Scandonest 2% special 20mg/mL+0.01mg/mL rastvor za injekciju

UPUTSTVO ZA LEK

Scandonest 2% special, 20 mg/mL + 0,01 mg/mL, rastvor za injekciju

INN: mepivakain, epinefrin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Scandonest 2% special i čemu je namenjen
2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Scandonest 2% special
3. Kako se primenjuje lek Scandonest 2% special
4.

Moguća neželjena dejstva

5. Kako čuvati lek Scandonest 2% special
6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Scandonest 2% special i čemu je namenjen

Lek Scandonest 2% special sadrži aktivne supstance mepivakain-hidrohlorid i adrenalin (epinefrin).
Ovaj lek pripada grupi lekova koji se zovu lokalni anestetici.

Lek Scandonest 2% special je namenjen za lokalnu ili regionalnu anesteziju u stomatološkoj hirurgiji kod
odraslih i dece starije od četiri godine.

2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Scandonest 2% special

Lek Scandonest 2% special ne smete primati:

- u slučaju preosetljivosti (alergije) na mepivakain, ostale lokalne anestetike ili bilo koju od pomoćnih
supstanci leka (navedenih u odeljku 6);
- ako imate težak poremećaj sprovođenja impulsa između srčanih pretkomora i komora (atrioventrikularni
blok) koji nije adekvatno lečen odnosno nije pod kontrolom pejsmejkera;
- u slučaju nelečene epilepsije;
- ako imate akutnu intermitentnu porfiriju.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili stomatologom pre nego što primite lek Scandonest 2% special:

ako imate povišen krvni pritisak (hipertenziju) ili šećernu bolest (dijabetes), jer je moguća pojava lokalne

nekroze prilikom primene ovog leka;

ako imate sklonost ka alergijama;

ako uzimate neke druge lekove, naročito lekove protiv zgrušavanja krvi (antikoagulansi);

ako imate tešku hipertenziju, koronarnu bolest ili poremećaj srčanog ritma;

ako imate tešku insuficijenciju (slabost) jetre;

OVAJ LEK SADRŽI 1:100 000 ADRENALINA.

Lek Scandonest 2% special ne treba primenjivati u toku trajanja terapije gvanetidinom i srodnim lekovima
(lekovi protiv glaukoma).

Lek Scandonest 2% special ne treba ubrizgavati u tkivo koje je zahvaćeno infekcijom ili zapaljenjem (jer se
na taj način smanjuje dejstvo lokalnih anestetika).

Vaš lekar će razmotriti smanjenje doze leka u slučaju hipoksije (smanjena količina kiseonika u tkivima),
hiperkalijemije (povećane koncentracije kalijuma u krvi) ili metaboličke acidoze (povećana kiselost krvi
usled metaboličkog poremećaja).

Lek Scandonest 2% special nije namenjen za primenu kod dece mlađe od 4 godine, pošto takva anestezija
nije pogodna za decu tog uzrasta.

Upozorenje za sportiste
Ovaj lek sadrži aktivne supstance koje mogu izazvati pozitivnu reakciju na antidoping kontroli.

Drugi lekovi i lek Scandonest 2% special

Lek Scandonest 2% special ne treba primenjivati u toku trajanja terapije gvanetidinom i srodnim lekovima
(lekovi protiv glaukoma).

Obavestite Vašeg lekara ili stomatologa ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove.

Naročito je važno da obavestite Vašeg lekara ili stomatologa ukoliko uzimate neki od navedenih lekova, jer
je u tom slučaju neophodan striktni medicinski nadzor tokom primene leka Scandonest 2% special:
- lekove u terapiji depresije (antidepresivi): MAO inhibitori (npr. iproniazid, moklobemid, toloksaton),
lekovi srodni imipraminu, serotoninergički i noradrenergički lekovi (opisano za minalcipran i venlafaksin);

Halogeni isparljivi anestetici mogu izazvati povećanu osetljivost srca na dejstvo leka, pa će u tom slučaju
lekar ograničiti unos anestetika.

Primena leka Scandonest 2% special sa hranom, pićima i alkoholom

Prilikom primene leka Scandonest 2% special, postoji rizik od anesteziofagije: moguće je samopovređivanje
ugrizom (usana, obraza, sluzokože usne duplje, jezika); stoga nemojte uzimati žvakaće gume ili hranu sve
dok se ne povrati normalna osetljivost.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre
nego što primite ovaj lek.

