Ramitens 2.5mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Ramitens

, tablete, 2,5 mg

Ramitens

, tablete, 5 mg

ramipril

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Ramitens i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Ramitens

3.

Kako se uzima primenjuje lek Ramitens

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Ramitens

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Ramitens i čemu je namenjen

Lek Ramitens sadrži aktivnu supstancu ramipril. Ramipril spada u grupu lekova pod nazivom ACE inhibitori
(inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima).

Lek Ramitens deluje tako što:
- smanjuje proizvodnju supstanci koje mogu da povećaju krvni pritisak;
- opušta i širi krvne sudove;
- omogućava da srce lakše pumpa krv kroz telo.

Lek Ramitens se uzima za:
- lečenje visokog krvnog pritiska (hipertenzije);
- smanjenje rizika od nastanka srčanog ili moždanog udara;
- smanjenje rizika od nastanka ili odlaganje pogoršanja problema sa bubrezima (bez obzira na to da li imate
dijabetes ili ne);
- lečenje bolesti srca kada nije u stanju da pumpa dovoljno krvi kroz ostale delove tela (srčana insuficijencija
ili srčana slabost);
- lečenje stanja nakon srčanog udara (infarkt miokarda) uz srčanu slabost kao komplikaciju (srčana
insuficijencija).

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Ramitens

Lek Ramitens ne smete uzimati:
- ako ste alergični (preosetljivi) na ramipril, bilo koji ACE inhibitor ili bilo koju pomoćnu supstancu leka
(videti odeljak 6).
Znaci alergijske reakcije uključuju: osip, probleme pri gutanju ili disanju, otok usana, lica, grla ili jezika;
- ako ste ranije imali ozbiljnu alergijsku reakciju pod nazivom „angioedem". Znaci ove reakcije uključuju
svrab, koprivnjaču (urtikariju), pojavu crvenih mrlja po rukama, stopalima i vratu, otok grla i jezika, otok
oko očiju i usana, otežano disanje i gutanje.
- ako ste na dijalizi ili bilo kom drugom tretmanu filtracije krvi. U zavisnosti od aparata koji se koristi,
Ramitens možda nije odgovarajući lek za Vas.
- ako imate problema sa bubrezima usled slabijeg dotoka krvi u bubrege (stenoza bubrežne arterije),
- tokom poslednjih 6 meseci trudnoće (videti odeljak: „Primena leka Ramitens u periodu trudnoće i
dojenja“);.
- ukoliko imate preterano nizak ili nestabilan krvni pritisak neuobičajeno nizak ili nestabilan. Vaš lekar će to
proceniti;
- ukoliko imate dijabetes (šećernu bolest) ili oštećenu funkciju bubrega i lečite se lekom za smanjenje
krvnog pritiska koji sadrži aliskiren.

Ne smete uzimati lek Ramitens ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni, obratite
se Vašem lekaru pre nego što uzmete Ramitens.

Upozorenja i mere opreza
Proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek:
- ako imate problema sa srcem, jetrom ili bubrezima,
- ako ste izgubili dosta tečnosti i elektrolita (usled povraćanja, dijareje, obilnim znojenja, bili na dijeti sa
smanjenim unosom soli, uzimali diuretika duže vreme ili ste išli na dijalizu),
- ako se lečite od ozbiljnih alergijskih reakcija na ubode pčele/ose (desenzitizacija),
- ako treba da primite anestetik tokom operacije ili bilo koje stomatološke intervencije. Možda ćete morati da
prestanete da uzimate lek Ramitens dan pre intervencije, o čemu treba da se posavetujete sa Vašim lekarom,
- ako imate visoku koncentraciju kalijuma u krvi (utvrđeno na osnovu rezultata analize krvi),
- ako uzimate lekove ili imate stanja koja mogu da smanje koncentraciju natrijuma u krvi. Lekar će možda
zatražiti redovne analize krvi, kako bi proverio koncentraciju natrijuma u krvi, naročito ukoliko ste starija
osoba.

