Medicinski kiseonik 100% v/v medicinski gas, komprimovani
medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca za gas, 1x40L
Supstance:kiseonik
Vrsta leka | Humani lekovi |
ATC: | V03AN01 |
Način izdavanja leka | SZ |
EAN | 8606008230122 |
JKL | 9119021 |
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
UPUTSTVO ZA LEK
Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 100% v/v
Pakovanje: 1x3 L, boca za gas
1x10 L, boca za gas
1x40 L, boca za gas
1x50 L, boca za gas
Proizvođač: LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA AD BEČEJ
Adresa: Petrovoselski put 143, Bečej, Republika Srbija
Podnosilac zahteva: LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA AD BEČEJ
Adresa: Petrovoselski put 143, Bečej
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Medicinski kiseonik, 100% v/v, medicinski gas, komprimovani
kiseonik
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da koristite ovaj lek.
-
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje
nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili
farmaceuta.
U ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lek Medicinski kiseonik i čemu je namenjen
2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Medicinski kiseonik
3. Kako se upotrebljava lek Medicinski kiseonik
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lek Medicinski kiseonik
6. Dodatne informacije
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
1. ŠTA JE LEK MEDICINSKI KISEONIK I ČEMU JE NAMENJEN
Medicinski kiseonik je lek koji sadrži kiseonik, koji se primenjuje inhalacijom (udisanjem). To je bezbojan gas
bez mirisa i ukusa, koji se isporučuje u bocama za gas sa regulatorom pritiska koji smanjuje pritisak gasa. Boce
sa kiseonikom sadrže samo čisti kiseonik.
Medicinski kiseonik povećava nivo kiseonika u krvi (povećava zasićenost kiseonikom). Na ovaj način
Medicinski kiesonik dovodi do toga da se više kiseonika prenosi do svih tkiva u telu.
Medicinski kiseonik se koristi:
Za lečenje ili prevenciju akutnog ili hroničnog nedostatka kiseonika (hipoksije).
Kao deo dotoka gasa u anesteziji ili na intenzivnoj nezi.
Kao propelent (gas nosač) u inhalaciji drugih lekova (primenom raspršivača (nebulizatora)).
U prvoj pomoći kod slučajeva dekompresije kao terapija 100% kiseonikom.
U terapiji akutnog napada klaster glavobolje (specifična vrsta glavobolje sa kratotrajnim i veoma jakim
napadima bola koji zahvataju jednu stranu glave).
U lečenju kiseonikom pri povišenom pritisku (hiperbarična kiseonična terapija) sa ciljem smanjenja rizika
od oštećenja izazvanih dekompresionom bolešću, ili mehurićima gasa ili vazduha u krvnim sudovima
(vazdušne/gasne embolije), u terapiji ozbiljnog trovanja ugljen-monoksidom i u terapiji gangrene
(izumiranje mišićnog tkiva koje nastaje kao posledica infekcije nekim bakterijama).
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK MEDICINSKI KISEONIK
Ukoliko Vam je propisan lek Medicinski kiseonik, treba da obavestite Vašeg lekara:
- Ukoliko patite od hronične bolesti pluća što je na primer astma ili HOBP (hronična opstruktivna bolest
pluća).
Kada uzimate lek Medicinski kiseonik, posebno vodite računa:
ukoliko je Vaša beba rođena prevremeno i potrebna joj je terapija kiseonikom. Primenjuje se samo ona doza
koju propiše Vaš lekar.
ukoliko Vam je propisana hiperbarična kiseonična terapija, potrebno je da budete upoznati sa rizicima
vezanim za oštećenje plućne maramice (pneumotoraks).
Primena drugih lekova
Ukoliko uzimate ili Vam je propisan bleomicin (lek za lečenje raka), amjodaron (za lečenje srčanih bolesti) ili
furadantin ili slični antibiotici (za lečenje infekcija), posavetujte se sa lekarom pre primene leka Medicinski
kiseonik, zbog mogućeg toksičnog dejstva ovih lekova na pluća.
Pre primene nekog leka posavetujte se Vašim lekarom ili farmaceutom.
Primena leka Medicinski kiseonik u periodu trudnoće i dojenja
Lek Medicinski kiseonik se može primenjivati kod trudnica i dojilja.