Lek Scandonest 2% special ne treba koristiti tokom trudnoće, osim ukoliko je to apsolutno neophodno.
Odluku o tome će doneti Vaš lekar nakon pažljive procene.

Kao i drugi lokalni anestetici, mepivakain se izlučuje u majčino mleko u veoma malim količinama. Dojenje
se može nastaviti posle stomatološke intervencije, kada prestane dejstvo anestetika.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Scandonest 2% special može umanjiti sposobnost upravljanja vozilom ili rukovanja mašinama.

Lek Scandonest 2% special sadrži kalijum-metabisulfit
Kalijum-metabisulfit retko može izazvati teške alergijske reakcije, uključujući anafilaktičke reakcije i
bronhospazam.

3. Kako se primenjuje lek Scandonest 2% special

Lek je namenjen odraslima i deci starijoj od 4 godine.

Doziranje
Odrasli
Količina koju treba ubrizgati određuje se na osnovu obima operacije.
Po pravilu, u rutinskim operacijama koristi se jedan do tri uloška.
Ne sme se prekoračiti doza od 300 mg mepivakain-hidrohlorida po tretmanu, odnosno 7 mg mepivakain-
hidrohlorida po kilogramu telesne mase pacijenta.

Deca (starija od 4 godine)
Doza se određuje na osnovu uzrasta i telesne mase deteta, kao i vrste operacije.
Prosečna doza, koja se koristi kod dece, iznosi 0,5 mg mepivakain-hidrohlorida (0,025 mL rastvora
anestetika) po kilogramu telesne mase deteta.

Starije osobe
Primenjuje se polovina doze namenjene za primenu kod odraslih.

Način primene
LOKALNA ILI REGIONALNA SUBMUKOZNA ORALNA INJEKCIJA.

Ponovljenim aspiracijama mora se proveriti da igla nije u krvnom sudu, posebno kad se primenjuje
regionalna (blok) anestezija.

Brzina ubrizgavanja rastvora mora biti manja od 1 mL/min.

Trajanje terapije
Jednokratna upotreba.

Uputstva i instrukcije za primenu leka Scandonest 2% special navedena su u delu „SLEDEĆE
INFORMACIJE SU NAMENJENE ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA“.

Ako ste primili više leka Scandonest 2% special nego što treba

Ovaj lek se primenjuje pod strogim nadzorom medicinskog osoblja, tako da nije verovatno da ćete primiti
previsoku dozu.

Ako smatrate da ste primili veću dozu leka Scandonest 2% special nego što je potrebno i ako se ne osećate
dobro (videti odeljak 4. Moguća neželjena dejstva), odmah obavestite svog stomatologa.

Ako imate bilo kakva pitanja, obratite se Vašem lekaru ili stomatologu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Kao i kod drugih anestetika koji se koriste u stomatologiji, može doći do gubitka svesti.

U slučaju predoziranja ili kod predisponiranih pacijenata, mogu se javiti sledeći klinički simptomi:

Poremećaji nervnog sistema:
uznemirenost; nervoza; zevanje; nevoljno drhtanje; osećaj strepnje; nevoljno pomeranje očnih jabučica;
logoreja (patološka govorljivost usled uzbuđenosti); glavobolja; mučnina; zujanje u ušima.
Ukoliko se kod Vas jave ovi simptomi, odmah recite to stomatologu.

Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:
ubrzano disanje, a zatim usporeno disanje, koje se može završiti zastojem disanja.

Kardiološki poremećaji:
ubrazan rad srca; usporen rad srca; kardiovaskularna depresija sa padom krvnog pritiska koji može dovesti
do šoka; poremećaj srčanog ritma (ventikularne ekstrasistole i ventrikularna fibrilacija); poremećaji
sprovođenja (atrioventrikularni blok). Navedeni kardiološki poremećaji mogu dovesti do zastoja srca.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Scandonest 2% special

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Scandonest 2% special posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem
pakovanju nakon „Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti. Ne zamrzavati.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.

Ovaj lek nemojte koristiti ako primetite da rastvor nije bistar i bezbojan.
Ulošci su predviđeni za jednokratnu upotrebu. Ako se koristi samo deo uloška, ostatak se mora baciti.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Scandonest 2% special

Aktivne supstance: mepivakain-hidrohlorid i adrenalin (epinefrin).

