Seretide Diskus 50mcg/doza+500mcg/doza prašak za inhalaciju, podeljen

UPUTSTVO ZA LEK

Seretide

Diskus

; 50 mikrograma/doza + 100 mikrograma/doza; prašak za inhalaciju, podeljen

Seretide

Diskus

; 50 mikrograma/doza + 250 mikrograma/doza; prašak za inhalaciju, podeljen

Seretide

Diskus

; 50 mikrograma/doza + 500 mikrograma/doza; prašak za inhalaciju, podeljen

salmeterol, flutikazon

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži
informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj

sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak
4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Seretide Diskus i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Seretide Diskus

3.

Kako se primenjuje lek Seretide Diskus

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Seretide Diskus

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Seretide Diskus i čemu je namenjen

Lek Seretide Diskus sadrži dve aktivne supstance, salmeterol i flutikazonpropionat:

Salmeterol je dugodelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu u održavanju prohodnosti

vazdušnih puteva u plućima. Na ovaj način se olakšava ulazak i izlazak vazduha. Dejstvo traje
najmanje 12 sati.

Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otok i nadražaj unutar pluća.

Lekar će Vam propisati ovaj lek u cilju sprečavanja problema sa disanjem kao što su:

Astma

Hronična opstruktivna bolest pluća (HOBP). Lek Seretide Diskus u dozi od 50/500 mikrograma

smanjuje broj pogoršanja HOBP simptoma.

Lek Seretide Diskus se mora upotrebljavati svakodnevno, prema uputstvu Vašeg lekara. Na navedeni način se
osigurava da lek adekvatno deluje u kontroli astme ili HOBP-a.

Primena leka Seretide Diskus u jačini od 50 mikrograma/100 mikrograma nije namenjena za terapiju odraslih
osoba i dece obolele od teškog oblika astme.

Lek Seretide Diskus pomaže da prestane otežano disanje sa zviždanjem u grudima. Međutim lek
Seretide Diskus ne treba primenjivati za prestanak iznenadnog napada gušenja ili zviždanja u
grudima. Ukoliko se ovo desi, odmah primenite (udahnite) Vaš lek za brzo oslobađanje od simptoma
(“spasonosni” brzodelujući lek), kao što je salbutamol. Morate uvek pri ruci da imate Vaš inhalator sa
brzodelujućim lekom.

2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Seretide Diskus

Lek Seretide Diskus ne smete primenjivati:

Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na salmeterol-ksinafoat, flutikazonpropionat ili na pomoćnu

supstancu leka laktozu, monohidrat.

Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što počnete sa primenom ovog leka ukoliko imate:

oboljenje srca, uključujući ubrzani i nepravilan srčani rad

prekomernu aktivnost štitaste žlezde

visok krvni pritisak

šećernu bolest (diabetes mellitus), jer ovaj lek može povećati koncentraciju šećera u Vašoj krvi

nisku koncentraciju kalijuma u krvi

tuberkulozu (bilo sada ili u prošlosti) ili bilo koju drugu infekciju pluća

Drugi lekovi i lek Seretide Diskus
Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali, ili biste mogli uzimati neki
drugi lek, uključujući i lekove koji se dobijaju bez lekarskog recepta.
Razlog za ovo je što istovremena primena leka Seretide Diskus sa drugim lekovima može biti
neodgovarajuća.

Pre nego što počnete da koristite lek Seretide Diskus, obavestite svog lekara ukoliko koristite neke od ovde
navedenih lekova:

beta-blokatore (kao što su atenolol, propranolol, sotalol); beta-blokatori se uglavnom koriste za lečenje

visokog krvnog pritiska ili drugih oboljenja srca;

lekove za lečenje infekcija (kao što su ketokonazol, itrakonazol i eritromicin) uključujući i neke lekove

za lečenje HIV infekcije (kao što je ritonavir, lekovi koji sadrže kobicistat); neki od lekova za lečenje

infekcija mogu povećati koncentraciju flutikazonpropionata ili salmeterola u Vašoj krvi, što može
dovesti do povećanog rizika od pojave neželjenih dejstava pri primeni leka Seretide Diskus, uključujući
nepravilan rad srca ili može pogoršati prethodno ispoljena neželjena dejstva. Ukoliko uzimate neki od
navedenih lekova, možda će biti potrebno da Vaš lekar učestalije prati Vaše stanje:

kortikosteroide (oralnim putem ili putem injekcije); ukoliko ste nedavno koristili ove lekove, to može

povećati rizik od uticaja leka Seretide Diskus na Vašu nadbubrežnu žlezdu;

diuretike (lekovi za izbacivanje viška tečnosti iz organizma), koji se koriste u terapiji povišenog krvnog

pritiska;

ostale bronhodilatatore (kao što je salbutamol);

ksantine koji se često koriste u terapiji astme.

Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni, ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu, za savet pre primene ovog leka.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nije verovatno da će primena leka Seretide Diskus uticati na Vašu sposobnost upravljanja motornim
vozilima ili rukovanja mašinama.

Lek Seretide Diskus sadrži laktozu
Lek Seretide Diskus sadrži u svakoj dozi do 12,5 mg laktoze. Međutim, količina laktoze u ovom leku obično
ne prouzrokuje probleme kod osoba sa intolerancijom na laktozu. Pomoćna supstanca laktoza sadrži malu
količinu proteina mleka, koji mogu izazvati alergijsku reakciju.

3. Kako se primenjuje lek Seretide Diskus

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa
Vašim lekarom ili farmaceutom.

Koristite lek Seretide Diskus svakoga dana, sve dok Vas lekar ne posavetuje da prestanete sa daljom

primenom. Ne primenjujte veću dozu od preporučene. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim
lekarom ili farmaceutom.

Ne prekidajte sa primenom leka Seretide Diskus i nemojte primenjivati manju dozu, pre nego se

posavetujete sa svojim lekarom.

Lek Seretide Diskus primenjuje se inhalacijom preko usta u pluća.

Za lečenje astme
Odrasle osobe i adolescenti starosti 12 godina i stariji
Seretide Diskus, 50 mikrograma/doza + 100 mikrograma/doza - jedna inhalacija dva puta dnevno
Seretide Diskus, 50 mikrograma/doza + 250 mikrograma/doza - jedna inhalacija dva puta dnevno
Seretide Diskus, 50 mikrograma/doza + 500 mikrograma/doza - jedna inhalacija dva puta dnevno

Deca uzrasta od 4 do 12 godina

Seretide Diskus, 50 mikrograma/doza + 100 mikrograma/doza - jedna inhalacija dva puta dnevno

Primena leka Seretide Diskus se ne preporučuje kod dece mlađe od 4 godine

Kod odraslih osoba sa HOBP (hroničnom opstruktivnom bolešću pluća)

Seretide Diskus, 50 mikrograma/doza + 500 mikrograma/doza - jedna inhalacija dva puta dnevno

Vaši simptomi mogu postati dobro kontrolisani primenom leka Seretide Diskus dva puta dnevno. U tom
slučaju, Vaš lekar može odlučiti da Vam smanji dozu na jednu inhalaciju dnevno. Dozu može promeniti na:

Jednu dozu uveče - ukoliko simptome imate tokom noći

Jednu dozu ujutru - ukoliko simptome imate tokom dana

Veoma je važno da se pridržavate saveta Vašeg lekara u pogledu broja inhalacija i koliko često da ih
koristite.

Ukoliko lek Seretide Diskus primenjujete u terapiji astme, Vaš lekar će zatražiti da redovno prati Vaše
simptome.

Ukoliko dođe do pogoršanja astme ili disanja, odmah obavestite Vašeg lekara. Možete osetiti da Vam se
zviždanje u grudima pojačalo, da je teskoba u predelu grudnog koša često izraženija ili da morate da češće
koristite Vaš brzodelujući lek za "oslobađanje od simptoma". Ukoliko se dogodi nešto od pomenutog,
potrebno je da nastavite sa upotrebom leka Seretide Diskus, ali ne povećavajte broj inhalacija koje koristite.
Stanje Vašeg grudnog koša se može pogoršati i možete se ozbiljno razboleti. Posetite Vašeg lekara jer Vam
može biti potrebna dodatna terapija.

Uputstva za pravilnu upotrebu

Vaš lekar, medicinska sestra ili farmaceut treba da Vam objasne kako da pravilno koristite inhalator.

Oni treba, s vremena na vreme, da provere kako koristite lek. Ukoliko ne koristite ispravno lek Seretide
Diskus ili ga ne koristite onako kako Vam je propisano, to može značiti da Vam lek neće pomoći u
kontroli astme ili HOBP-a kako bi trebalo.