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Ukoliko Vam je propisana hiperbarična kiseonična terapija (terapija kiseonikom pri povišenom pritisku) obratite
se Vašem lekaru, ukoliko ste trudni ili sumnjate na trudnoću.
Uticaj leka Medicinski kiseonik na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama
Nakon primene leka Medicinski kiseonik možete da upravljate voziliom i rukujete mašinama nakon odobrenja
Vašeg lekara.
3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LEK MEDICINSKI KISEONIK
Ukoliko je Vama lično propisan Medicinski kiseonik, nemojte menjati doziranje bez prethodne konsultacije sa
lekarom.
Medicinski kiseonik se primenjuje inhalacijom (udisanjem). Uobičajena doza za odrasle za lečenje ili prevenciju
akutnog nedostataka kiseonika je 3-4 L/ min kada se koristi nazalna kanila, ili 5-15 L/ min kada se koristi maska.
Za doziranje u ostalim slučajevima, posavetujte se sa Vašim lekarom.
Medicinski kiseonik se obično udiše pomoću odgovarajuće opreme kao što su nosna kanila ili masaka za lice.
Ukoliko ne možete samostalano da dišete u tome će Vam pomoći aparat respirator/ventilator.
Ako ste uzeli više leka Medicinski kiseonik nego što je trebalo
U osetljivim situacijama, previše leka Medicinski kiseonik može imati uticaj na funkciju disanja i u izuzetnim
slučajevima može izazvati anesteziju/gubitak svesti usled povećanja udela ugljen-dioksida.
Produžena upotreba prevelike doze leka Medicinski kiseonik može izazvati bol, suvi kašalj i čak nedostatk daha.
Ukoliko se ovi znaci predoziranja jave, uvek se obratite Vašem lekaru ili se javite u bolnicu.
Bezbednosne instrukcije:
Lek Medicinski kiseonik je namenjen samo za medicinsku upotrebu.
Prikačiti bocu sa kiseonikom samo na priključak koji je namenjen za medicinski kiseonik.
Kiseonik se može korititi samo u prostorijama sa dobrom ventilacijom.
Boce za gas se ne smeju izlagati prevelikoj toploti.
Pušenje i otvoreni plamen su najstrože zabranjeni u prostorijama u kojima se koristi Medicinski kiseonik,
jer povećavaju rizik od požara.
Tokom terapije lekom Medicinski kiseonik ne koristite tostere, fenove za kosu ili slične uređaje.
Nikad ne stavljati masku za kiseonik ili nazalnu kanilu direktno na tekstilni materijal dok traje terapija-
tekstil koji postaje zasićen kiseonikom može biti veoma zapaljiv/eksplozivan.Ukoliko se to desi, dobro
protresite i provetrite tekstilni materijal.
Po završetku primene isključiti opremu.
U slučaju požara, isključite opremu.
U slučaju opasnosti od požara, boce sa medicinskim gasom se moraju preneti na bezbedno mesto.
Nikad ne koristite mast, ulje ili slične supstance za podmazivanje zaglavljenog navoja (ventila). Postoji
rizik od samozapaljenja u dodiru sa kiseonikom pod visokim pritiskom.
Regulator pritiskla se mora otvarati oprezno i polako.
Pažljivo rukujte. Boca sa gasom se ne sme ispustiti ili izložiti udarcima.
Čuvati boce čiste i suve.
Boce sa gasom se čuvaju i transportuju zatvorenih ventila, i gde postoji sa zaštitnom kapom.
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
4. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA
Medicinski kiseonik, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod
svih.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo se pogorša ili ukoliko primetite neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Neželjena dejstva su navedena u nastavku. Neželjena dejstva su navedena prema klasifikaciji sistema organa i
učestalosti. Kategorije učestalosti su sledeće:
• Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
• Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
• Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
• Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
• Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
• Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Lečenje u vanbolničkim uslovima
Medicinski kiseonik koji se primenjuje pomoću nazalne kanile može, kako je gas suv, da isuši sluzokožu nosa i
usta.
Takođe pročitatajte odeljak Ako ste uzeli više leka Medicinski kiseonik nego što je trebalo.
Lečenje u bolnicama
Neželjena dejstva se obično javljaju nakon primene visokih koncentarcija (preko 70%) i nakon produžene
primene (najmanje 6-12 h):
Povremena:
Bol tokom disanja, suvi kašalj i nedostatak daha, kod hiperbarične kiseonične terapije: osećaj pritiska u srednjem
uhu, proboj bubne opne.
