Vibramycin D 100mg disperzibilna tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Vibramycin

D, 100 mg, disperzibilne tablete

doksiciklin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Vibramycin D i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Vibramycin D

3.

Kako se uzima lek Vibramycin D

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Vibramycin D

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Vibramycin D i čemu je namenjen

Lek Vibramycin D sadrži aktivnu supstancu doksiciklin (u obliku doksiciklin, monohidrata). Vibramycin D
je antibiotik koji pripada grupi lekova koji se nazivaju tetraciklini. Koristi se za lečenje različitih vrsta
infekcija koje uključuju:

Infekcije donjih disajnih puteva, pluća ili nosa npr. zapaljenje bronhija, pluća ili sinusa;

Infekcije urinarnog trakta (mokraćnih puteva), na primer zapaljenje mokraćne bešike, zapaljenje

uretre;

Akne (infekcija kože);

Infekcije oka;

Polno prenosive bolesti kao što su na primer gonoreja, sifilis, infekcije hlamidijama;

Groznice usled ujeda vaši ili krpelja;

Malarija, u slučajevima kada lek hlorohin nije efikasan.

Lek Vibramycin D se takođe koristi za sprečavanje određenih infekcija, na primer „scrub“ tifusa (bolest koju
prenose sitni insekti), putničke dijareje (proliva), malarije, kolere i leptospiroze (bakterijska infekcija).
Vaš lekar Vam može propisati lek Vibramycin D za lečenje neke druge infekcije koja nije gorenavedena.
Možda Vam uz lek Vibramycin D propiše i dodatni lek za lečenje infekcije. Ukoliko se ne osećate bolje ili se
osećate lošije, obavezno se obratite Vašem lekaru.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Vibramycin D

Lek Vibramycin D ne smete uzimati:

Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na doksiciklin ili neki drugi lek iz grupe tetraciklina ili na bilo

koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6);

Ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću;

Ukoliko dojite;

Ukoliko je lek propisan detetu mlađem od 12 godina.

Lek Vibramycin D ne treba koristiti tokom perioda razvoja zuba (u periodu trudnoće, dojenja i kod
novorođenčadi i dece mlađe od 12 godina) jer može dovesti do trajne diskoloracije zuba (promena boje zuba u
žućkasto-sivkasto-braon) ili uticati na pravilan rast zuba.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Vibramycin D:

Ako postoji verovatnoća da budete izloženi jakoj sunčevoj svetlosti ili ultraljubičastom zračenju

(npr. u solarijumu). Dok uzimate ovaj lek potrebno je da izbegavate izlaganje jakoj sunčevoj
svetlosti jer Vaša koža može biti osetljivija nego inače na opekotine od sunca;

Ako imate problema sa bubrezima ili jetrom;

Ako imate miasteniju gravis (bolest koja izaziva neuobičajeni zamor i slabost određenih mišića,

posebno mišića očnog kapka);

Ako imate porfiriju (retka bolest krvnih pigmenata);

Ako imate (ili ste imali) sistemski eritemski lupus (autoimunska bolest u kojoj imunski sistem postaje

izuzetno aktivan i napada zdravo tkivo, a čiji su simptomi bol u zglobovima, osip po koži i groznica).
Upotreba leka Vibramycin D može da pogorša ovo stanje;

Ako postoji sumnja da imate sifilis, Vaš lekar će nastaviti da Vas kontroliše i posle prestanka terapije

doksiciklinom;

Ako imate dijareju (proliv) ili često dobijete dijareju tokom primene antibiotika ili ste imali tegobe

sa želucem ili crevima. Ukoliko za vreme, ili po prestanku primene leka Vibramycin D, primetite
dugotrajnu, tešku dijareju ili dijareju sa primesama krvi odmah se obratite Vašem lekaru, jer može

biti neophodno da se lečenje prekine. Ovo može biti znak zapaljenja debelog creva
(pseudomembranozni kolitis), poremećaja koji se može javiti nakon primene antibiotika;

Ako uzimate oralne retinoide istovremeno sa lekom Vibramycin D, zbog rizika od povećanog

intrakranijalnog pritiska (teške glavobolje sa poremećajima vida);

Ako se pojave ozbiljne reakcije na koži (kao što su eksfolijativni dermatitis, erythema multiforme,

Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza i reakcija na lek sa eozinofilijom i
sistemskim simptomima (engl. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS))
upotrebu leka Vibramycin D treba odmah prekinuti i obratiti se lekaru;

Ako imate bolest jednjaka ili dođe do njegovog oštećenja. Da bi se sprečilo oštećenje jednjaka, lek

uzimajte sa dovoljno vode, ostanite u uspravnom položaju i ne uzimajte ga neposredno pre odlaska na
spavanje.

