Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lekovi
  3. Mucodyne 50mg/mL sirup

Mucodyne 50mg/mL sirup

sirup; 50mg/mL; boca staklena, 1x100mL

Supstance:
karbocistein
Vrsta leka Humani lekovi
ATC: R05CB03
Način izdavanja leka BR
EAN 8600097001472
JKL 3112055

UPUTSTVO ZA LEK

Mucodyne, 50 mg/mL, sirup

karbocistein

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar
ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 do 10 dana, morate se obratiti svom lekaru.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Mucodyne i čemu je namenjen
2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Mucodyne
3. Kako se uzima lek Mucodyne
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lek Mucodyne
6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Mucodyne i čemu je namenjen

Lek Mucodyne, sirup jačine 50 mg/mL sadrži kao aktivnu supstancu karbocistein, koji pripada grupi lekova
pod nazivom mukolitici. Mukolitici smanjuju viskoznost (gustinu) bronhijalnog sekreta (sluzi) i na taj način
olakšavaju iskašljavanje.

Lek Mucodyne sirup se primenjuje kod problema sa disajnim putevima koji nastaju kada se stvara previše
sekreta ili je on previše gust (lepljiv).

Lek Mucodyne, sirup jačine 50 mg/mL je namenjen za odrasle pacijente i decu stariju od 12 godina.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Mucodyne

Lek Mucodyne, jačine 50 mg/mL ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na karbocistein ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze
u sastav leka (videti odeljak 6).
Znaci preosetljivosti su osip, problemi pri disanju i gutanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.

ako imate čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.

Nemojte uzimati ili davati Vašem detetu ovaj lek ukoliko se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas
ili Vaše dete. Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre primene
Mucodyne, sirupa.

Upozorenja i mere opreza

Nema posebnih napomena.

Drugi lekovi i Mucodyne

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako Vi ili Vaše dete uzimate, ili ste donedavno uzimali bilo koji drugi lek,
uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Nisu poznate interakcije karbocisteina sa drugim lekovima.

Uzimanje primena leka Mucodyne sa hranom i pićima

Hrana i piće nemaju uticaja na uzimanje leka.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Pre nego što počnete da uzimate ovaj lek obratite se Vašem lekaru ako:

ste trudni, planirate trudnoću ili mislite da ste trudni (lek ne smete uzimati tokom prva 3 meseca
trudnoće),

ste dojilja ili planirate da dojite.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek nema poznatih uticaja na sposobnost prilikom upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Mucodyne, sirup jačine 50 mg/mL sadrži saharozu, natrijum-metilparahidroksibenzoat i
0,35 mmol/mL natrijuma:

Lek Mucodyne, 50 mg/mL sirup sadrži saharozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se
Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Lek Mucodyne, 50 mg/mL, takođe sadrži natrijum-metilparahidroksibenzoat koji može izazvati alergijske
reakcije, čak i odložene.
Ovaj lek sadrži 0,35 mmol natrijuma po mL sirupa. Savetuje se oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji
su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.

3. Kako se uzima lek Mucodyne

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar
ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Doziranje

Odrasli uključujući i starije osobe:

Uobičajena doza za započinjanje terapije iznosi 15 mL sirupa (3 kašičice za doziranje) tri puta na dan. Ukoliko
se Vaše stanje poboljša doza se može smanjiti na 10 mL sirupa (2 kašičice za doziranje) tri puta na dan.

Deca
Kod dece starije od 12 godina primenjuje se sirup Mucodyne, 50 mg/mL, pri čemu se savetuju doze koje su
preporučene za odrasle.
Kod dece mlađe od 12 godina primenjuje se sirup Mucodyne, 25 mg/mL.

Način primene
Oralna primena.

Ukoliko primetite da lek previše slabo ili jako deluje na Vas ili Vaše dete nemojte sami menjati dozu, već se
obratite lekaru.

Trajanje terapije

Preporučeno trajanje terapije je 7 do 10 dana, tokom kojeg se očekuje značajno olakšanje Vaših disajnih
smetnji. Ukoliko u toku ovog perioda ne osetite odgovarajuće poboljšanje ili se simptomi pogoršavaju,
prekinite primenu leka Mucodyne i javite se Vašem lekaru koji će odlučiti o daljem nastavku lečenja.

Napomena: Za doziranje sirupa se primenjuje kašičica za doziranje zapremine 5 mL, graduisana na 2,5 mL,
priložena u kutiji.

Ako ste uzeli više Mucodyne nego što treba

Ukoliko ste uzeli više leka nego što je preporučeno u ovom uputstvu, obratite se odmah Vašem lekaru ili
najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Ponesite sa sobom pakovanje leka ili ovo uputstvo da bi zdravstveni radnici
kojima ste se obratili tačno znali o kojem se leku radi. Ako ste uzeli više Mucodyne sirupa, vrlo je verovatno
da ćete imati stomačne tegobe.

Ako ste zaboravili da uzmete Mucodyne

Ako ste zaboravili da uzmete lek, nemojte brinuti. Sačekajte da dođe vreme za sledeću dozu. Ne uzimajte
duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Mucodyne
Ukoliko naglo prestanete da uzimate ovaj lek, ne očekuju se nikakva neželjena dejstva.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ukoliko se primetite neko od sledećih neželjenih dejstava kod Vas ili Vašeg deteta prestanite sa
primenom leka i odmah obavestite o tome Vašeg lekara ili otiđite u najbližu zdravstvenu ustanovu.

alergijske reakcije , koje uključuju: osip, poteškoće pri disanju i gutanju, oticanje usana, lica, grla ili
jezika;

plikove ili krvarenja po koži, oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija. Takođe možete imati simptome
nalik gripu i groznici. Ova reakcija može predstavljati Stevens-Johnson-ov sindrom.

Ukoliko primetite neko od sledećih ozbiljnih neželjenih dejstava, odmah obavestite o tome Vašeg
lekara:

pojavu krvi u povraćenom sadržaju ili pojavu crne katranaste stolice

Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ako bilo koje od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili
traje duže od nekoliko dana:

povraćanje.

Pored navedenih neželjenih dejstava može se javiti i alergijska reakcija na koži koja se javlja na istoj
lokalizaciji pri ponovljenoj primeni leka kao i alergijska reakcija na koži koja ima karakterističan izgled
mete.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Mucodyne

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Mucodyne posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon
„Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Rok upotrebe leka nakon prvog otvaranja: 30 dana.

Lek čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju, ne čuvati u frižideru i ne zamrzavati.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Mucodyne
Aktivna supstanca je:
1 mL sirupa sadrži:
karbocistein 50 mg

Pomoćne supstance su:

Natrijum-metilparahidroksibenzoat

Saharoza

Karamel (E150)

Aroma ruma

Aroma cimeta

Natrijum-hidroksida 45%

Hlorovodonična kiselina, koncentrovana

Voda, prečišćena.

Kako izgleda lek Mucodyne i sadržaj pakovanja

Sirup.

Bistar rastvor svetlosmeđe boje, karakterističnog mirisa na rum i cimet.

Braon (Amber) staklena bočica sa „child resistant” zatvaračem od PE.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna boca zapremine 100 mL, plastična
kašičica za doziranje i Uputstvo za lek

Nosilac dozvole i proizvođač

HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Avgust, 2017.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

515-01-03800-16-001 od 14.08.2017.