- ukoliko uzimate lekove koji se nazivaju inhibitori mTOR (npr. temsirolimus, everolimus, sirolimus) ili
vildagliptin i racekadotril, s obzirom na to da oni mogu da povećaju rizik od angioedema, ozbiljne alergijske
reakcije,
- ako imate kolageno vaskularno oboljenje, kao što je skleroderma ili sistemski lupus eritematozus,
- ako ste trudni ili mislite da biste mogli zatrudneti, morate o tome obavestiti svog lekara; lek Ramitens se ne
preporučuje u ranoj trudnoći (tokom prva 3 meseca trudnoće), a ne sme se uzimati nakon trećeg meseca
trudnoće jer može dovesti do ozbiljnih oštećenja ploda (videti odeljak Trudnoća i dojenje),
- ukoliko uzimate bilo koji od dole navedenih lekova koji se koriste za lečenje visokog krvnog pritiska:
blokator angiotenzin II receptora (ARB) takođe su poznati kao sartani – npr. valsartan, telmisartan,
irbesartan), posebno ukoliko imate problema sa bubrezima uzrokovane dijabetesom,
- aliskiren.
Lekar će proveravati funkciju bubrega, krvni pritisak i količinu elektrolita (npr.kalijum) iz krvi u redovnim
intervalima, videti takođe odeljak “Lek Ramitens ne smete koristiti“.

Deca i adolescenti
Ramitens se ne preporučuje za primenu kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina zbog toga što nije
utvrđena bezbednost i efikasnost ramiprila kod dece.

Ukoliko se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas (ili niste sigurni da li se odnosi), razgovarajte sa
Vašim lekarom pre uzimanja leka Ramitens.

Drugi lekovi i Ramitens
Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i
one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Obavezno recite Vašem lekaru ukoliko uzimate neki od sledećih lekova, jer oni mogu smanjiti dejstvo leka
Ramitens:

lekovi za ublažavanje bolova i lečenje zapaljenja (na primer nesteroidni antiinflamatorni lekovi

(NSAIL), kao što su ibuprofen ili indometacin i acetilsalicilna kiselina (aspirin))

lekovi koji se koriste za lečenje niskog krvnog pritiska, šoka, srčane slabosti, astme ili alergija kao

što su efedrin, noradrenalin ili adrenalin. Lekar treba da proverava Vaš krvni pritisak.

Obavezno recite Vašem lekaru ukoliko uzimate neki od sledećih lekova, jer oni mogu povećati verovatnoću
za nastanak neželjenih reakcija ukoliko ih uzimate istovremeno sa lekom Ramitens:

lekovi za ublažavanje bola i lečenje zapaljenja (npr. nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) kao

što su ibuprofen,indometacin i acetilsalicilna kiselina)

lekovi za lečenje raka (hemioterapija)

lekovi koji sprečavaju odbacivanje organa posle transplantacije, kao što je ciklosporin

diuretici (lekovi za izbacivanje tečnosti), kao što je furosemid

lekovi koji mogu da povećaju koncentraciju kalijuma u krvi, kao što su spironolakton, triamteren,

amilorid, kalijumove soli, trimetoprim sam ili u kombinaciji sa sulfametoksazolom (za lečenje infekcija) i
heparin (za razređivanje krvi)

kortikosteroidi (lekovi za lečenje zapaljenja kao što je prednizolon)

alopurinol (koristi se za smanjenje koncentracije mokraćne kiseline u krvi)

prokainamid (za lečenje poremećaja srčanog ritma)

temsirolimus (u terapiji određene vrste karcinoma)

sirolimus, everolimus (za sprečavanje odbacivanja transplantiranog organa)

vildagliptin (za lečenje dijabetesa tipa II)

racekadotril (za lečenje dijareje)

Vaš lekar će možda morati da promeni dozu leka i/ili da primeni druge mere opreza ako uzimate

blokatore angiotenzin II receptora (ARB) ili aliskiren (videti takođe informacije u delovima „Lek Ramitens
ne smete koristiti:“ i „Kada uzimate lek Ramitens, posebno vodite računa:“).

Recite Vašem lekaru ukoliko uzimate neki od sledećih lekova. Lek Ramitens može uticati na njihovo
delovanje:

lekovi za lečenje dijabetesa, kao što su oralni antidijabetici (lekovi za snižavanje koncentracije

glukoze u krvi) i insulin; uzimanje leka Ramitens može dovesti do smanjenja koncentracije šećera u
krvi, pa je potrebno redovno proveravati nivo šećera u krvi, ako uzimate lek Ramitens.

litijum (za lečenje određenih psihijatrijskih oboljenja); uzimanje leka Ramitens može da poveća

koncentraciju litijuma u krvi, pa je potrebno da Vaš lekar pažljivo prati koncentraciju litijuma u
Vašoj krvi.