Retka:
Kod novorođenčadi izložene visokim koncentracijama kiseonika - oštećenje očiju koje može dovesti do
oštećenja vida.
Veoma retka:
Ozbiljne teškoće u disanju (respiratorni distres sindrom), kod hiperbarične kiseonične terapije: anksioznost ili
konfuzija i epileptični napad.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete prijaviti
Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website:
www.alims.gov.rs
e-mail:
nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
5. KAKO ČUVATI LEK MEDICINSKI KISEONIK
Čuvati van domašaja i vidokruga dece.
Rok upotrebe
5 godina od datuma punjenja. Lek se ne sme upotrebiti nakon isteka roka upotrebe naznačenog na pratećem
dokumentu koji je fiksiran na pakovanju proizvoda.
Čuvanje
Skladištenje
Neophodno je da se kako proizvođač, tako i korisnik u procesu skladištenja pridržavaju Tehničkih propisa za
komprimovane gasove - Pravilnik o tehničkim normativima za stabilne sudove pod pritiskom za tečne
atmosferske gasove, Pravilnik o tehničkim normativima za pokretne, zatvorene sudove pod pritiskom za
komprimovane, tečne i pod pritiskom rastvorene gasove, Pravilnik o tehničkim normativima za radove pri
čišćenju i odmašćivanju opreme za kiseonik.
Boce se moraju čuvati vertikalno postavljene i osigurati da ne padnu i ne dozvoliti da boce klize ili dođu u
kontakt sa oštrim ivicama.
Pri skladištenju neophodno ih je čuvati:
-
na izdvojenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi ispod 50°C (ne smeju biti izložene direktnom
toplotnom zračenju sunca ili grejnim telima)
- nikako blizu boca sa acetilenom ili drugim zapaljivim gasovima
- ispražnjene boce obeležiti i skladištiti odvojeno od punih boca
Neupotrebljeni lek se uništava u skladu sa važećim propisima.
6. DODATNE INFORMACIJE
Šta sadrži lek Medicinski kiseonik
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Lek sadrži 100 % v/v kiseonika.
Lek ne sadrži pomoćne supstance.
Kako izgleda lek Medicinski kiseonik i sadržaj pakovanja
Medicinski gas, komprimovani.
Gas bez boje, mirisa i ukusa.
Pakovanja:
Unutrašnje pakovanje gotovog leka je boca za gas, zapremine 3 litara, 10 litara, 40 litara, ili 50 litara. Boca za
gas je izrađena od čelika i sadrži on/off ventil za punjenje i ispuštanje gasa. Boce su obojene belom bojom u
gornjem i donjem delu.
Nosilac dozvole i Proizvođač
LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA AD BEČEJ
Petrovoselski put 143, Bečej
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Januar, 2016.
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.
Broj i datum dozvole:
Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v): 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016.
Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v): 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016.
Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v): 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016.
Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v): 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Sledeće informacije su namenjene isključivo zdravstvenim radnicima:
Terapijske indikacije
Terapija kiseonikom:
Za lečenje ili prevenciju akutne ili hronične hipoksije nezavisno od uzroka
Kao deo dotoka svežeg gasa u anesteziji ili intenzivnoj nezi
Kao propelant u lečenju pomoću raspršivača (nebulizatora)
U prvoj pomoći kod slučajeva dekompresije kao terapija 100% kiseonikom
Za lečenje akutnog napada klaster glavobolje
Hiperbarična kiseonična terapija:
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Za lečenje dekompresione bolesti, vazdušne/gasne embolije različitog porekla i trovanja ugljen-
monoksidom. Hiperbarična kiseonična terapija, za lečenje pacijenata koji su bili izloženi ugljen-
monoksidu, je posebno indikovana kod trudnica ili pacijenata koji jesu ili su bili bez svesti ili koji imaju
neurološke simptome i/ili kardiovaskularne posledice ili tešku acidozu, bez obzira na izmerenu COHb
vrednost.
Kao adjuvantna terapija kod:
Ozbiljne osteoradionekroze, klostridijalne mionekroze (gasna gangrena).
Doziranje i način primene
Terapija kiseonikom
Kiseonik je gas za inhalaciju.
Kiseonik se može primenjivati putem takozvanog „oksigenatora“ direktno u krv u slučaju, između ostalog,
operacija na srcu uz primenu aparata za vantelesni krvotok (mašina srce-pluća), kao i drugim stanjima koja
zahtevaju ekstrakorporalnu cirkulaciju.