Ukoliko se primenjuje tokom dužeg vremenskog perioda, lek Vibramycin D može izazvati pojavu infekcija koje
nije moguće lečiti ovim antibiotikom. Vaš lekar će Vas informisati o mogućim znacima i simptomima takvih
infekcija.

Drugi lekovi i Vibramycin D

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove.

Sledeći lekovi mogu da smanje efikasnost leka Vibramycin D:

antacidi (lekovi koji se koriste kod poremećaja varenja), preparati gvožđa, cinka ili bizmuta ukoliko

se uzimaju oralno. Ove lekove ne treba da uzimate u isto doba dana kada i lek Vibramycin D;

karbamazepin, fenitoin (lekovi koji se koriste u terapiji epilepsije) i barbiturati (koji se koriste u

terapiji epilepsije ili kao sedativi).

Lek Vibramycin D može da utiče i na aktivnost drugih lekova:

Pojačava dejstvo varfarina ili kumarinskih antikoagulanasa (koriste se za sprečavanje zgrušavanja

krvi);

Smanjuje efikasnost oralnih kontraceptiva (lekovi za sprečavanje začeća);

Smanjuje efikasnost penicilinskih antibiotika (koriste se za lečenje infekcija);

Povećava koncentracije ciklosporina u krvi (lek koji utiče na imunski odgovor organizma);

Istovremena primena lekova iz grupe tetraciklina, kojima i pripada lek Vibramycin D i

metoksiflurana može dovesti do toksičnog oštećenja bubrega koje može ugroziti život;

Tokom terapije doksiciklinom, ne treba uzimati lek izotretinoin i druge lekove iz grupe retinoida

(lekovi za lečenje teških oblika akni), jer ovi lekovi mogu da izazovu benignu intrakranijalnu
hipertenziju (oboljenje praćeno veoma teškim glavoboljama nekada udruženim sa poremećajima
vida).

Laboratorijski testovi

Doksiciklin može uticati na neke laboratorijske testove. Obavestite Vašeg lekara ako treba da radite neka
laboratorijska ispitivanja.

Ukoliko Vam je potrebna opšta anestezija zbog operacije ili stomatološke operacije, potrebno je da Vašem
anesteziologu ili stomatologu kažete da uzimate doksiciklin, pošto možete imati više neželjenih dejstava.

Uzimanje leka Vibramycin D sa hranom, pićima i alkoholom

Alkohol može da smanji dejstvo leka Vibramycin D, pa treba izbegavati konzumiranje alkohola (videti
odeljak 3).

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da se trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ne smete uzimati lek Vibramycin D tokom trudnoće i dojenja.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Uticaj doksiciklina na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama nije ispitivan. Ne postoje
dokazi koji ukazuju da doksiciklin može da utiče na ove sposobnosti.

3. Kako se uzima lek Vibramycin D

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni
proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Lek Vibramycin D se uzima tako što se tableta rastvori u maloj količini vode (oko 50 mL). Nemojte

gutati tabletu ukoliko je prethodno niste rastvorili u vodi.

Najbolje je uzimati tablete svakog dana u isto vreme, dok sedite ili u stojećem položaju.

Važno je da najmanje 30 minuta nakon uzimanja leka Vibramycin D ne legnete, da bi tableta mogla

brzo da prođe u želudac i da bi se sprečila iritacija grla ili jednjaka (kanal koji sprovodi hranu od usta
prema želucu).

Za lečenje infekcija, lek Vibramycin D se može uzimati sa hranom ili bez nje.

Preporuka je da se kod lečenja akni lek Vibramycin D uzima sa hranom ili pićem.

Ukoliko imate želudačne tegobe, preporuka je da se lek Vibramycin D uzima sa hranom ili mlekom.

Preporučene doze su navedene u tekstu u nastavku. To su različite doze leka Vibramycin D koje Vam lekar
može propisati u zavisnosti od vrste infekcije koja se leči.

Uobičajena doza (infekcije donjih disajnih puteva, pluća ili nosa, mokraćnih puteva, oka i druge
infekcije):

Dve tablete prvog dana, a zatim jedna tableta dnevno. Dužina trajanja terapije zavisi od vrste infekcije koja
se leči. Kod lečenja težih infekcija, mogu se davati dve tablete dnevno tokom celokupnog trajanja terapije.

Akne: pola tablete dnevno, uz hranu ili tečnost, tokom 6 - 12 nedelja.

Polno prenosive bolesti: jedna tableta, dva puta dnevno, u toku 7 - 10 dana.

Primarni i sekundarni sifilis: jedna tableta, dva puta dnevno, tokom 2 nedelje. Vaš lekar će nastaviti da
prati Vaše stanje i nakon završetka terapije.