Ukoliko se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas (ili niste sigurni da li se odnosi), razgovarajte sa
Vašim lekarom pre uzimanja leka Ramitens.

Uzimanje leka Ramitens sa hranom, pićima i alkoholom

Konzumiranje alkoholnih pića sa lekom Ramitens može izazvati vrtoglavicu ili ošamućenost. Ukoliko

Vas interesuje da li smete konzumirati alcohol dok uzimate lek Ramitens, obratite se Vašem lekaru, s
obzirom na to da lekovi za smanjenje krvnog pritiska i alkohol mogu imati aditivno dejstvo i dovesti do
značajnog smanjenja krvnog pritiska.

Lek Ramitens se može uzimati nezavisno od obroka.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Trudnoća
Ukoliko mislite da ste trudni ili da biste mogli zatrudneti, morate o tome obavestiti svog lekara.
Ne preporučuje se uzimanje leka Ramitens tokom prvih 12 nedelja trudnoće, a ovaj lek se ne sme uzimati
nakon 13. nedelje, jer uzimanje leka Ramitens za vreme trudnoće može dovesti do ozbiljnih oštećenja Vašeg
ploda.
Ako zatrudnite za vreme terapije lekom Ramitens, odmah obavestite svog lekara. Ako planirate trudnoću,
potrebno je unapred preći na odgovarajuću alternativnu terapiju.

Dojenje

Ne smete da uzimate lek Ramitens ukoliko dojite.
Posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre uzimanja bilo kog leka.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Tokom primene leka Ramitens može se javiti vrtoglavica. Veća verovatnoća da se ovo dogodi je na početku
lečenja ili kad uzmete veću dozu leka Ramitens. Ako se ovo desi, nemojte upravljati vozilima i rukovati
mašinama.

3. Kako se uzima lek Ramitens

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni
proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Doziranje
Lečenje povišenog krvnog pritiska:

Uobičajena početna doza leka je 1,25 mg ili 2,5 mg jednom dnevno.

Lekar će prilagođavati količinu leka koju uzimate sve dok Vaš krvni pritisak ne bude pod kontrolom.

Maksimalna dnevna doza je 10 mg dnevno.

Ukoliko uzimate diuretike (lekove za izbacivanje viška tečnosti iz organizma), lekar može da

obustavi uzimanje diuretika ili da smanji dozu diuretika pre započinjanja primene leka Ramitens.

Smanjenje rizika za nastanak srčanog ili moždanog udara:

Uobičajena početna doza leka je 2,5 mg jednom dnevno.

Vaš lekar može odlučiti da poveća dozu leka.

Uobičajena doza je 10 mg jednom dnevno.

Terapija za smanjenje ili odlaganje pogoršanja problema sa bubrezima:

Uobičajena početna doza leka je 1,25 mg ili 2,5 mg jednom dnevno.

Vaš lekar će naknadno prilagoditi dozu leka koju uzimate.

Uobičajena doza je 5 mg ili 10 mg jednom dnevno.

Lečenje srčane insuficijencije:

Uobičajena početna doza leka je 1,25 mg jednom dnevno.

Lekar će naknadno prilagoditi dozu leka koju uzimate.

Maksimalna dnevna doza je 10 mg.

Uzimanje leka dva puta na dan je poželjno.

Kod pacijenata koji su preživeli akutni infarkt miokarda (srčanog udara):

Uobičajena početna doza leka je 1,25 mg jednom dnevno ili 2,5 mg dva puta dnevno.

Lekar će naknadno prilagoditi dozu leka koju uzimate.

Uobičajena dnevna doza je 10 mg. Preporučuje se da se ova doza primeni podeljena u dve doze na dan.

Starije osobe

Vaš lekar će smanjiti početnu dozu i postepeno menjati dozu koju uzimate.

Način primene

Lek uzimajte oralno, svaki dan u isto vreme

Progutajte lek sa dovoljnom količinom tečnosti

Ako ste uzeli više leka Ramitens nego što treba
Ukoliko ste uzeli više leka Ramitens nego što Vam je preporučeno (predoziranje) ili je neko drugi slučajno
uzeo Vaš lek, odmah se obratite Vašem lekaru, farmaceutu ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi.
Nemojte sami upravljati vozilom, neka Vas neko odveze ili pozovite ambulantna kola. Ponesite sa sobom
kutiju leka kako bi lekar znao koji ste lek uzeli.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Ramitens
- Ukoliko ste preskočili da uzmete dozu leka, uzmite propisanu dozu u vreme za uzimanje sledeće doze.
- Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Ramitens

Ne prekidajte terapiju pre konsultacije sa lekarom. Ukoliko se osećate bolje, nemojte prestati da uzimate

lek, s obzirom na to da ponovo može doći do pogoršanja bolesti..