Kiseonik se, takođe, dozira putem uređaja namenjenih za tu upotrebu. Ovim uređajima kiseonik se dodaje
vazduhu koji bolesnik udiše (inhalirani vazduh) tako da, tokom izdisaja, pacijent izdiše vazduh sa eventualnim
viškom kiseonika koji se potom meša se sa vazduhom iz okoline i ne udiše se ponovo (non-rebreathing sistem).
Za lečenje klaster glavobolja, kiseonik se primnjuje putem kiseonične maske u non-rebreathing sistemu.
Kod anestezije, najčešće se koristi specijalni uređaji u kojima izdahnuti vazduh recirkuliše i može da se delom
ponovo inhalira (rebreathing kružni sistem).
Veliki broj medicinskih sredstava namenjen je za primenu kiseonika.
Sistemi sa niskim protokom:
Najjednostavniji sistem kojim se meša kiseonik sa inhaliranim vazduhom, npr. sistem kojim se kiseonik dozira
putem jednostavnog rotametra i nazalne sonde ili kiseonične maske.
Sistemi sa visokim protokom:
Sistem namenjen za primenu mešavine gasova u zavisnosti od disanja pacijenta. Takav sistem proizvodi fiksnu
koncentraciju kiseonika na koju ne utiče, niti je razblažuje vazduh iz okoline, npr. kao što su Venturi maske sa
konstantnim protokom kiseonika kojom se postiže fiksna koncentracija kiseonika u inhaliranom vazduhu.
Hiperbarična kiseonična terapija
Hiperbarična kiseonična terapija (HBO) se primenjuje u posebno konstruisanim komorama pod pritiskom
namenjenim za lečenje hiperbaričnim kiseonikom, u kojima se može održavati pritisak visine do 3 bara (bar).
Hiperbarična kiseonična terapija (HBO) se može sprovoditi i uz pomoć kiseoničnih maski koje veoma dobro
prijanjaju uz lice, putem „šatora lica“ (obuhvataju ceo prostor oko glave) ili uz pomoć trahealnog tubusa.
Doziranje
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Terapija kiseonikom
Cilj terapije je da se obezbedi, podešavanjem udela kiseonika u udahnutom vazduhu (FiO
), da parcijalni pritisak
kiseonika u arterijskoj krvi (PaO
) ne padne ispod 8,0 kPa (60 mmHg) ili da zasićenje hemoglobina u arterijskoj
krvi kiseonikom ne bude manje od 90%.
Doza (FiO
) se mora prilagoditi individualnim potrebama svakog pacijenta, vodeći računa o riziku toksičnosti
kiseonika. Opšta preporuka je da se koristi najmanja doza (FiO
) koja je potrebna da se postignu željeni rezultati
lečenja. U slučajevima teške hipoksije može biti potrebno da se uključe doze kiseonika koje uključuju rizik od
mogućeg toksičnog dejstva kiseonika (vidi odeljak Predoziranje).
Lečenje se mora neprekidno procenjivati i efekti lečenja meriti korišćenjem PaO
2
parametra ili parametra
zasićenja arterijske krvi kiseonikom (SpO
).
Kod kratkotrajne terapije kiseonikom, koncentracija kiseonika–frakcija kiseonika u udahnutoj mešavini gasa
(FiO
) (izbegavati >0,6 = 60% O
u udahnutoj mešavini gasa) – mora se održavati na takvom nivou da se
postigne pritisak kiseonika u arterijskoj krvi (PaO
) > 8 kPa, sa ili bez pozitivnog pritiska na kraju ekspirijuma
(PEEP, eng. positive end-expiratory pressure) ili pozitivnog kontinuiranog pritiska disajnih puteva (CPAP, eng.
continous positive airwa pressure).
Kratkotrajna terapija kiseonikom mora se pratiti ponavljanjem merenja arterijskog pritiska kiseonika (PaO
) ili
pulsnom oksimetrijom, čime se dobijaju brojčane vrednosti zasićenja hemoglobina kiseonikom (SpO
).
Međutim, ovo su samo indirektna određivanja vrednosti zasićenja tkiva kisonikom. Efekti terapije se takođe
moraju klinički procenjivati.