Diskus, medicinsko sredstvo sadrži blistere ispunjene lekom Seretide u obliku praška za inhalaciju.

Na vrhu diskusa se nalazi brojač koji Vam pokazuje koliko je doza preostalo. Brojač odbrojava naniže,

do 0, a brojevi od 5 do 0 će se prikazati crvenom bojom kao upozorenje da je preostalo samo nekoliko
doza. Kada brojač pokaže 0, Vaš inhalator je prazan.

Upotreba inhalatora
1. Da bi otvorili Vaš diskus, držite njegovu spoljašnju oblogu u jednoj ruci, a palac druge ruke postavite u
prstohvat. Potisnite palac što je moguće više, dok ne čujete "klik". Ovim postupkom ćete otvoriti malu rupu u
nastavku za usta.

2. Postavite Vaš diskus sa nastavkom za usta upravljenim ka sebi. Inhalator možete držati u desnoj ili u levoj
ruci. Pomerajte polugu od sebe sve dok može da se kreće i dok se ne čuje "klik". Navedeni postupak
postavlja dozu Vašeg leka u nastavak za usta.

Svaki put kada se poluga povuče, otvara se blister i prašak je spreman za inhalaciju. Ne igrajte se sa polugom
jer to dovodi do otvaranja blistera i gubitka leka.

3. Držite diskus odmaknutim od usta, izdahnite vazduh onoliko koliko je moguće. Ne izdišite vazduh u svoj
diskus.

4. Postavite nastavak za usta između usana, udišite ravnomerno i duboko kroz diskus, a ne kroz nos.
Izvadite diskus iz usta.
Zadržite dah oko 10 sekundi ili onoliko dugo koliko možete.

Lagano izdahnite vazduh.

5. Isperite usta vodom i ispljunite i/ili operite zube, jer to može pomoći u sprečavanju pojave gljivične
infekcije i promuklosti.

6. Da bi zatvorili diskus, pomerite prstohvat unazad, ka sebi, sve dok može da se pomera. Kada zatvorite
diskus, čuje se "klik" zatvaranja. Poluga će se vratiti u prvobitni položaj i biva resetovana.

Vaš diskus je tada spreman da ga ponovo upotrebite.

Kao i pri primeni svih inhalatora, potrebno je da roditelji ili staratelji obezbede da se lek Seretide Diskus
primenjuje kod dece ispravnom tehnikom udisanja, kao što je ovde opisano.

Čišćenje Vašeg inhalatora
Nastavak diskusa za usta obrišite suvom tkaninom radi čišćenja.

Ako ste primenili više leka Seretide Diskus nego što treba
Važno je da se lek Seretide Diskus upotrebljava onako kako je preporučeno. Ukoliko slučajno uzmete veću
dozu od preporučene, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom. Možete osetiti ubrzan rad srca i
drhtavicu. Takođe, možete osetiti vrtoglavicu, glavobolju, mišićnu slabost i bol u zglobovima.

Ukoliko ste uzimali veće doze leka tokom dužeg vremenskog perioda, potrebno je da potražite savet Vašeg
lekara ili farmaceuta. Ovo je zbog toga što veće doze leka Seretide Diskus mogu smanjiti količinu steroidnih
hormona u organizmu, koje proizvodi nadbubrežna žlezda.

Ako ste zaboravili da primenite lek Seretide Diskus
Ukoliko ste zaboravili da uzmete Vašu dozu leka, narednu dozu uzmite u predviđeno vreme. Nemojte
uzimati duplu dozu leka kako biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da primenjujete lek Seretide Diskus

Veoma je važno da lek Seretide Diskus primenjujete svakodnevno kao što Vam je preporučeno. Nastavite
da uzimate ovaj lek sve dok Vam lekar ne kaže da prekinete sa daljom primenom. Ne prekidajte
primenu leka i ne smanjujte dozu leka Seretide Diskus, jer ovo može pogoršati Vaše disanje.

Dodatno, ukoliko iznenada prestanete sa primenom leka Seretide Diskus ili smanjite dozu ovog leka, ovo
može (veoma retko) dovesti do problema sa nadbubrežnom žlezdom (adrenalna insuficijencija), što ponekad
može prouzrokovati neželjena dejstva. Ova neželjena dejstva uključuju:

Bol u trbuhu

Umor i gubitak apetita, osećaj slabosti

Mučninu, povraćanje i proliv

Smanjenje telesne mase

Glavobolju ili pospanost

Nisku koncentraciju šećera u krvi

Nizak krvni pritisak i epileptične napade

Ukoliko je Vaš organizam u stanju stresa, usled groznice, traume (kao što su teške saobraćajne ili druge
povrede), infekcije ili hirurške intervencije, može doći do pogoršanja adrenalne insuficijencije i kod Vas se
može ispoljiti bilo koje od gore navedenih neželjenih dejstava.