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Prestanite sa uzimanjem leka Ramitens i odmah se obratite lekaru, ukoliko primetite bilo koje od
sledećih ozbiljnih neželjenih reakcija – možda će Vam biti neophodna hitna medicinska intervencija:

Otok lica, usana ili grla, otežano gutanje ili disanje, kao i svrab i osip - ovo mogu biti znaci teške

alergijske reakcije na lek Ramitens.

Teške kožne reakcije koje uključuju osip, čireve (ulceracije) u ustima, pogoršanje postojećih kožnih

oboljenja, crvenilo, pojavu plikova na koži ili ljuštenje kože (kao što su Stevens-Johnson-ov sindrom,
toksična epidermalna nekroliza ili erythema multiforme).

Odmah se obratite lekaru ukoliko se kod Vas jave:

Ubrzan rad srca, neravnomerno ili snažno lupanje srca (palpitacije), bol u grudima, stezanje u grudima

ili ozbiljniji problemi, uključujući srčani udar i moždani udar;

Kratak dah ili kašalj. Ovo može biti znak problema sa plućima.

Čestu pojavu modrica, krvarenje koje duže traje od uobičajenog, bilo koje krvarenje (na primer

krvarenje iz desni), pojavu ljubičastih mrlja fleka na koži ili povećanu prijemčivost za infekcije nego što je to
uobičajeno, bol u grlu i povišena telesna temperatura, osećaj umora, nesvestica, vrtoglavica ili bleda koža.
Sve ovo mogu biti znaci problema u vezi sa krvlju ili koštanom srži.

Jak bol u stomaku koji može da se proširi na leđa. Ovo može biti znak pankreatitisa (zapaljenje

gušterače).

Groznica, jeza, osećaj umora, gubitak apetita, bol u predelu želuca, mučnina, žuta prebojenost kože ili

beonjača (žutica). Sve ovo mogu biti znaci problema sa jetrom kao što je zapaljenje jetre (hepatitis) ili
oštećenje jetre.

Ostala neželjena dejstva uključuju:

Recite Vašem lekaru ukoliko bilo koje od dole navedenih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže
od nekoliko dana.

Često (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

glavobolja ili osećaj umora

vrtoglavica češće se javlja na početku lečenja ili kod uzimanja veće doze leka Ramitens

nesvestica, hipotenzija (izrazito nizak krvni pritisak), posebno pri stajanju ili naglom ustajanju

suvi nadražajni kašalj, zapaljenje sinusa (sinuzitis) ili bronhitis, kratak dah

bol u želucu ili trbuhu, proliv, otežano varenje, mučnina ili povraćanje

osip na koži, sa ili bez koprivnjače

bol u grudima

grčevi ili bol u mišićima

povišena koncentraciju kalijuma u krvi (na osnovu laboratorijske analize krvi)

Povremeno (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

vertigo

svrab i neobičan osećaj na koži kao što je utrnulost, trnci, bockanje, peckanje, ili osećaj mravinjanja

(parestezije)

gubitak čula ukusa ili promena čula ukusa

problemi sa spavanjem

osećaj depresije, iracionalnog straha, povećane nervoze ili nemir

zapušen nos, otežano disanjem ili pogoršanje astme

otok tankog creva (intestinalni angioedem) koji se ispoljava simptomima kao što su bol u trbuhu,

povraćanje i proliv

gorušica, zatvor ili suva usta

pojačano mokrenje tokom dana

pojačano znojenje

gubitak ili smanjenje apetita (anorekssija)

ubrzani ili nepravilni otkucaji srca

otok ruku ili nogu, što ukazuje da se u organizmu zadržava više vode nego što je to uobičajeno

naleti crvenila

zamućen vid

bol u zglobovima

povišena telesna temperatura

polna nemoć kod muškaraca, smanjena seksualna želja kod muškaraca i žena

povećan broj jedne vrste belih krvnih ćelija (eozinofilija) koji se utvrđuje pri analizi krvi

rezultati laboratorijskih analiza krvi koji ukazuju na promene u funkciji jetre, pankreasa (gušterače) ili

bubrega.