Kod urgentnih i akutnih stanja, u lečenju ili prevenciji akutnog nedostatka kiseonika, uobičajena doza za odrasle
je 3-4 L u minuti ako se koriste nazalne sonde ili 5-15 L u minuti kada se koristi maska.
Kod dugotrajne terapije, potreba za dodatnim kisonikom se određuje na osnovu rezultata određivanja
koncentracije gasova u arterijskoj krvi. Za prilagođavanje terapije kiseonikom kod pacijenata sa hiperkapnijom,
mora se pratiti koncentracija gasova u krvi, kako bi se izbegao značajan porast pritiska ugljen-dioksida u
arterijskoj krvi.
Kada se kiseonik meša sa drugim gasovima, njegova koncentracija u mešavini gasova koji se udišu (FiO
) ne
sme biti niža od 21%, a može biti i do 100%.
Primena čistog kiseonika (FiO
1,0) u ranom zbrinjavanju ronilaca koji ispoljavaju znake i/ili simptome
dekompresione bolesti, poboljšava difuziju/eliminaciju azota iz krvi i tkiva što posledično dovodi do smanjenja
mehurića azota i gasne embolije.
Kod novorođenčadi lečenje se mora pažljivo pratiti. Kod njih treba tražiti najniže efektivne doze da bi se postigla
adekvatna oksigenacija.
U lečenju klaster glavobolja, kiseonik se daje putem kiseonične maske u non-rebreathing sistemu. Terapija
kisonikom bi trebala da započne što pre po početku napada i trebalo bi da traje oko 15 minuta ili sve dok bol ne
prestane. Najčešće je dovoljan protok od 7 do 10 L/min ali u nekim slučajevima može biti neophodan protok od
15 L/min da bi se postiglo terapijsko dejstvo. Primenu kiseonika treba prekinuti ako se posle 15 do 20 minuta ne
postigne željeno dejstvo.
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Hiperbarična kiseonična terapija
Hiperbarična kiseonična terapija (HBO) uključuje primenu koncentracija od 100% kiseonika pri pritisku koji
prelazi vrednosti koje su 1,4 puta veće od vrednosti atmosferskog pritiska na nivou mora (1 atmosfera =101,3
kPa = 760 mmHg). Iz bezbedonosnih razloga pritisak kod HBO ne sme da pređe 3 atmosfere. Trajanje jedne
hiperbarične kiseonične terapije pri pritisku od 2 do 3 atmosfere, uobičajeno iznosi između 60 minuta i 4–6 sati,
u zavisnosti od indikacije. Terapija se može ponoviti 2-3 puta dnevno ako je to potrebno, u zavisnosti od
indikacije ili kliničkog stanja. Ponovljene terapije su najčešće neophodne u lečenju infekcija mekih tkiva i
ishemijskih ulceracija, kod kojih konvencionalna terapija nije dala rezutate. Lečenje kiseonikom u hiperbaričnim
komorama mora sprovoditi obučeno osoblje. Povećanje i sniženje pritiska se mora sprovoditi pažljivo i
postepeno kako bi se sprečio rizik od oštećenja pritiskom (barotrauma).
Kontraindikacije
Ne postoje kontraindikacije za primenu kiseonika.
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka
Visoke koncentracije kiseonika treba primenjivati u što kraćem vremenskom periodu koji je potreban da bi se
postigao željeni rezultat i mora se redovno kontrolisati arterijski gasni pritisak (PaO
) ili saturacija hemoglobina
(SpO
) i inhalirana koncentracija kiseonika (FiO
).
Postoje dokazi u literaturi da se rizik od toksičnosti kiseonika može smatrati zanemarljivim ako se u terapiji
slede sledeće smernice :
Kiseonik u koncentracijama do 100% (FiO
1,0) se ne sme davati duže od 6 sati
Kiseonik u koncentracijama iznad 60-70% (FiO
0,6–0,7) se ne sme davati duže od 24 sata
Kiseonik u koncentracijama > 40% (FiO
> 0,4) može potencijalno izazvati oštećenja posle 2 dana.
Ove opšte preporuke se ne odnose na novorođenčad s obzirom na rizik od retrolentalne fibroplazije koja je
opisana kod primene nižih koncetracija kiseonika. Potrebno je odrediti minimalnu efiksanu koncentraciju kako
bi se postigla adekvatna oksigenacija koja odgovara novorođenčadi.