Ukoliko se kod Vas ispolji bilo koje neželjeno dejstvo, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom. U
cilju sprečavanja pojave gore navedenih simptoma, Vaš lekar Vam može propisati dodatnu terapiju
kortikosteroidom, u obliku tableta (kao što je prednizolon).

Ukoliko imate dodatnih pitanja u vezi sa primenom leka Seretide Diskus, posavetujte se sa Vašim lekarom ili
farmaceutom.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji primenjuju ovaj lek. U cilju sprečavanja pojave neželjenih dejstava, Vaš lekar će Vam
propisati najnižu dozu leka Seretide Diskus koja će kontrolisati simptome astme ili HOBP-a.

Alergijske reakcije: možete primetiti da Vam se disanje naglo pogoršava odmah nakon upotrebe leka
Seretide Diskus. Možete osetiti zviždanje u grudima i kašljati ili otežano disati. Takođe, može se javiti
svrab, kožni osip (koprivnjaču) i angioedem (alergijska reakcija praćena oticanjem očnih kapaka, usana,
jezika, i grla koje uzrokuje teškoće pri disanju i gutanju) ili možete iznenada da osetite da Vaše srce kuca
veoma brzo ili da imate iznenadni osećaj nesvestice ili omaglice koji može dovesti do kolapsa ili gubitka
svesti (anafilaktička reakcija, koja može dovesti do anafilaktičkog šoka - ozbiljne i životno ugrožavajuće
alergijske reakcije). Ukoliko se kod Vas pojavi bilo koje od navedenih neželjenih dejstava ili ukoliko se
iznenada desi odmah po primeni leka Seretide Diskus, prekinite sa daljom primenom leka Seretide
Diskus i odmah se obratite Vašem lekaru. Navedene alergijske reakcije na lek Seretide Diskus, kao što su
angioedem, anafilaktička reakcija i anafilaktički šok se javljaju retko (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000
pacijenata koji uzimaju lek).

Zapaljenje pluća (infekcija pluća) kod pacijenata sa HOBP (često neželjeno dejstvo, može da se javi
kod najviše 1 na 10 pacijenata koji primenjuju lek)

Obavestite lekara ukoliko dođe do pojave nekog od navedenih neželjenih dejstava tokom primene leka
Seretide Diskus - navedeni simptomi mogu ukazati na pojavu infekcije pluća:

povišena telesna temperatura ili drhtavica

povećano lučenje mukusa (viskoznog sekreta), promena boje mukusa

pojačan kašalj ili otežano disanje

Ostala neželjena dejstva:

Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji primenjuju lek):

Glavobolja – koja se obično ublažava sa nastavkom lečenja

Veća učestalost prehlada (nazofaringitisa) je zabeležena kod osoba sa HOBP-om

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji primenjuju lek):

Kandidijaza (soor ili bele naslage u ustima, kremasto-žućkasti uzdignuti trakasti slojevi) u usnoj duplji i

ždrelu. Bol jezika, nadražaj ždrela, promukao glas. Nakon primene svake doze leka može biti od pomoći

ispiranje usta vodom, koja se zatim ispljune i/ili pranje zuba. Vaš lekar Vam može propisati dodatne
lekove protiv gljivica (sa lokalnim dejstvom) radi lečenja kandidijaze.

Bronhitis

Bol i otok zglobova, bol u mišićima

Grčevi u mišićima

Dalje navedena neželjena dejstva su takođe zabeležena kod pacijenata sa hroničnom opstruktivnom bolešću
pluća (HOBP):

Modrice ili prelomi kostiju

Zapaljenje sinusa (osećaj pritiska ili otoka u nosu, jagodicama i iza očiju, ponekad sa pulsirajućim

bolom)

Smanjenje koncentracije kalijuma u krvi (možete osetiti neočekivane otkucaje srca, mišićnu slabost,

grčeve)

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

Povećanje koncentracije šećera (glukoze) u Vašoj krvi (hiperglikemija). Ukoliko imate šećernu bolest

(dijabetes melitus), mogu biti potrebne češće kontrole koncentracije šećera u krvi i eventualno
podešavanje uobičajene terapije šećerne bolesti.