Retko (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

osećaj nesigurnosti ili konfuzije

crven i otečen jezik

teško perutanje ili ljuštenje kože, osip koji svrbi

problemi sa noktima (npr. klimanje ili odvajanje nokta iz ležišta)

- kožni osip ili pojava modrica

fleke na koži i hladni ekstremiteti

crvene, otečene, vodnjikave oči i svrab

poremećaj sluha ili zujanje u ušima

osećaj slabosti

smanjenje broja crvenih ili belih krvnih ćelija, krvnih pločicaili vrednosti hemoglobin (na osnovu

laboratorijske analize krvi).

Veoma retko (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):

Veća osetljivost na sunce nego inače

Ostala prijavljena neželjena dejstva nepoznate učestalosti (učestalost se ne može proceniti na osnovu
dostupnih podataka)

Molimo Vas obavestite lekara ako neke od sledećih neželjenih reakcija postanu ozbiljne ili traju duže od
nekoliko dana.

otežana koncentracija

otok usta

laboratorijske analize krvi pokazuju smanjenje broj krvnih ćelija

laboratorijske analize krvi pokazuju smanjenje koncentracije natrijuma u krvi

mokraća (tamne boje), mučnina ili povraćanje, mišićni grčevi, konfuzija i epi napadi, što mogu biti

znaci neadekvatne sekrecije antidiuretskog hormona. Ako imate neki od ovih simptoma javite se lekaru što je
pre moguće.

prsti i vrhovi prstiju na rukama i nogama menjaju boju na hladnoći a zatim se pri zagrevanju javlja

osećaj peckanja i bola (Raynaud – ov fenomen)

uvećanje grudi kod muškaraca

usporene ili oslabljene reakcije

osećaj pečenja

poremećaj čula mirisa

gubitak kose

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u
ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite svog lekara ili
farmaceuta.Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na
neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije,
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website:www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Ramitens

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne sme se upotrebljavati lek Ramitens nakon isteka roka trajanja navedenog na spoljašnjem pakovanju
nakon ("Važi do"). Rok trajanja odnosi se na poslednji dan navedenog meseca.

Lek čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Ramitens
Aktivna supstanca: ramipril.
Ramitens, tablete, 2,5 mg: jedna tableta sadrži 2,5 mg ramiprila.
Ramitens, tablete, 5 mg: jedna tableta sadrži 5 mg ramiprila.

Pomoćne supstance leka Ramipril 2,5 mg, tableta:
Laktoza, monohidrat; kroskarmeloza-natrijum; skrob, preželatinizovani; natrijum-hidrogenkarbonat;
natrijum-stearilfumarat; smeša pigmenata PB 22960 Yellov (laktoza, monohidrat, gvožđe-oksid žuti;,

Pomoćne supstance leka Ramipril 5 mg, tableta:
Laktoza, monohidrat; kroskarmeloza-natrijum; skrob, preželatinizovani; natrijum-hidrogenkarbonat;
natrijum-stearilfumarat; smeša pigmenata PB 24877 Pink (laktoza, monohidrat, gvožđe-oksid, crveni,
gvožđe-oksid, žuti);

Kako izgleda lek Ramitens i sadržaj pakovanja

Lek Ramitens, tablete, 2,5 mg: žuta, neobložena, ravna tableta, oblika kapsule sa podeonom linijom na
jednoj strani i bočno, sa utisnutom oznakom R2.
Tableta leka Ramitens,2,5 mg je deljiva na jednake doze po podeonoj liniji, te se podelom tablete jačine 2,5
mg može postići doza od 1,25 mg.

Lek Ramitens, tablete, 5 mg: ružičasta, neobložena, ravna tableta, oblika kapsule sa podeonom linijom na
jednoj strani i bočno, sa utisnutom oznakom R3.
Tableta leka Ramitens,5 mg je deljiva na jednake doze po podeonoj liniji.

Unutrašnje pakovanje je Al/OPA/PVC//Al blister sa 10 tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze tri blistera sa 10 tableta (ukupno 30
tableta) i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
PHARMASWISS D.O.O. BEOGRAD,
Batajnički drum 5A, Beograd

Proizvođač:
PHARMASWISS D.O.O. BEOGRAD,
Batajnički drum 5A, Beograd, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Mart, 2018..

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:
Ramitens, tablete, 30 x 2,5mg: 515-01-00893-17-001 od 09.03.2018.
Ramitens, tablete, 30 x 5mg:. 515-01-00899-17-001 od 09.03.2018.