Kad god se koristi kiseonik treba uzeti u obzir da postoji povećan rizik od spontanog paljenja. Ovaj rizik je
povećan kod procedura kao što su diatermija, defibrilacija/elektrokonverzivna terapija.
Kod visokih koncentracija kiseonika u udahnutom vazduhu/gasu, koncentracija/ pritisak azota se smanjuje. Kao
rezultat toga, koncentracija azota u tkivima i plućima (alveolama) se smanjuje. Ako se kiseonik preuzima iz
alveola u krv brže nego što stiže udahom, može doći do kolapsa alveola (razvoj atelektaze). Formiranje
atelektaze u pojedinim delovima pluća, dovodi do rizika od slabije oksigenacije arterijske krvi jer i pored dobre
perfuzije ne dolazi do razmene gasa u tim delovima pluća. Odnos ventilacija/perfuzija se pogoršava, vodeći ka
intrapulmonalnom šantu.
Visoke koncentracije kiseonika kod ugroženih pacijenata sa smanjenom osetljivošću na pritisak ugljendioksida u
arterijskoj krvi, mogu dovesti do zadržavanja ugljen-dioksida, što u ekstremnim slučajevima može izazvati
narkozu ugljen-dioksidom.
Kod hiperbarične kiseonične terapije (HBO), povećanje i sniženje pritiska se mora sprovoditi pažljivo i
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
postepeno, kako bi se sprečio rizik od oštećenja pritiskom (barotrauma).
HBO treba primenjivati uz oprez tokom trudnoće i kod žena u reproduktivnom periodu (videti odeljak Primena u
periodu trudnoće i dojenja).
HBO treba primenjivati uz oprez kod pacijenata sa pneumotoraksom.
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija
Istovremena primena povišenih koncentracija kiseonika i lekova koji ispoljavaju pulmonarnu toksičnost, kao što
su bleomicin, amjodaron, furadantin i slični antibiotici, može potencirati neželjena dejstva ovih lekova.
Primena u periodu trudnoće i dojenja
Kiseonik se može primenjivati tokom trudnoće i dojenja.
Hiperbaričnu kiseoničnu terapiju treba primenjivati uz oprez kod trudnica i žena u reproduktivnom periodu usled
potencijalnog rizika od oštećenja fetusa uzrokovano oksidativnim stresom. Procena odnosa rizika i koristi
opravdava primenu hiperbarične kiseonične terapije u slučaju teškog trovanja ugljen-monokisdom. Primenu je
potrebno proceniti inidividualno za svaku trudnicu.
Uticaj na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama
U normalnim okolnostima, kiseonik ne utiče na nivo svesti. Kod pacijenata kod kojih je neophodno kontinuirano
snabdevanje kiseonikom, potrebno je uraditi individualnu procenu njihovih mogućnosti da voze ili upravljaju
mašinama, uzimajući u obzir njegovo kompletno medicinska stanja.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva su navedena u nastavku. Neželjena dejstva su navedena prema klasifikaciji sistema organa i
učestalosti. Kategorije učestalosti su sledeće:
Veoma česta (≥ 1/10);
Česta (≥ 1/100 i <1/10);
Povremena (≥ 1/1000 i <1/100);
Retka (≥ 1/10000 i <1/1000);
Veoma retka (<1/10000),
Nije poznata (ne može se proceniti na osnovu raspoloživih podataka).
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
Povremena: atelektaza, pleuritis
Veoma retka: akutni respiratorni distres sindrom
Poremećaji na nivou oka
Retka: retrolentalna fibroplazija kod novorođenčadi izloženim visokim koncentracijama kiseonika.
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Poremećaji nervnog sistema
Veoma retka: kod hiperbarične kiseonične terapije mogu se javiti anksioznost, konfuzija, gubitak svesti,
neodređene epilepsija
Poremećaji na nivou uha i centra za ravnotežu
Povremena: kod hiperbarične kiseonične terapija mogu se javiti osećaj pritiska u srednjem uhu, ruptura bubne
opne
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava
kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na
neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
Fax: +381 (0)11 39 51 131
website:
www.alims.gov.rs
e-mail:
nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Predoziranje
Predoziranje kiseonikom se uobičajeno ne dešava izvan lečenja u intenzivnoj nezi i taj rizik je veći kod
hiperbarične kiseonične terapije.