Uložak od 1,8 mL rastvora za injekciju sadrži 36 mg mepivakain-hidrohlorida i 0,018 mg adrenalina.
1 mL rastvora za injekciju sadrži 20 mg mepivakain-hidrohlorida i 0,01 mg adrenalina.

Pomoćne supstance: natrijum-hlorid; kalijum-metabisulfit (E224); natrijum-edetat; hlorovodonična kiselina;
natrijum-hidroksid; voda za injekcije.

Kako izgleda lek Scandonest 2% special i sadržaj pakovanja

Scandonest 2% special, rastvor za injekciju: bistar, bezbojan rastvor.

Unutrašnje pakovanje: uložak (1,8 mL) od bezbojnog stakla (I hidrolitičke grupe), u donjem delu zatvoren
pokretnim zatvaračem od sintetičke gume (tip I) i na vrhu zatvaračem od sintetičke gume (tipa I) koga drži
aluminijumska kapica.

Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 5 PVC providnih bezbojnih blistera sa po 10
uložaka i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole za stavljanje leka u promet:
PHARMASWISS D.O.O., Batajnički drum 5A, Beograd

Proizvođač:
SEPTODONT, 58 rue du Pont de Creteil, Saint Maur Des Fosses, Francuska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Avgust 2017.

Režim izdavanja leka:

Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi.

Broj i datum dozvole:

515-01-02514-16-001 od 23.08.2017.

------------------------------------------------------------------------------------------------

SLEDEĆE INFORMACIJE SU NAMENJENE ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENI STRUČNJACIMA:

Terapijske indikacije

Lokalna ili regionalna anestezija u stomatološkoj hirurgiji.
Doziranje i način primene

Lek Scandonest 2% special se primenjuje kod odraslih i dece uzrasta iznad 4 godine, pošto ovaj tip anestezije
nije prilagođen za primenu kod dece nižeg uzrasta.

Doziranje

Odrasli

Količina anestetika koja se ubrizgava zavisi od obima operacije. Po pravilu, u rutinskim operacijama koristi se
jedan do tri uloška. Ne sme se prekoračiti doza od 300 mg mepivakain-hidrohlorida po tretmanu, odnosno 7 mg
mepivakain-hidrohlorida po kilogramu telesne mase pacijenta.

Deca (starija od 4 godine)

Doza se određuje na osnovu uzrasta i telesne mase deteta, kao i vrste operacije. Prosečna doza, koja se koristi
kod dece, iznosi 0,5 mg mepivakain-hidrohlorida (0,025 mL rastvora anestetika) po kilogramu telesne mase
deteta.

Starije osobe
Primenjuje se polovina doze namenjene za primenu kod odraslih.

Metod i način upotrebe

Primenjuje se u obliku lokalne ili regionalne submukozne oralne injekcije. Ponovljenim aspiracijama se mora
proveriti da igla nije u krvnom sudu, posebno kad se primenjuje regionalna (blok) anestezija. Brzina
ubrizgavanja ne sme biti veća od 1 mL u minuti.

Kontraindikacije

Lek Scandonest 2% special je kontraindikovan kod pacijenata sa poznatom preosetljivošću na mepivakain,
ostale lokalne anestetike ili bilo koju od pomoćnih supstanci leka (navedenih u odeljku Lista pomoćnih
supstanci), kao i u slučaju:

- teškog atrioventrikularnog bloka bez ugrađenog pejsmejkera;

- epilepsije koja se ne kontroliše lekovima;

- akutne intermitentne porfirije.

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Upozorenja

Lek Scandonest 2% special sadrži adrenalin (razblažen 1/100 000).

Lek Scandonest 2% special ne treba primenjivati sa gvanetidinom i sličnim lekovima (videti odeljak Interakcije
sa drugim lekovima i druge vrste interakcija).

Mora se uzeti u obzir rizik od pojave lokalne nekroze kod dijabetičara i pacijenata sa hipertenzijom.

Lek Scandonest 2% special sadrži kalijum-metabisulfit, koji retko može izazvati alergijske reakcije, uključujući
anafilaktičke reakcije i bronhospazam.

