Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lekovi
  3. Rudakol 135mg obložena tableta

Rudakol 135mg obložena tableta

obložena tableta; 135mg; bočica staklena, 1x50kom

Supstance:
mebeverin
Vrsta leka Humani lekovi
ATC: A03AA04
Način izdavanja leka R
EAN 3850343033329
JKL 1123400

UPUTSTVO ZA LEK

Rudakol

, 135 mg, obložene tablete

mebeverin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži
informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Rudakol i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rudakol

3.

Kako se uzima lek Rudakol

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Rudakol

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Rudakol i čemu je namenjen

Lek Rudakol sadrži aktivnu supstancu mebeverin-hidrohlorid koja pripada grupi lekova koji se zovu
spazmolitici.

Rudakol se koristi za lečenje simptoma iritabilnog creva (SIC) i sličnih problema kao što su: hronični
iritabilni kolon, spastični zatvor, mukozni i spastični kolitis.

Crevo je dugačka mišićna cev kroz koju prolazi hrana na dole kako bi se mogla svariti. Ukoliko crevo
počne da se grči (spazam) i čvrsto steže dolazi do pojave bola. Rudakol deluje tako što ublažava bol,
grčeve i druge simptome koje prate sindrom iritabilnog creva.

Glavni simptomi SICa su:

bol i grčevi (spazam) u stomaku;

osećaj nadutosti i gasovi;

proliv (sa ili bez zatvora);

oskudne, tvrde stolice u obliku kuglica ili tračica.

Simptomi mogu biti različiti od osobe do osobe.

Vaša ishrana i životne navike takođe mogu pomoći u lečenju simptoma iritabilnog creva.

Ako primetite da određena hrana dovodi do simptoma, onda nemojte jesti tu vrstu hrane. Ishrana bogata
vlaknima može Vam pomoći, ali se posavetujte o tome sa Vašim lekarom koji će Vam pružiti više
informacija.

Nekim ljudima za ublažavanje simptoma SICa pomažu metode opuštanja. Možda će Vam biti od pomoći
da svakodnevno pronađete nekoliko trenutaka za opuštanje.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rudakol

Lek Rudakol ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na mebeverin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka

Rudakol (navedene u odeljku 6);

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Rudakol:

ako imate 40 i više godina;

ako ste imali krv u stolici;

ako imate mučninu ili povraćate;

ako ste bledi i malaksali;

ako imate veoma izražen zatvor;

ako imate povišenu telesnu temperaturu;

ako ste skoro putovali u inostranstvo;

ako ste trudni ili postoji mogućnost da ste trudni;

ako imate neuobičajeno vaginalno krvarenje ili sekret;

ako imate otežano ili bolno mokrenje.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od prethodno navedenog odnosi na Vas, obratite se Vašem lekaru.

Ukoliko se kod Vas pojave novi simptomi, ili ako se postojeći simptomi pogoršaju, ili se ne poboljšaju
posle 2 nedelje terapije, tada je neophodno preispitati opravdanost dalje terapije lekom Rudakol.

Deca i adolescenti
Ovaj lek ne smeju uzimati deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Drugi lekovi i lek Rudakol
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati
bilo koje druge lekove.

Nisu poznate interakcije leka Rudakol sa drugim lekovima.

Uzimanje leka Rudakol sa hranom, pićima i alkoholom

Pokušajte da uzmete lek Rudakol 20 minuta pre obroka.
Tokom terapije lekom Rudakol možete konzumirati alkoholna pića.

Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za
savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ne preporučuje se primena leka Rudakol tokom trudnoće.

Dojenje
Ne preporučuje se primena leka Rudakol ukoliko dojite bebu.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nije verovatno da će lek Rudakol imati uticaj na upravljanje vozilima i rukovanje mašinama.

Lek Rudakol sadrži laktozu i saharozu
U slučaju intolerancije( na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Rudakol

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste
sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Odrasli i starije osobe:

Preporučena doza je 3 puta po 1 obložena tableta na dan.
Ukoliko dođe do poboljšanja simptoma, može se smanjiti broj tableta koje uzimate.
Nemojte da uzimate više od 3 tablete na dan.

Primena kod dece i adolescenata

Ovaj lek ne smeju uzimati deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Način primene

Lek Rudakol treba uzimati 20 minuta pre obroka. Obložene tablete treba progutati cele sa dovoljnom
količinom vode (najmanje 100 mL). Tablete ne treba žvakati, jer su neprijatnog ukusa.

Ako ste uzeli više leka Rudakol nego što treba

Ukoliko ste Vi ili neko drugi slučajno uzeli veću dozu leka Rudakol od propisane, odmah obavestite
Vašeg lekara ili se javite u najbližu zdravstvenu ustanovu! Ponesite sa sobom kutiju leka, kako bi lekar
znao koji ste lek uzeli.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Rudakol

Ako ste zaboravili da uzmete propisanu dozu leka, uzmite je čim se setite, osim ako nije već vreme za
sledeću dozu. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu leka.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Rudakol
Nemojte da prestanete sa primenom leka Rudakol iako se bolje osećate, dok se prethodno ne konsultujete
sa Vašim lekarom. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ako primetite bilo koje od dole navedenih neželjenih dejstava, prestanite da uzimate ovaj lek i
odmah se obratite lekaru:

poteškoće sa disanjem, oticanje lica, vrata, jezika ili grla (teška alergijska reakcija).

Ako primetite bilo koje od dole navedenih neželjenih dejstava, obratite se Vašem lekaru:

osip, svrab i crvenilo kože;

glavobolja i vrtoglavica;

mučnina, nadimanje stomaka i gasovi, poremećaj varenja hrane, suva usta, bol u stomaku, zatvor.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili
farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na
neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Rudakol

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Rudakol posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon
„Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek čuvati na temperaturi do 25 °C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Rudakol

Aktivna supstanca leka Rudakol je mebeverin.
Jedna obložena tableta sadrži 135 mg mebeverin-hidrohlorida.

Pomoćne supstance:
Jezgro tablete: laktoza, monohidrat; skrob, kukuruzni; povidon; talk; magnezijum-stearat.
Omotač tablete: saharoza; talk; želatin; akacija; karnauba vosak.

Kako izgleda lek Rudakol i sadržaj pakovanja

Bele, obložene tablete.

Unutrašnje pakovanje je braon bočica od stakla III hidrolitičke grupe sa aluminijumskim PP (Pilfer proof)
zatvaračem sa navojem.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 1 bočicu od stakla sa 50 obloženih tableta i
Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:
PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D., BEOGRAD (VOŽDOVAC),
Mosorska 1, Beograd

Proizvođač:
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D., Ulica Danica 5, Koprivnica, Hrvatska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

April 2018.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-02246-17-001 od 17.04.2018.