U slučaju intoksikacije kiseonikom (pojave simptoma toksičnosti kiseonika), potrebno je smanjiti koncentraciju
kiseonika u udahnutom vazduhu, ili ako je moguće prekinuti terapiju, i započeti simptomatsku terapiju kako bi
se održale vitalne funkcije (tj. mora se preduzeti veštačka ventilacija/asistirana ventilacija ukoliko pacijent
pokazuje znake respiratorne isuficijencije).
Lista pomoćnih supstanci
Lek ne sadrži pomoćne supstance.
Inkompatibilnost
Lokalnim i međunarodnim zakonskim propisima je striktno definisana procedura postupaka u slučaju
evidentirane korozije ili oštećenja boce. Ovakve boce se ne smeju puniti i isporučivati korisniku već se
automatski odbacuju.
Takođe i distribucioni cevovodi, armature, priključni ventili kod korisnika podležu posebnim propisima koji
važe za konstrukciju i izgradnju i propisima za periodičnu kontrolu odnosno atestiranje kod nadležnog organa.
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Rok upotrebe
5 godina od datuma punjenja za proizvod u originalnom pakovanju.
Lek se ne sme upotrebiti nakon isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju proizvoda.
Posebne mere upozorenja pri čuvanju
Skladištenje:
Neophodno je da se kako proizvođač, tako i korisnik u procesu skladištenja pridržavaju Tehničkih propisa za
komprimovane gasove - Pravilnik o tehničkim normativima za stabilne sudove pod pritiskom za tečne
atmosferske gasove, Pravilnik o tehničkim normativima za pokretne, zatvorene sudove pod pritiskom za
komprimovane, tečne i pod pritiskom rastvorene gasove, Pravilnik o tehničkim normativima za radove pri
čišćenju i odmašćivanju opreme za kiseonik.
Boce se moraju čuvati vertikalno postavljene i osigurati da ne padnu i ne dozvoliti da boce klize ili dođu u
kontakt sa oštrim ivicama.
Pri skladištenju neophodno ih je čuvati:
-
na izdvojenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi ispod 50°C (ne smeju biti izložene direktnom
toplotnom zračenju sunca ili grejnim telima)
- nikako blizu boca sa acetilenom ili drugim zapaljivim gasovima
- ispražnjene boce obeležiti i skladištiti odvojeno od punih boca
Priroda i sadržaj kontaktne ambalaže
Unutrašnje pakovanje gotovog leka je boca za gas, zapremine 3 litara, 10 litara, 40 litara, ili 50 litara. Boca za
gas je izrađena od čelika i sadrži on/off ventil za punjenje i ispuštanje gasa. Boce su obojene belom bojom u
gornjem i donjem delu.
Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka (i druga uputstva
za rukovanje lekom)
Uputstvo za rukovanje:
Manipulacija/rukovanje medicinskim gasovima (komprimovanim i tečnim) dozvoljena je samo za to obučenom
osoblju. Lica koja neposredno vrše manipulaciju/rukovanje moraju imati položeni ispit i odobrenje za rukovanje
sudovima pod pritiskom, saglasno nacionalnim propisima koji se odnose na ovu oblast.
UPOZORENJE
Zapaljivi materijal u dodiru sa tečnim kiseonikom predstavlja potencijalnu opasnost od eksplozije. Niske
temperature tečnog kiseonika mogu izazvati neodgovarajuće uslove za konstrukcionu opremu koja bi zbog toga
mogla postati lomljiva i izložena pojavi naprsnuća. Stoga, iako je kiseonik sam po sebi nezapaljiv, on potpomaže
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
sagorevanje (uključujući i materijale koji normalno ne gore na vazduhu), te bi zbog rizika od spontanog
sagorevanja, potpomognutog gasom pod pritiskom, trebalo izbegavati svaki kontakt sa uljima, mazivima,
plastikom, smolastim materijama, ili drugim organskim matrijalima (npr. drvo, asfalt).
Tečni kiseonik ne bi smeo da dođe u kontakt sa kožom pošto je moguća pojava “hladnih opekotina”.
Za aplikaciju kiseonika na visinama (potreba za kiseonikom u toku avionskog leta, ili kod planinarenja),
potrebno je obezbediti dovoljno nisku vlažnost, kako bi se izbeglo blokiranje ventila ledom (usled zaleđivanja).