Postoji rizik od anesteziofagije: ujeda (usne, obraza, sluzokože usne duplje i jezika); upozoriti pacijenta da
izbegava žvakanje žvakaće gume ili konzumiranje hrane dok se ne povrati normalna osetljivost.

Izbegavati primenu kod dece mlađe od 4 godine, pošto ovaj tip anestezije nije prilagođen za primenu kod dece
tog uzrasta.

Izbegavati injektovanje u području zahvaćenom inflamacijom ili infekcijom (smanjena efikasnost lokalnog
anestetika).

Sportiste treba upozoriti da ovaj lek sadrži aktivne supstance koje mogu izazvati pozitivnu reakciju na
antidoping kontroli.

Mere opreza

Pre primene lokalnog anestetika obavezno je:
• proceniti anamnezu pacijenta, sklonost ka alergijama i tekuću medikamentnu terapiju;
• ukoliko postoji rizik od razvoja alergijske reakcije, primeniti probnu injekciju koja sadrži 5 do 10% doze;
• injekciju primeniti sporo, uz učestalu ponovljenu aspiraciju da biste se uverili da lek nije primenjen u krvni
sud;
• održavati komunikaciju sa pacijentom.

Potrebno je brižljivo pratiti pacijenta koji je na antikoagulantnoj terapiji (praćenje INR-a).

Zbog prisustva adrenalina, povećan oprez i praćenje neophodni su u sledećim slučajevima:
• teška hipertenzija
• koronarna bolest
• aritmije (osim bradikardije)

U slučaju teške insuficijencije jetre, može biti potrebno smanjiti dozu mepivakaina, budući da se lokalni
anestetici amidnog tipa uglavnom metabolišu u jetri.

Dozu leka treba smanjiti u slučaju hipoksije, hiperkalijemije ili metaboličke acidoze.

Istovremena primena ovog lokalnog anestetika sa nekim drugim lekovima zahteva rigorozni nadzor nad
pacijentom (videti odeljak Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija).

Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija

Kombinacije koje ne treba primenjivati

Zbog prisustva adrenalina

+Gvanetidin i srodni lekovi (lekovi protiv glaukoma):
Značajan porast arterijskog pritiska (hiperreaktivnost koja je vezana za smanjenje simpatičkog tonusa i/ili
inhibiciju ulaska adrenalina u simpatička vlakna).

Ako se ova kombinacija ne može izbeći, potrebno je oprezno primeniti manje doze simpatomimetika (adrenalin).

Kombinacije koje zahtevaju mere opreza

Zbog prisustva adrenalina

+Halogeni anestetici:
Teške ventrikularne aritmije (povećavaju osetljivost srca).
Mere opreza pri upotrebi: Ograničiti unos anestetika, npr.: manje od 0,1 mg adrenalina za 10 min ili 0,3 mg za 1
sat kod odraslih.

+Triciklični antidepresivi:

Paroksizmalna hipertenzija sa mogućim aritmijama (inhibicija ulaska adrenalina u simpatička vlakna).
Mere opreza pri upotrebi: ograničiti unos anestetika, npr.: manje od 0,1 mg adrenalina za 10 min ili 0,3 mg za 1
sat kod odraslih.

+Serotoninergički i noradrenergički antidepresivi (opisano za minalcipran i venlafaksin)
Paroksizmalna hipertenzija sa mogućim aritmijama (inhibicija ulaska adrenalina u simpatička vlakna).
Mere opreza pri upotrebi: ograničiti unos anestetika, npr.: manje od 0,1 mg adrenalina za 10 min ili 0,3 mg za 1
sat kod odraslih.

+Neselektivni inhibitori MAO (iproniazid)
Pojačan hipertenzivni efekat adrenalina, obično umerenog stepena.
Koristiti isključivo pod striktnim medicinskim nadzorom.

+Selektivni inhibitori MAO-A (moklobemid, toloksaton), ekstrapolacijom od neselektivnih inhibitora MAO:
Postoji rizik od pojačanog hipertenzivnog efekta.
Koristiti isključivo pod striktnim medicinskim nadzorom.