Rekurentne groznice izazvane ujedom krpelja ili vaši: pojedinačna doza od jedne ili dve tablete, zavisno
od težine stanja.

Lajmska bolest (stadijum 1 i 2): jedna tableta, dva puta dnevno tokom 10-30 dana, u zavisnosti od
kliničkih znakova, simptoma i terapijskog odgovora.

Lečenje i prevencija kolere: pojedinačna doza od tri tablete, kod odraslih.

Lečenje malarije, kada hlorohin nije efikasan: dve tablete dnevno, najmanje 7 dana. Vaš lekar će Vam
propisati još jedan lek za lečenje malarije (npr. hinin) koji ćete uzimati istovremeno sa lekom Vibramycin D.

Prevencija malarije: jedna tableta dnevno, terapiju početi 1-2 dana pre putovanja u malarična područja,
tokom boravka i 4 nedelje nakon povratka sa putovanja.

Prevencija „scrub” tifusa (bolest koju prenose sitni insekti): pojedinačna doza od dve tablete.

Prevencija putničkog proliva kod odraslih: dve tablete (uzete u isto vreme ili po jedna tableta uzeta u
razmaku od 12 sati) prvog dana putovanja, a zatim po jedna tableta dnevno tokom boravka u tom području.
Ukoliko planirate da uzimate tablete duže od 21 dan, konsultujte Vašeg lekara.

Lečenje i prevencija leptospiroze:

Lečenje: jedna tableta, dva puta dnevno u toku 7 dana.
Prevencija: dve tablete odjednom, svake sedmice, u toku boravka u rizičnoj oblasti; dve tablete po završetku
putovanja. Ukoliko planirate da uzimate tablete duže od 21 dan, konsultujte Vašeg lekara.

Antraks, uključujući i inhalacioni antraks (postekspozicioni): jedna tableta, dva puta dnevno u toku 60
dana.

Unos veće doze leka od preporučene može dovesti do povećanja učestalosti neželjenih dejstava. Lečenje
treba nastaviti najmanje 24 do 48 sata nakon povlačenja simptoma i povišene telesne temperature.

Ukoliko se lek primenjuje u terapiji streptokokne infekcije treba nastaviti njegovu primenu još 10 dana da bi
se sprečio razvoj reumatske groznice ili glomerulonefritisa (jedna vrsta zapaljenja bubrega).

Primena kod dece i adolescenata

Lek Vibramycin D se ne sme primenjivati kod dece mlađe od 12 godina.

Ako ste uzeli više leka Vibramycin D nego što treba

Ukoliko ste uzeli više leka Vibramycin D nego što treba, odmah kontaktirajte Vašeg lekara ili idite do
najbliže bolnice. Uvek ponesite pakovanje leka Vibramycin D sa sobom, nezavisno od toga da li je u njemu
ostalo leka ili ne.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Vibramycin D

Ukoliko ste zaboravili da uzmete tabletu, uzmite je čim se setite. Vašu narednu dozu uzmite u predviđeno
vreme. Ne uzimajte duplu dozu leka da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Vibramycin D

Ukoliko prerano prestanete da uzimate tablete, infekcija se može vratiti. Tablete treba uzimati do kraja
terapije, čak i kada počnete da se osećate bolje.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Prekinite uzimanje ovog leka i odmah recite Vašem lekaru ukoliko osetite neka od dolenavedenih ozbiljnih
neželjenih dejstava nakon što ste uzeli ovaj lek.

Iznenadna pojava zviždanja u grudima, otežano disanje, bol u grudima, groznica, otok očnih kapaka,

lica ili usana, osip ili svrab (posebno ako zahvata celo telo).

Iritacija želuca, gubitak apetita, težak, uporan ili krvavi proliv (može se javiti i do 2 do 3 meseca

nakon uzimanja poslednje doze i može biti povezan sa bolom u stomaku ili groznicom). Ovo se
može pojaviti nakon terapije antibioticima i može biti znak ozbiljnog zapaljenja creva.

Groznica, otečeni limfni čvorovi ili osip po koži. Ovo mogu biti simptomi stanja koje je poznato kao

DRESS sindrom (reakcije na lek sa eozinofilijom i sistemskim simptomima), koji može biti težak i
opasan po život.

Veoma jake glavobolje koje mogu biti povezane sa poremećajem vida kao što su zamagljen vid ili

gubitak vida.

Ozbiljno oboljenje sa rasprostranjenim teškim plikovima po koži, ustima, očima ili genitalijama.

Ukoliko se bilo koje od dolenavedenih neželjenih dejstava pojavi, obratite se što pre Vašem lekaru:

Koža koja je osetljivija na sunčevu svetlost nego što je uobičajeno. Možete dobiti osip po koži,

svrab, crvenilo ili teške opekotine od sunca. Ukoliko se ovo dogodi prestanite da uzimate lek i recite
Vašem lekaru.