Otežano disanje

Katarakta (zamućenje očnog sočiva)

Veoma ubrzan rad srca (tahikardija)

Fibrilacija pretkomora

Osećaj podrhtavanja tela (tremor) i osećaj brzog i nepravilnog rada srca (palpitacije) - navedena neželjena

dejstva obično nisu štetna i smanjuju se sa daljom primenom terapije

Bol u grudima (angina pektoris)

Anksioznost (ovo neželjeno dejstvo se uglavnom javlja kod dece)

Poremećaj spavanja

Kožne alergijske reakcije (osip u vidu koprivnjače, svrab, oticanje)

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji primenjuju lek):

Paradoksalni bronhospazam: otežano disanje ili zviždanje u grudima koje se pogoršava

neposredno po upotrebi leka Seretide Diskus. Ako se ovo desi prestanite sa daljom primenom leka
Seretide Diskus, primenite Vaš brzodelujući lek za „oslobađanje od simptoma“ da bi Vam olakšao
disanje i o tome odmah obavestite svog lekara.

Bronhospazam (suženje disajnih puteva praćeno otežanim disanjem)

Lek Seretide Diskus može uticati na normalno lučenje steroidnih hormona u organizmu, naročito ukoliko

ste uzimali visoke doze tokom dužeg vremena. Ova neželjena dejstva uključuju:

- usporen rast kod dece i adolescenata
- stanjivanje kostiju (kosti postaju porozne i krte)
- glaukom (povećanje pritiska u očima)
- porast telesne mase
- zaobljeno lice, nalik na mesec (Kušingov sindrom)
Vaš lekar će Vas redovno pratiti, radi uočavanja pojave bilo kog od ovih neželjenih dejstava i da bi bio
siguran da koristite najmanju dozu leka Seretide Diskus potrebnu za kontrolu Vaše astme.

Poremećaji ponašanja, kao što je neuobičajeno povećana aktivnost i razdražljivost (ova neželjena dejstva

uglavnom se javljaju kod dece)

Nepravilan rad srca ili pojava dodatnih otkucaja (srčane aritmije). Recite to Vašem lekaru, ali ne

prekidajte uzimanje leka Seretide Diskus, osim ukoliko Vas lekar ne posavetuje da prekinete dalju
primenu leka.

Gljivična infekcija jednjaka, koja može dovesti do teškoća pri gutanju

Nepoznate učestalosti (ne mogu se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

Depresija, agresija. Navedena neželjena dejstva se češće javljaju kod dece.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Seretide Diskus

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece!

Ne smete koristiti lek Seretide Diskus posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju
nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30 °C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Seretide Diskus

Aktivne supstance:

Jedna prethodno podeljena doza sadrži 50 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterol-ksinafoata) i
100, 250 ili 500 mikrograma flutikazonpropionata.

Pomoćne supstance:

laktoza, monohidrat

Kako izgleda lek Seretide Diskus i sadržaj pakovanja
Prašak za inhalaciju, podeljen.

Prašak za inhalaciju se nalazi u blisterima (od OPA/Al/PVC i papir/PET/Al folije), koji sačinjavaju
fleksibilnu laminiranu aluminijumsku traku, koja je smeštena u plastični ljubičasti inhalator (Diskus). Diskus
sadrži 60 doza.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan inhalator (Diskus) i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
PREDSTAVNIŠTVO GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
Omladinskih brigada 88, Beograd

Proizvođači:
GLAXO WELLCOME OPERATIONS
Priory Street, Ware, Hertfordshire, Velika Britanija
i
GLAXO WELLCOME PRODUCTION
Zone industrielle N°2, 23, rue Lavoisier, Evreux, Francuska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Februar 2018.

Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept

Broj i datum dozvole:
Seretide Diskus, 50 mikrograma/doza + 100 mikrograma/doza: 515-01-03385-17-001 od 28.02.2018.
Seretide Diskus, 50 mikrograma/doza + 250 mikrograma/doza: 515-01-03386-17-001 od 28.02.2018.
Seretide Diskus, 50 mikrograma/doza + 500 mikrograma/doza: 515-01-03387-17-001 od 28.02.2018.