzni, preželatinizovani;
Stearinska kiselina.
Film (oblga) tablete:
Hipromeloza;
Makrogol 8000:
Titan-dioksid (E171);
Gvožđe-oksid, crveni (E172);
Magnezijum-stearat.
Mastilo za štampu:
Šelak;
Gvožđe-oksid, crveni (E172);
Gvožđe-oksid, žuti (E172);
Titan-dioksid (E171);
Boja indigo karmin aluminium lake (E132);
Karnauba vosak;
Talk.
Inkompatibilnost
Nije primenjivo.
Rok upotrebe
30 meseci.
Posebne mere opreza pri čuvanju
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Priroda i sadržaj pakovanja
Unutrašnje pakovanje je aluminijum/aluminijumski (Al/Al) blister sa laminiranim desikantom (kalcijum-
oksid) koji sadrži 10 tableta.
Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 2 blistera (ukupno 20 film tableta) ili 6 blistera
(ukupno 60 film tableta) i Uputstvo za lek.
Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka (i druga
uputstva za rukovanje lekom)
Nakon rukovanja tabletama treba oprati ruke.
Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti u skladu sa
važećim propisima.