SPECIJALNA UPOZORENJA
Rukovanje:
Kod rukovanja bocama sa komprimovanim kiseonikom obratiti pažnju na priloženi dokument proizvođača -
Uverenje sa sigurnosnim podacima za komprimovani kiseonik koje sadrži podatke o sastavu, mogućim
opasnostima, prvoj pomoći, merama za suzbijanje požara, merama u slučaju neželjenog oslobađanja,
manipulisanju, skladištenju, ograničenju za izloženost i ličnoj zaštitnoj opremi, fizičkim i hemijskim osobinama,
stabilnosti i reaktivnosti, toksikološkim informacijama, podatke za ekologiju, uputstva za uklanjanje, podatke za
transport i ostale relevantne propise i podatke.
Važno upozorenje!
Samo sudovi pod pritiskom koji su originalno punjeni od strane navedenog proizvođača sadrže lek
''Medicinski kiseonik''. U medicinske svrhe se sme koristiti samo ovo originalno punjenje.
Zloupotreba sudova pod pritiskom i punjenja od strane korisnika kao i pretakanje u neadekvatne sudove nije
dozvoljeno.
U toku rukovanja ne koristiti ulja ili masti, ne koristiti rukavice čak ni sa tragovima ulja, masti ili organskih
materija. Ne dozvoliti da ovakve materije dođu u kontakt sa ventilima. Polako otvarati ventile radi izbegavanja
naglog porasta pritiska.
Sprečiti ulazak vode u rezervoar za gas.
Koristiti samo opremu koja odgovara ovom proizvodu i predviđenom pritisku i temperaturi.
U slučaju sumnje tražiti savet isporučioca gasa.
Držati udaljeno od izvora paljenja, uključujući i elektrostatička pražnjenja.
Pridržavati se uputstva za bezbedan rad i upotrebu.
Boce držati van domašaja dece.
Vodovi koji se direktno priključuju na boce kroz baterije kiseonika treba da budu usaglašeni sa propisima koji
regulišu ovu materiju.
Kako uticaj vatre može izazvati pucanje kroz eksploziju ovih transportnih kontejnera, neophodno je preduzeti
mere predostrožnosti za lica i za okolinu u slučaju neželjenog oslobađanja gasa, a koji su definisani evropskim i
nacionalnim propisima za rukovanje gasovima pod pritiskom.
Broj rešenja: 515-01-03716-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 3L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03717-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 10L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03718-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 40L, (100% v/v)
Broj rešenja: 515-01-03719-15-001 od 26.08.2016. za lek Medicinski kiseonik, medicinski gas, komprimovani, 50L, (100% v/v)
Osoba koja neposredno rukuje ovim proizvodom mora imati adekvatan nivo znanja iz ove oblasti.
Lične mere zaštite:
Kako neželjeno isticanje kiseonika u zatvorenim prostorijama povećava opasnost od požara, pri manipulisanju
proizvodom zabranjeno je pušenje. Takođe je potrebno obezbediti adekvatnu ventilaciju.
Oči, lice i kožu preventivno zaštititi od mogućeg prskanja kiseonika.
Izbegavati atmosferu obogaćenu kiseonikom (više od 21%)
Transport:
Medicinski kiseonik je potrebno transportovati u vozilima čiji je prostor za utovar odvojen od kabine vozača.
Vozač mora biti svestan mogućih opasnosti pri transportu tereta i mora znati šta treba da radi u slučaju nesreće.
Posude-boce za gas je neophodno osigurati pre transporta. Potrebno je obezbediti odgovarajuću ventilaciju. U
vozilu i pored vozila zabranjeno je pušenje.
Prilikom transporta cilindrične boce sa kiseonikom mogu biti položene horizontalno, ali je neophodno obezbediti
čvrstim vezama krajeve kako bi se sprečilo kotrljanje.
Prilikom upućivanja na rad sa kiseonikom voditi računa o riziku povećanja koncentracije kiseonika i striktno
primenjivati sve nacionalne i lokalne propise.
Pre korišćenja proizvoda u nekom novom procesu ili eksperimentu, neophodno je pažljivo ispitati podnošljivost
materijala i zahteve za sigurnost.
Kiseonik se ne sme ispuštati u kanalizaciju, podrum, radne kanale i slična mesta na kojima bi sakupljanje gasa
moglo izazvati opasnost od eksplozije.
Neupotrebljeni lek se uništava u skladu sa važećim propisima.