Zapaljenje i/ili ulkusi (čirevi) jednjaka.

Poremećaji krvne slike. Javljaju se usled promena u broju različitih tipova ćelija krvi. Simptomi

obuhvataju zamor, lako stvaranje modrica ili pojavu infekcije.

Nizak krvni pritisak.

Povećanje broja otkucaja srca.

Bolovi u zglobovima ili mišićima.

Bol u stomaku i proliv.

Ova neželjena dejstva mogu nestati tokom terapije usled privikavanja Vašeg organizma na lek. Recite Vašem
lekaru ako bilo koje od navedenih neželjenih dejstava ne prolazi u toku lečenja.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

Mučnina ili povraćanje

Pogoršanje bolesti koja se zove sistemski eritemski lupus. To je alergijsko stanje koje izaziva bol u

zglobovima, osip po koži i groznicu.

Glavobolja

Perikarditis (zapaljenje srčane maramice).

Pojava otoka oko članaka na nogama.

Reakcija preosetljivosti na injekciju seruma (serumska bolest – groznica, osip po koži, svrab,

koprivnjača, bol u zglobovima, otok limfnih žlezda).

Henoch-Schönlein purpura (alergijsko zapaljenje zida krvnih sudova u celom organizmu, koje se

ispoljava glavoboljom, gubitkom apetita, groznicom, tačkastim i slivenim crvenilom po koži, bolom
u trbuhu, zglobovima i otocima).

Koprivnjača (urtikarija).

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

Gorušica.

Vaginalna infekcija.

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

Teškoće pri gutanju, zapaljenje ili bol jezika ili usta.

Naleti crvenila praćeni osećajem vrućine.

Zvonjenje ili zujanje u ušima.

Pečenje i svrab rektuma i/ili genitalne regije.

Zapaljenje debelog creva.

Ispupčena fontanela (meka mesta na glavi) odojčadi.

Povećan pritisak u glavi (teška glavobolja praćena poremećajem vida).

Zapaljenje i oštećenje jetre.

Izmenjene vrednosti testova funkcije jetre.

Promena boje tkiva štitaste žlezde kada se lek daje u dugom vremenskom periodu. Lek ne ugrožava

funkciju štitaste žlezde.

Odvajanje nokta od nokatne ploče nakon izlaganja sunčevoj svetlosti.

Povišene vrednosti uree u krvi.

Žuta prebojenost kože i očiju (žutica), zapaljenje pankreasa.

Iritacija želuca, smanjen apetit, proliv (može se javiti i do 2 do 3 meseca nakon uzimanja poslednje

doze), bol u stomaku.

Kandidijaza (soor, bele naslage u usnoj duplji i ždrelu kao posledica infekcije kandidom) ili gljivične

infekcije.

Porfirija (poremećaj metabolizma krvnog pigmenta hemoglobina koji se ispoljava pojavom tamno

prebojene mokraće, poremećajima nervnog sistema i mišića, preosetljivošću kože na sunčevu
svetlost i ponekad bolovima ili grčevima u trbuhu).

Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

Promena boje i/ili nerazvijenost zuba, ali obično samo nakon dugotrajne primene.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381 (0)11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Vibramycin D

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Vibramycin D posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon „Važi do”.
Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25

C.

Pripremljenu disperziju upotrebiti odmah.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Vibramycin D

Aktivna supstanca je doksiciklin, monohidrat. Jedna disperzibilna tableta sadrži 100 mg doksiciklina (u

obliku doksiciklin, monohidrata).

Pomoćne supstance su: silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; celuloza, mikrokristalna; magnezijum-

stearat.

Kako izgleda lek Vibramycin D i sadržaj pakovanja

Vibramycin D disperzibilna tableta je okrugla tableta, svetložute boje sa podeonom linijom na jednoj strani i
utisnutim znakom „VN” na drugoj strani, debljine oko 3,2 mm i prečnika oko 8,73 mm.
Tableta se može podeliti na jednake doze.

Unutrašnje pakovanje leka je PVC/Alu blister sa 10 disperzibilnih tableta.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 blister sa 10 disperzibilnih tableta i
Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

PREDSTAVNIŠTVO PFIZER H.C.P. CORPORATION, BEOGRAD, Trešnjinog cveta 1/VI, Beograd - Novi
Beograd

Proizvođač:
FAREVA AMBOISE, Zone Industrielle, 29 Route des Industries, Poce Sur Cisse, Francuska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Avgust, 2017.

Režim izdavanja leka:

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-02200-16-001 od 21.08.2017.