Plodnost, trudnoća i dojenje

Trudnoća
Nema dokaza o teratogenosti, na osnovu pretkliničkih studija. Otuda se ne očekuje pojava urođenih anomalija ni
kod ljudi. Do sada, supstance koje su izazivale anomalije kod ljudi dokazano su bile teratogene kod životinja, u
dobro dizajniranim studijama na dve životinjske vrste.
Do sada nema relevantnih kliničkih dokaza za procenu mogućih teratogenih ili fetotoksičnih efekata
mepivakaina primenjenog tokom trudnoće.
Stoga, u stomatologiji, mepivakain ne treba koristiti tokom trudnoće osim ukoliko je apsolutno neophodan.

Dojenje
Kao i drugi lokalni anestetici, mepivakain se izlučuje u majčino mleko u veoma malim količinama. Dojenje se
može nastaviti nakon stomatološke intervencije, kada prestane dejstvo anestetika.

Uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama

Ovaj lek može umanjiti sposobnost upravljanja vozilom ili rukovanja mašinama.

Neželjena dejstva

Kao i kod drugih anestetika koji se koriste u stomatologiji, može doći do gubitka svesti.

U slučaju predoziranja ili kod predisponiranih pacijenata, mogu se zapaziti sledeći klinički simptomi:

Poremećaji nervnog sistema:
uznemirenost, nervoza, zevanje, tremor, osećaj strepnje, nistagmus, logoreja, glavobolja, mučnina, zujanje u
ušima.
Kada se jave ovi simptomi recite pacijentu da diše duboko (hiperventilacija) i počnite sa stalnim nadzorom
pacijenta da bi sprečili moguće pogoršanje npr. konvulzije, praćene depresijom centralnog nervnog sistema.

Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:
tahipnea, a zatim bradipnea, koja se može završiti apneom.

Kardiološki poremećaji:
tahikardija, bradikardija, kardiovaskularna depresija sa hipotenzijom koja može dovesti do šoka, srčane
aritmije (ventikularne ekstrasistole i ventrikularna fibrilacija), poremećaji sprovođenja (atrioventrikularni
blok). Navedeni kardiološki poremećaji mogu dovesti do zastoja srca.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava
kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na
neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381 (0)11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Predoziranje

Toksične reakcije ukazuju na predoziranje lokalnog anestetika. One mogu nastupiti odmah, zbog relativnog
predoziranja usled nehotičnog intravaskularnog ubrizgavanja ili kasnije, zbog predoziranja usled davanja
prevelikih doza anestetika.

Terapija trovanja

Čim se javi neka od navedenih reakcija, recite pacijentu da duboko diše (hiperventilacija) i postavite ga u ležeći
položaj, po potrebi. Ukoliko se jave mioklonički napadi, neophodna je oksigenacija pacijenta i parenteralna
primena benzodiazepina. Lečenje može zahtevati endotrahealnu intubaciju sa asistiranom ventilacijom.

Lista pomoćnih supstanci

natrijum-hlorid;
kalijum-metabisulfit (E224);
natrijum-edetat;
hlorovodonična kiselina;
natrijum-hidroksid (za podešavanje pH vrednosti);
voda za injekcije.

Inkompatibilnost

Budući da nema studija u kojima je ispitivana inkompatibilnost, Scandonest 2% special se ne sme mešati ni sa
jednim drugim lekom.

Rok upotrebe

Rok upotrebe: 2 godine.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.

Posebne mere opreza pri čuvanju

Lek čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Ne zamrzavati.

Priroda i sadržaj pakovanja

Unutrašnje pakovanje: uložak (1,8 mL) od bezbojnog stakla (I hidrolitičke grupe), u donjem delu zatvoren
pokretnim zatvaračem od sintetičke gume (tip I) i na vrhu zatvaračem od sintetičke gume (tipa I) koga drži
aluminijumska kapica.

Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 5 PVC providnih bezbojnih blistera sa po 10
uložaka i Uputstvo za lek.

Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka (i druga
uputstva za rukovanje lekom)

Kao i kod svih uložaka, membrana treba da se dezinfikuje neposredno pre upotrebe. Treba je pažljivo prebrisati:

70% rastvorom etil alkohola ili

90 % rastvorom čistog izopropil alkohola za farmaceutsku primenu.

Uložak se ne sme ni u kom slučaju potapati ni u jedan rastvor.
Jedan uložak može da se koristi samo za jednog pacijenta tokom jedne intervencije.
Otvorene uloške sa rastvorom anestetika ne treba ponovo koristiti. Ako je iskorišćen samo deo rastvora, ostatak
se mora baciti.

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa
važećim propisima.